有机合成在现代工、农业生产中占有相当重要的地位，有机物F是一种高分子化合物，可作增塑剂，H是除草剂的中间产物，它们的合成路线如下：



③C能发生银镜反应，且分子中有支链．
请回答：
（1）E中有______种化学环境不同的H原子，D→G的反应类型是______．
（2）D分子中所含官能团的名称是：______．
（3）写出由一氯环己烷到A的化学方程式：______．
（4）写出满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式______．
①与D具有相同的官能团；
②分子中具有两个手性碳原子（连接四个不同原子或基团的碳原子，称为手性碳原子）．
（5）G和H的相对分子质量相差63，H能与NaHCO₃溶液反应，则0.1moLH与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH______mol．
（6）B与E在一定条件下生成F的反应的化学方程式是：______．

已知：①CH₃CH=CHCH₂CH₃

①KMnO4、OH-  .

②H30+

CH₃COOH+CH₃CH₂COOH②R-CH=CH₂

HBr        .

过氧化物

R-CH₂-CH₂-Br
香豆素的核心结构是芳香内酯A，A经下列步骤转变为水杨酸．



请回答下列问题：
（1）下列有关A、B、C的叙述中不正确的是______
a．C中核磁共振氢谱共有8种峰             b．A、B、C均可发生加聚反应
c．1mol A最多能和5mol氢气发生加成反应  d．B能与浓溴水发生取代反应
（2）B分子中有2个含氧官能团，分别为______和______（填官能团名称），B→C的反应类型为______．
（3）在上述转化过程中，反应步骤B→C的目的是______．
（4）化合物D有多种同分异构体，其中一类同分异构体是苯的对二取代物，且水解后生成的产物之一能发生银镜反应．请写出其中一种的结构简式：______．
（5）写出合成高分子化合物E的化学反应方程式：______．
（6）写出以

为原料制备

的合成路线流程图（无机试剂任用），并注明反应条件．合成路线流程图示例如下：


______．

有机物A可作为合成降血脂药物安妥明

：和某聚碳酸酯工程塑料（

）的原料之一．
已知：
2下有机物分子结构不稳定，会发生变化：


②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯，如：


相关的合成路线如图所示．


（1）经质谱测定，有机物A的相对分子质量为58，燃烧2.9g有机物A，生成标准状况下3.36L CO₂和2.7g H₂O，A的核磁共振氢谱只出现一个吸收峰．则A的分子式是______．
（2）E→安妥明反应的化学方程式是______．
（3）C可能发生的反应类型（填选项序号）______．
a．取代反应      b．加成反应      c．消去反应     d．还原反应
（4）F的结构简式是______．
（5）写出同时符合下列条件的，E的同分异构体X的结构简式（只写1种即可）______．
①X能与饱和溴水发生取代反应
②X的苯环上有2个取代基，且苯环上的一溴取代物只有2种
③1mol X与足量NaHCO₃溶液反应生成1mol CO₂，与足量Na反应生成1mol H₂
④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的官能团能被连续氧化为羧基．

PNA是一种具有良好的热稳定性、耐腐蚀性和抗水性的高分子化合物，常用作增塑剂，其合成路线如图所示：



已知：①R₁CH=CHR₂  

KMnO4/H+

 R₁COOH+R₂COOH   （R₁、R₂代表烃基）
②

（R₁、R₂、R₃代表烃基或氢原子）
请回答：
（1）A分子中只有一个氯原子，A→B的化学方程式是______．
（2）C含有的官能团名称是______．
（3）D能发生银镜反应，且分子中有支链，D的结构简式是______．
（4）E→F的反应类型是______．
（5）E的结构简式是______．
（6）C与F在一定条件下生成增塑剂PNA的反应的化学方程式是：______．
（7）香豆素是一种重要的香料，与C具有相同的相对分子质量；14.6g香豆素完全燃烧生成39.6g CO₂和5.4g H₂O．
①香豆素的分子式是______．
②写出所有符合下列条件的香豆素的同分异构体的结构简式______．
a．分子中含有

