12.人工肾脏采用间接电化学方法除去尿素 CO(NH2)2的原理如图,下列说法正确的是( )
| A. | A 极为电源的负极 | |
| B. | 阳极室中发生的反应只有CO(NH2)2-6e-+6OH -=N2↑+CO2↑+5H2O | |
| C. | 阴极室溶液的 PH 电解前后保持不变 | |
| D. | 除去 3.6 克尿素时阴极一定生成 H26.72L |
11.下列说法正确的是( )
| A. | “西气东输”中的“气”指的是煤气 | |
| B. | 我国使用最早的合金为青铜,主要成分是 Cu 和 Sn | |
| C. | 自然界存在大量游离态的硫及硅 | |
| D. | 氮是动植物生长不可缺少的元素,是油脂的组成元素之一 |
8.X、Y、Z、W、R属于短周期主族元素.X的原子半径是短周期主族元素中最大的,Y 元素的原子最外层电子数为m,次外层电子数为n,Z元素的原子L层电子数为m+n,M层电子数为m-n,W元素与Z元素同主族,R元素原子与Y元素原子的核外电子数之比为2:1.下列叙述错误的是( )
| A. | Y的氢化物的沸点比R的氢化物的沸点高 | |
| B. | Z、W、R按最高价氧化物对应水化物的酸性强弱排列顺序是R>W>Z | |
| C. | X2Y2化合物中的化学键与X2R中的化学键类型完全相同 | |
| D. | RY2通入Ba(NO3)2溶液中有白色沉淀生成,该沉淀不溶于硝酸 |
7.人类文明的发展历程,也是化学物质的认识和发现的历程,其中铁、硝酸钾、青霉素、氨、乙醇、二氧化碳、聚乙烯、二氧化硅等17种“分子”改变过人类的世界.
(1)Fe单质为体心立方晶体,晶胞中铁原子的配位数为8,基态铁原子有4个未成对电子,Fe3+的电子排布式为1s22s22p63s23p63d5.
(2)硝酸钾中NO3-的空间构型为平面正三角形,写出与NO3-互为等电子体的一种非极性分子化学式SO3等.
(3)6-氨基青霉烷酸的结构如图1所示,其中采用sp3杂化的原子有C、N、O、S.

(4)下列说法正确的有a(填字母序号).
a.乙醇分子间可形成氢键,导致其沸点比氯乙烷高
b.钨的配合物离子[W(CO)5OH]-能催化固定CO2,该配离子中钨显-1价
c.聚乙烯(
)分子中有5n个σ键
d.由下表中数据可确定在反应Si(s)+O2(g)═SiO2(s)中,每生成60gSiO2放出的能量为(2c-a-b) kJ
(5)铁和氨气在640℃可发生置换反应,产物之一的晶胞结构如图2所示,写出该反应的化学方程式8Fe+2NH3$\frac{\underline{\;640℃\;}}{\;}$2Fe4N+3H2,若两个最近的Fe原子间的距离为s cm,则该晶体的密度是$\frac{119\sqrt{2}}{2{s}^{3}{N}_{A}}$g•cm-3.
(1)Fe单质为体心立方晶体,晶胞中铁原子的配位数为8,基态铁原子有4个未成对电子,Fe3+的电子排布式为1s22s22p63s23p63d5.
(2)硝酸钾中NO3-的空间构型为平面正三角形,写出与NO3-互为等电子体的一种非极性分子化学式SO3等.
(3)6-氨基青霉烷酸的结构如图1所示,其中采用sp3杂化的原子有C、N、O、S.
(4)下列说法正确的有a(填字母序号).
a.乙醇分子间可形成氢键,导致其沸点比氯乙烷高
b.钨的配合物离子[W(CO)5OH]-能催化固定CO2,该配离子中钨显-1价
c.聚乙烯(
d.由下表中数据可确定在反应Si(s)+O2(g)═SiO2(s)中,每生成60gSiO2放出的能量为(2c-a-b) kJ
| 化学键 | Si-Si | O═O | Si-O |
| 键能(kJ•mol-1) | a | b | c |
6.酸碱指示剂酚酞的结构简式如图所示,列关于酚酞的说法正确的是( )

| A. | 酚酞具有弱酸性,且属于芳香烃 | |
| B. | 酚酞的分子式为C19H12O4 | |
| C. | 1mol酚酞最多与2molNaOH发生反应 | |
| D. | 酚酞在碱性条件下能够发生水解反应,呈现红色 |
5.下列有关说法正确的是( )
| A. | pH=5的NH4Cl溶液或醋酸溶液中,由水电离出的 c(H+)均为10-9mol•L-1 | |
| B. | 常温下,将pH=3的醋酸和pH=11的NaOH溶液等体积混合后,pH>7 | |
| C. | 在c(H+):c(OH-)=1:l012的溶液中,Na+、I-、NO3-、SO42-能大量共存 | |
| D. | 0.1 mol•L-1 Na2CO3溶液和0.1 mol•L-1 NaHSO4溶液等体积混合,溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(CO32-)+c(SO42-)+c(HCO3-)+c(OH-) |
4.
