(2012?江苏三模)乙酸正丁酯是常用的食用香精.实验室用正丁醇和乙酸制备乙酸正丁酯的装置如图所示(加热、搅拌和仪器固定装置均已略去),实验过程如下:
步骤1:制备乙酸正丁酯.在干燥的50mL的A中,加入11.5mL正丁醇和7.2mL冰醋酸,再加入3~4滴浓硫酸.振荡混合均匀后加入1~2粒B;然后安装分水器及回流冷凝管,并在分水器中加水至略低于支管口.加热回流,通过开关控制分水器中水层液面在原来高度.反应完毕,停止加热.
步骤2:产品提纯.将分水器中的酯层和A中的反应液合并,依次用10mL水、10mL 10% Na2CO3溶液、10mL水、10mL水洗涤.洗涤干净后加入少量硫酸镁干燥,干燥后蒸馏收集124~126℃馏分,得产品.
(1)仪器A的名称是
圆底烧瓶
圆底烧瓶
;加入的B是
沸石
沸石
(填名称).
(2)该实验中,使用分水器的目的是
及时分离出产物水,使化学平衡向生成物的方向移动,提高酯的产率
及时分离出产物水,使化学平衡向生成物的方向移动,提高酯的产率

(3)步骤1中判断反应结束的现象是
分水器中水层液面高度不再变化
分水器中水层液面高度不再变化

(4)步骤2中从分液漏斗中得到酯的操作是
打开分液漏斗活塞.让水层从分液漏斗下口流出,酯层从上口倒出
打开分液漏斗活塞.让水层从分液漏斗下口流出,酯层从上口倒出
;用10% Na2CO3溶液洗涤时发生的主要反应的离子方程式为
2CH3COOH+CO32-=2CH3COO-+CO2↑+H2O
2CH3COOH+CO32-=2CH3COO-+CO2↑+H2O
(2012?江苏三模)合理地固定和利用CO2能有效减少空气中的温室气体,产物还能造福人类.
(1)11km深海底的无脊椎动物依靠化学自养菌,以海底热泉喷出液中的H2S和CO2合成(C6H10O5n和一种淡黄色固体,该反应的化学方程式为
12nH2S+6nCO2=C6H10O5n+12nS↓+7nH2O
12nH2S+6nCO2=C6H10O5n+12nS↓+7nH2O

(2)CO2可用于合成二甲醚(CH3OCH3),有关反应的热化学方程式为:
CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ?mol-1
2CH3OH(g)?H3OCH3(g)+H2O(g)△H=-23.5kJ?mol-1
①反应2CO2(g)+6H2(g)?CH3OCH3(g)+3H2O(g)的△H=
-121.5kJ/mol
-121.5kJ/mol

②一定条件下用CO2和H2合成二甲醚,反应物气流量对CO2的转化率、二甲醚选择性的影响结果如下图所示.控制气流量为28mL?min-1,生产0.3mol二甲醚需通入CO2的物质的量为
20mol
20mol


③反应2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)在T℃时的平衡常数为400.该温度下,在密闭容器中加入CH3OH,t时刻时,测得c(CH3OH)=0.03mol?L -1,c(CH3OCH3)=0.6mol?L -1,此时v
=
=
v(填“>”、“<”或“等于”)
④二甲醚燃料电池的工作原理如图1所示.该电池工作时,a电极的反应式为
CH3OCH3+3H2O-12e-=2CO2+12H+
CH3OCH3+3H2O-12e-=2CO2+12H+

(3)一种“碳捕捉”技术为:将含CO2的工业尾气通过NaOH溶液,在所得溶液中加CaO,充分反应后过滤,滤渣高温分解得到的高浓度CO2可用于制备甲醇等.该技术电可以循环使用的物质为
氧化钙和氢氧化钠
氧化钙和氢氧化钠

(4)利用光能和光催化剂,可将CO2和H2O(g)转化为CH4和O2.紫外光照射时,等量的CO2和H2O(g)在不同催化剂(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)作用下,CH4产量随光照时间的变化如图2所示.在0~30小时内,CH4的半均生成速率v(Ⅰ)、v(Ⅱ)、和v(Ⅲ)、从大到小的顺序为
v(Ⅲ)>v(Ⅱ)>v(Ⅰ)
v(Ⅲ)>v(Ⅱ)>v(Ⅰ)

(2012?江苏三模)草酸合铁酸钾晶体Kx[Fe(C2O4y]?3H2O可用于摄影和蓝色印刷.实验室制备草酸合铁酸钾晶体的实验流程如下:

(1)若用铁和稀硫酸制备FeSO?7H2O,常保持
过量,理由是
防止亚铁离子被氧气氧化
防止亚铁离子被氧气氧化

(2)上述流程中,“沉淀”一步所得Fe(C2O4)?2H2O沉淀需用水洗涤.检验沉淀是否洗涤干净的方法是
取少量最后一次洗涤液,加入氯化钡溶液,若出现白色沉淀,说明沉淀没有洗涤干净,若不出现白色沉淀,证明沉淀洗涤干净
取少量最后一次洗涤液,加入氯化钡溶液,若出现白色沉淀,说明沉淀没有洗涤干净,若不出现白色沉淀,证明沉淀洗涤干净

(3)测定草酸合铁酸钾产品中Fe3+含量和C2O
 
2-
4
含量的实验步骤如下:
步骤1:准确称取所制草酸合铁酸钾晶体ag(约1.5g),配成250mL待测液.
步骤2:用移液管移取25.00mL待测液于锥形瓶中,加入6mol?L-1HCl 10mol,加热至70~80℃,趁热用SnCl2-TiCl3联合还原法将Fe3+全部还原为Fe2+,加入MnSO4溶液10mL,在75~80℃下用0.01000mol?L-1 KMnO4标准溶液滴定至终点(Cl- 不参与反应),将C2O
 
2-
4
全部氧化成CO2,Fe2+全部氧化成Fe3+记录体积.
步骤3:…
步骤4:重复上述步骤2~步骤3两次.
①步骤2操作时,还需要如图所示的仪器中的
ad
ad
(填序号).
②步骤2中MnSO4溶液的作用是
作催化剂
作催化剂
,滴定终点的现象是
溶液变为浅红色,且半分钟内部褪色
溶液变为浅红色,且半分钟内部褪色

③在不增加试剂种类的前提下,步骤3的目的是
测定C2O42-的含量
测定C2O42-的含量
 0  15506  15514  15520  15524  15530  15532  15536  15542  15544  15550  15556  15560  15562  15566  15572  15574  15580  15584  15586  15590  15592  15596  15598  15600  15601  15602  15604  15605  15606  15608  15610  15614  15616  15620  15622  15626  15632  15634  15640  15644  15646  15650  15656  15662  15664  15670  15674  15676  15682  15686  15692  15700  203614 

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