（14分）紫草宁具有多种生物活性，能抗菌、消炎、抗肿瘤等。合成紫草宁的部分工艺流程如下：

（1）紫草宁中的含氧官能团的名称是   ▲  ，它含有   ▲  个手性碳原子。
（2）反应①、②的反应类型分别是   ▲  、   ▲  。
（3）A中含有萘环结构，Ｍ与A互为同分异构体，且符合下列条件：（a）M也含有萘环结构，且环上的一氯取代物只有一种；（b）1 mol M能与足量的金属钠反应生成2 mol H₂；（c）M不能与Na₂CO₃溶液反应。
则M可能的结构简式为    ▲   （任写一种）。
（4）B能发生消去反应，该反应的化学方程式为     ▲    。
（5）结合题给信息，写出由苯、乙酰氯（结构简式如右图）制备聚苯乙烯的合成路线流程图（无机试剂任选）。合成路线流程图示例如下：

美日三名化学家[理查德·赫克（Richard Heck，美）、根岸荣—（Ei – ich Negishi，日）、铃木章（Akira Suzuki，日）利用钯（Pd）作催化剂，将有机化合物进行“裁剪”、“缝合”，创造出具有特殊功能的新物质而荣获2010年诺贝尔化学奖。赫克反应（Heck反应）的通式可表示为（R – X中的R通常是不饱和烃基或苯环；R′CH=CH通常是丙烯酸酯或丙烯腈等）：

现有A、B、C、D等有机化合物有如下转化关系：

请回答下列问题：
（1）反应I的化学方程式为                                      。
（2）已知腈基（—C≡N）也具有不饱和性（可催化加氢），写出CH₂=CH—CN完全催化加氢的化学方程式：                                        。
（3）丙烯腈（CH₂=CH—CN）可发生加聚反应生成一种高聚物，此高聚物的结构简式为
                             。
（4）写出B转化为C的化学方程式：                          。
（5）D的结构简式为（必须表示出分子的空间构型）                    。
（6）D具有化学性质有（填编号）            。
A．加热能与氢氧化钠溶液反应
B．能使溴的四氯化碳溶液褪色
C．能发生缩聚反应和加聚反应
D．能使酸性高锰酸钾溶液褪色
（7）已知：醛基直接与苯环连接的醛如不能被新制的氢氧化铜氧化。写出同时符合下列条件的D的同分异构体的结构简式：              。
①波谱分析显示分子中没有甲基；
②1，3，5—三取代苯；
③具有酸性，既能与Fe³⁺作用显色，又能使溴水褪色，易被新制的氢氧化铜氧化

《有机化学基础》
（1）具有明显现象的官能团特征反应常被用来鉴定化合物。
①欲区分CH₂ =CH₂和CH₃ CH₃ ，应选用        __ （填字母）。
a．NaOH溶液       b．溴水    c．银氨溶液
②欲区分HCHO和HCOOH，应选用     _    (填字母)。
a．KMnO₄溶液    b．银氨溶液    c．Na₂CO₃溶液
③欲区分和，应选用        ___  (填字母)。
a．FeCl₃溶液     b．NaOH溶液    c．AgNO₃溶液
（2）在有机化学中，同分异构是普遍存在现象。分子式为C₄H₉OH的有机物共有      
种。其中，一种有机物通过消去反应可转变为2-丁烯，请写出该消去反应的化学方程式                                                            ；另一种有机物的核磁共振氢谱图（¹H核磁共振谱图）中显示一个峰，请写出该有机物的结构简式如下：                              。
（3）A是石油裂解气的成分之一，A的某一同系物E的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平。现以A为主要原料合成C₆H₁₂O₂，其合成路线如下图所示：

回答下列问题：
①A的结构简式为：______________。
②B、D分子中的官能团名称分别为_______________、_____________。
③写出B的同类别的同分异构体的结构简式：___________________。
④写出B→C的化学方程式：_________________________________________。

（14分）植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙、丙三种成分：

（1）甲中含氧官能团的名称为               。
（2）由甲转化为乙需经下列过程（已略去各步反应的无关产物，下同）：

其中反应Ⅰ的反应类型为           ____ ，反应Ⅱ的化学方程式为           ___________________________________________________（注明反应条件）。
(3)固定和利用CO₂能有效地利用资源,并减少空气中的温室气体.O₂与化合物Ⅰ反应生成化合物Ⅱ，与化合物Ⅲ反应生成化合物Ⅳ，如反应①和②所示（其他试剂、产物及反应条件均省略）．

①化合物Ⅰ的分子式为       ，1 mol该物质完全燃烧需消耗       mol O₂。
②由通过消去反应制备Ⅰ的化学方程式为
          __________________________________________(注明反应条件)。
③Ⅱ与过量C₂H₅OH在酸催化下发生酯化反应，生成的有机物的结构简式为_______________.