基团
b．分子中除一个苯环外，无其他环状结构
c．苯环上的氢原子被氯原子取代，得到两种一氯代物．

Ⅰ有机物的结构也可用键线式表示．如：

结构简式
键线式

（1）具有相同碳原子数的环烷烃与______是同分异构体．
（2）

的分子式为______；
（3）乙炔3分子聚合的产物为苯．写出丙炔三分子聚合形成的芳香烃分子的键线式______
（4）由

以及必要的无机试剂可合成

，写出第一步合成反应的化学方程式______．
（5）

的一种同分异构体A，它的一氯代物有三种．与Br₂按1：1加成产物只有一种（不考虑顺反、立体异构），则A的结构简式为______．
Ⅱ乙基香草醛（ 

 ）是食品添加剂的增香原料，其香味比香草醛更加浓郁．
（1）乙基香草醛分子中的含氧官能团有乙氧基、______、______．核磁共振谱表明该分子中有______种不同类型的氢原子．
乙基香草醛的同分异构体A是一种有机酸，A可发生以下变化：



提示：a．RCH₂OH

CrO3/H2SO4

RCHO
b．与苯环直接相连的碳原子上有氢时，此碳原子才可被酸性KMnO₄溶液氧化为羧基．
（2）A生成C的反应类型是______．
（3）写出在加热条件下C与NaOH水溶液发生反应的化学方程式______．
（4）乙基香草醛的另一种同分异构体D（   

 ）是一种医药中间体．
请设计合理方案用茴香醛（ 

）合成D．用反应流程图表示如下，请将后面一步的反应条件写在箭号下方，试剂或原料写在箭号上方，中间产物填在下图中的方框内．并写出茴香醛与银氨溶液反应的化学方程式．


______、______．

香豆素是用途广泛的香料，合成香豆素的路线如下（其他试剂、产物及反应条件均省略）：



（1）Ⅰ的分子式为______；Ⅰ与H₂反应生成邻羟基苯甲醇，邻羟基苯甲醇的结构简式为______．
（2）反应②的反应类型是______，反应④的反应类型是______．
（3）香豆素在过量NaOH溶液中完全水解的化学方程式为______．
（4）Ⅴ是Ⅳ的同分异构体，Ⅴ的分子中含有苯环且无碳碳双键，苯环上含有两个邻位取代基，能发生银镜反应．Ⅴ的结构简式为______（任写一种）．
（5）一定条件下，

与CH₃CHO能发生类似反应①、②的两步反应，最终生成的有机物的结构简式为______．

某种甜味剂A的甜度是蔗糖的200倍，由于它热值低、口感好、副作用小，已在90多个国家广泛使用．A的结构简式为：


已知：①在一定条件下，羧酸酯或羧酸与含-NH₂的化合物反应可以生成酰胺，如：



②酯比酰胺容易水解．
请填写下列空白：
（1）在稀酸条件下加热，化合物A首先生成的水解产物是：______和______．
（2）在较浓酸和长时间加热条件下，化合物 A可以水解生成：______、______和______．
（3）化合物A分子内的官能团之间也可以发生反应，再生成一个酰胺键，产物是甲醇和______．（填写结构简式，该分子中除苯环以外，还含有一个6原子组成的环）

在有机反应中，反应物相同而条件不同，可得到不同的主产物．下式中R代表烃基，副产物均已略去．


请写出实现下列转变的各步反应的化学方程式，特别注意要写明反应条件．
（1）由CH₃CH₂CH₂CH₂Br分两步转变为CH₃CH₂CHBrCH₃
（2）由（CH₃）₂CHCH=CH₂分两步转变为（CH₃）₂CHCH₂CH₂OH．

提示：通常，溴代烃既可以水解生成醇，也可以消去溴化氢生成不饱和烃．如：


请观察下列化合物AH的转换反应的关系图（图中副产物均未写出），并填写空白：


（1〕写出图中化合物C、G、H的结构简式：C______G______H______．
（2）属于取代反应的有______．（填数字代号，错答要倒扣分）