高锰酸钾是一种重要的化学试剂,其溶液不很稳定,在酸性条件下会分解生成二氧化锰和氧气,在中性或弱碱性溶液中分解速度很慢,见光分解速度加快.
(1)高锰酸钾溶液应配成中性溶液并保存在棕色试剂瓶中(填保存的注意事项);酸性条件下高锰酸钾溶液分解的离子方程式4MnO4-+4H+═4MnO2↓+3O2↑+2H2O.
(2)请配平高锰酸钾溶液与草酸钠Na2C2O4溶液在酸性条件下反应的离子方程式:2MnO4-+
5C2O42-+16H+═2Mn2++10CO2↑+8H2O
(3)某学习小组为了探究高锰酸钾溶液和草酸钠溶液的反应过程,将高锰酸钾溶液逐滴地滴入一定体积的酸性草酸钠溶液中(温度相同,并不断振荡时),记录的现象如表:
请分析高锰酸钾溶液褪色时间变化的原因反应生成的Mn2+对反应有催化作用,且c(Mn2+)浓度大催化效果更好.
(4)该学习小组在获取了上述经验和结论以后,用稳定的物质草酸钠Na2C2O4(相对分子质量134.0)来标定高锰酸钾溶液的浓度.他们准确称取1.340g纯净的草酸钠配成250mL溶液,每次准确量取25.00mL溶液酸化后用KMnO4溶液滴定.
①高锰酸钾溶液应装在丙(填如图中的仪器编号).
②为了防止高锰酸钾在酸性条件下分解而造成误差,滴定时应注意的是逐滴滴入高锰酸钾溶液,待前一滴高锰酸钾溶液颜色褪去后再滴加.
③若在实验过程中存在下列操作,其中会使所测KMnO4浓度偏低的是A.
A.未润洗盛放KMnO4的滴定管
B.滴定前尖嘴部分无气泡,滴定终点时出现气泡
C.定容时,俯视刻度线
D.锥形瓶用水洗之后未用待测液润洗
④当溶液呈微红色且半分钟内不褪色,消耗KMnO4溶液20.00mL(多次测定的平均值),则KMnO4溶液的浓度为0.02mol/L.(附原子相对质量K=39 Mn=55 O=16 Na=23 C=12)
0 156359 156367 156373 156377 156383 156385 156389 156395 156397 156403 156409 156413 156415 156419 156425 156427 156433 156437 156439 156443 156445 156449 156451 156453 156454 156455 156457 156458 156459 156461 156463 156467 156469 156473 156475 156479 156485 156487 156493 156497 156499 156503 156509 156515 156517 156523 156527 156529 156535 156539 156545 156553 203614
(1)高锰酸钾溶液应配成中性溶液并保存在棕色试剂瓶中(填保存的注意事项);酸性条件下高锰酸钾溶液分解的离子方程式4MnO4-+4H+═4MnO2↓+3O2↑+2H2O.
(2)请配平高锰酸钾溶液与草酸钠Na2C2O4溶液在酸性条件下反应的离子方程式:2MnO4-+
5C2O42-+16H+═2Mn2++10CO2↑+8H2O
(3)某学习小组为了探究高锰酸钾溶液和草酸钠溶液的反应过程,将高锰酸钾溶液逐滴地滴入一定体积的酸性草酸钠溶液中(温度相同,并不断振荡时),记录的现象如表:
滴入高锰酸钾溶液的次序(每滴溶液的体积相同) | 高锰酸钾溶液紫色褪去的时间 |
| 先滴入第1滴 | 1min |
| 褪色后再滴入第2滴 | 15s |
| 褪色后再滴入第3滴 | 3s |
| 褪色后再滴入第4滴 | 1s |
(4)该学习小组在获取了上述经验和结论以后,用稳定的物质草酸钠Na2C2O4(相对分子质量134.0)来标定高锰酸钾溶液的浓度.他们准确称取1.340g纯净的草酸钠配成250mL溶液,每次准确量取25.00mL溶液酸化后用KMnO4溶液滴定.
①高锰酸钾溶液应装在丙(填如图中的仪器编号).
②为了防止高锰酸钾在酸性条件下分解而造成误差,滴定时应注意的是逐滴滴入高锰酸钾溶液,待前一滴高锰酸钾溶液颜色褪去后再滴加.
③若在实验过程中存在下列操作,其中会使所测KMnO4浓度偏低的是A.
A.未润洗盛放KMnO4的滴定管
B.滴定前尖嘴部分无气泡,滴定终点时出现气泡
C.定容时,俯视刻度线
D.锥形瓶用水洗之后未用待测液润洗
④当溶液呈微红色且半分钟内不褪色,消耗KMnO4溶液20.00mL(多次测定的平均值),则KMnO4溶液的浓度为0.02mol/L.(附原子相对质量K=39 Mn=55 O=16 Na=23 C=12)