(22分) I.下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。

根据上图回答问题：
(1)D的化学名称是_____________;B的结构简式是______________________;
(2)反应④的化学方程式是___________________________________________;
(3)G是重要的工业原料，用化学方程式表示G的一种重要的工业用途。________________________________________________________________。
II. 一种高分子化合物（Ⅵ）是目前市场上流行的墙面涂料之一，其合成路线如下（反应均在一定条件下进行）：

回答下列问题：
（1）目前工业上生产乙烯主要是以石油为原料通过________反应来实现。
（2）化合物Ⅲ生成化合物Ⅳ的副产物为________________________;    
（3）写出合成路线中从化合物Ⅳ到化合物Ⅴ的反应方程式：
___________________________________________________________________;
（4）下列关于化合物Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ的说法中，正确的是 ____________（填字母）。
A．化合物Ⅲ可以发生氧化反应        B．化合物Ⅳ和Ⅴ均可以使溴的四氯化碳溶液褪色
C.化合物Ⅳ能与氢气发生加成反应     D．化合物Ⅴ可以发生水解反应
E化合物Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ均可与金属钠反应生成氢气  F.化合物Ⅲ不可以与NaOH 溶液反应

肉桂酸甲酯是常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精。它的分子式为C₁₀H₁₀O₂，其结构和性质如下表所示：

结构	分子中只含有一个苯环，苯环上只有一个取代基且无支链，且取代基上含有碳碳双键
性质	①能使溴水因发生化学反应而褪色 ②在NaOH溶液中易发生水解反应生成具有剧毒的醇类物质

试回答下列问题：
（1）肉桂酸甲酯的结构简式为                   。
（2）G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体，其分子结构模型如右图所示（图中球与球之间的连线表示单键或双键）。

用芳香烃A为原料合成G的路线如下：

①化合物E中的官能团有                                    （填名称）。
②A→B的反应类型是          ，E→F的反应类型是                。
③写出下列反应的化学方程式：
C→D：                                                   ；
F→G：                                                   ；
④E有多种同分异构体，其中有一类可用通式表示（其中X、Y均不为H），试写出符合上述通式且能发生银镜反应的其中两种物质的结构简式：                        
          。

（10分）A—F 六种有机物，在一定条件下，按下图发生转化。

又知烃A的密度(在标准状况下)是1.16 g/L，试回答下列问题：
（1）有机物的结构简式：A．                  ，F．                  。
（2）写出化学方程式：反应B→C                            ___，
反应C→D                                               
反应D→E _                                       ___。

北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂，以保证鲜花盛开，S-诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是

A．含有碳碳双键、羟基、羰基、苯环、羧基

B．该有机物的分子式为C15H20O4

C．该物质能发生氧化、还原、取代、酯化和水解反应

D．该有机物能保证鲜花盛开的原因是其具有氧化性

乙烯酮（CH₂=C=O）在一定条件下能跟含活泼氢原子的化合物发生加成反应，反应的通式可表示为：

试指出下列反应不合理的是（   ）

A．CH2==C==O+HClCH3COCl

B．CH2==C==O+H2OCH3COOH

C．CH2==C==O+CH3CH2OHCH3COCH2CH2OH

D．CH2==C==O+CH3COOH（CH3CO）2O

（6分）（1）下表为烯类化合物与溴发生加成反应的相对速率（以乙烯为标准）。

烯类化合物	相对速率
(CH3)2C＝CHCH3	10．4
CH3CH＝CH2	2．03
CH2＝CH2	1．00
CH2＝CHBr	0．04

据表中数据，总结烯类化合物加溴时，反应速率与C＝C上取代基的种类、个数间的关系：
                                                         （1分）
（2）下列化合物与氯化氢加成时，取代基对速率的影响与上类似，反应速率最慢的是________（填代号，1分）。
A、(CH₃)₂C＝C(CH₃) ₂                B、CH₃CH＝CH CH₃
C、CH₂＝CHCl                      D、CHF＝CHCl
（3）烯烃与溴化氢、水加成时，产物有主次之分，例如：
CH₂=CHCH₃ + HBr  CH₃CHBrCH₃ + CH₃CH₂CH₂Br
(主要产物)    (次要产物)
CH₂="CH" CH₂CH₃ + H₂O → CH₃CH(OH)CH₂CH₃ + CH₃CH₂CH₂ CH₂ OH
(主要产物)          (次要产物)
化学式为C₄H₈的某烃A与HBr加成的主要产物中只含有一种氢原子。用结构简式表示A发生的反应方程式：
A 与水生成主要产物的反应                                            （2分）
A的聚合反应                                                        （2分）