某同学拟以A、C两种烃合成有机物F，合成的路线如下图所示：

（1）请写出①④的反应类型：①④．
（2）请写出A、B、C、D的结构简式：
A：B：C：D：．
（3）请写出①、③、④的反应方程式：
①：．③：．④：．

CYP73A1炔抑制剂的合成路线如下：
（1）化合物A核磁共振氢谱有种峰．
（2）化合物C中含氧官能团有、（填名称）．
（3）鉴别化合物B和C最适宜的试剂是．
（4）写出A、B的化学方程式_．

哈佛大学教授Elias James Corey因提出“逆合成分析原理”，将有机合成路线设计技巧艺术的变成了严格的思维逻辑科学而获得1990年诺贝尔化学奖．逆合成分析法可示意如下：

如图是某同学运用逆合成分析法分析合成二乙酸-1，4-环己二醇酯的中间体和基础原料的示意图，请回答有关问题：

（1）基础原料A的电子式为．由A到A1，最少经过步反应．
（2）写出下列物质转化时的反应条件和反应类型：
①B→B7．反应条件：，反应类型；
②B7→B6．反应条件：，反应类型．
（3）写出下列反应的化学方程式，注明反应条件：
①B5→B4：；
②B3→B2：．

请用合成路线流程图表示用CH₂=CHCH₂OH为原料制取丙烯酸（CH₂=CHCOOH）的合成线路，并注明反应条件．
提示：
①氧化羟基的条件足以氧化有机分子中的碳碳双键；
②合成过程中无机试剂任选；
③合成路线流程图示例如下：CH₃CH₂OH

浓硫酸

170℃

CH₂=CH₂

高温高压

催化剂

某重要的香料F其合成路线有多条，其中一条合成路线如下：

（1）在（a）～（e）的反应中，属于取代反应的是．（填编号）
（2）化合物F的结构简式是．
（3）在上述转化过程中，步骤（b）的目的是．
（4）写出同时满足下列四个条件的D的两种同分异构体的结构简式．
A．该物质属于芳香族化合物
B．该分子中有4种不同类型的氢原子
C．1mol该物质最多可消耗2molNaOH
D．该物质能发生银镜反应．

已知烃A的键线式如图1，试回答下列问题：
（1）烃A的分子式，其三氯代物有种；
（2）在A的每两个碳原子间插入一个CH₂，可以形成金刚烷的结构，金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过图2途径制备：

请回答下列问题：
①环戊二烯在较高温度下与Br₂1：1发生1，4-加成的反应方程式：；
②金刚烷的分子式为，其二氯代物共有种；
③芳香族化合物E是二聚环戊二烯的同分异构体．若E苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物有两种；E能使溴的四氯化碳溶液褪色．写出同时符合要求E的结构简式（任写两种）；．

等物质的量的两种酸与足量H₂反应消耗H₂的物质的量比值为．

已知卤代烃能发生下列反应：2CH₃CH₂Br+2Na-→CH₃CH₂CH₂CH₃+2NaBr．下列有机物可一步合成环丙烷（）的是（　　）

S-诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子含有的官能团说法正确的是（　　）

苏合香醇可以用作食用香精，其结构简式如图所示．
（1）苏合香醇的分子式为，它不能发生的有机反应类型有（填数字序号）．
①取代反应  ②加成反应  ③消去反应  ④加聚反应  ⑤氧化反应  ⑥水解反应
（2）苏合香醇有多种同分异构体，请写出符合下列要求的同分异构体的结构简式：
①与三氯化铁溶液混合显紫色  ②苯环上的一卤取代产物有两种、．
（3）有机物丙是一种香料，其合成路线如图所示．其中A的分子式为C₄H₈，甲的相对分子质量通过质谱法测得为88，它的核磁共振氢谱显示只有三组峰；乙与苏合香醇互为同系物且苯环上只有一个取代基．

已知：R-CH=CH₂

①B2H6

②H2O2/OH-

R-CH₂CH₂OH
①按照系统命名法，A的名称是．
②C的结构简式为．
③丙中含有两个-CH₃，D能发生银镜反应，在催化剂存在下1mol D与2mol H₂可以反应生成乙，则D中所含官能团的名称为．