题目内容

（14分）紫草宁具有多种生物活性，能抗菌、消炎、抗肿瘤等。合成紫草宁的部分工艺流程如下：

（1）紫草宁中的含氧官能团的名称是   ▲  ，它含有   ▲  个手性碳原子。
（2）反应①、②的反应类型分别是   ▲  、   ▲  。
（3）A中含有萘环结构，Ｍ与A互为同分异构体，且符合下列条件：（a）M也含有萘环结构，且环上的一氯取代物只有一种；（b）1 mol M能与足量的金属钠反应生成2 mol H2；（c）M不能与Na2CO3溶液反应。
则M可能的结构简式为    ▲   （任写一种）。
（4）B能发生消去反应，该反应的化学方程式为     ▲    。
（5）结合题给信息，写出由苯、乙酰氯（结构简式如右图）制备聚苯乙烯的合成路线流程图（无机试剂任选）。合成路线流程图示例如下：
共14分。
（1）羟基、羰基（每个1分，共2分）       1（2分）
（2）取代反应（1分）       加成反应（或还原反应）（1分）
略
练习册系列答案
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（16分）有机物A～F存在如下转化关系，A的化合物的水溶液呈弱酸性，A、C分子中含C、H两元素的质量分数和均为85.19%，相对分子质量均为108。F含两个环且有一个对位甲基。

请回答下列问题：
（1）写出化合物A的分子式____________，B的结构简式________________。
（2）与C具有相同环的同分异构体共有_____________（含C）种，请写出其中两种不同类别有机物的结构简式（除C外）__________________、______________________。
（3）A中处于同一平面上的原子最多有__________个。
（4）写出F的结构简式____________________。
（5）写出反应④的化学方程式_________________________________
某有机物A(C8H16O2)能发生下图所示的变化，其中C与F是同分异构体。则符合该条件的A的同分异构体有
A．1种B．2种C．3种D．4种
肉桂酸甲酯是常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精。它的分子式为C10H10O2，其结构和性质如下表所示：
结构
分子中只含有一个苯环，苯环上只有一个取代基且无支链，且取代基上含有碳碳双键
性质
①能使溴水因发生化学反应而褪色
②在NaOH溶液中易发生水解反应生成具有剧毒的醇类物质
试回答下列问题：
（1）肉桂酸甲酯的结构简式为                   。
（2）G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体，其分子结构模型如右图所示（图中球与球之间的连线表示单键或双键）。

用芳香烃A为原料合成G的路线如下：

①化合物E中的官能团有                                    （填名称）。
②A→B的反应类型是          ，E→F的反应类型是                。
③写出下列反应的化学方程式：
C→D：                                                   ；
F→G：                                                   ；
④E有多种同分异构体，其中有一类可用通式表示（其中X、Y均不为H），试写出符合上述通式且能发生银镜反应的其中两种物质的结构简式：                        
          。
下图所示为血红蛋白和肌红蛋白的活性部分――血红素的结构式。

血红素的结构式
回答下列问题：
⑴血红素中含有C、H、O、N、Fe五种元素，C、N、O三种元素的第一电离能由小到大的顺序是  ▲ ，写出基态Fe原子的核外电子排布式  ▲ 。
⑵血红素中N原子的杂化方式为  ▲ ，在右图的方框内用“→”标出Fe2＋的配位键。
⑶铁有δ、γ、α三种同素异形体，γ晶体晶胞中所含有的铁原子数为  ▲ ，δ、α两种晶胞中铁原子的配位数之比为  ▲ 。
      
按题给信息完成方程式（注意：有机物要写结构简式）

（1）R—Br+2Na+Rˊ—Br  —→ Rˊ—R+2NaBr，Rˊ、R为烃基，可相同，也可不相同。
则CH3CH2Br+CH2=CHBr+2Na—→_______               ________。
（2）傅瑞德尔-克拉福茨反应是在苯环上引入烷基的反应，例如：


 
 


则      +  ClCH2CH2Cl—→_______________________。
(3) 实验室用电石与水反应制乙炔的化学方程式：                           
则：Mg2C3 +  H2O—→___________________。
（1 6分）一种烃的含氧衍生物C是生活中的食用香料（G相对分子质量为l 92），可以通过下列途径合成：

已知：

回答下列问题：
（1）将1.92g G在足量氧气中燃烧，燃烧产物依次通过足量浓硫酸、碱石灰；浓硫酸、碱石灰分别增重1.08 g、4.84g，则G的化学式为         。
（2）D遇FeCl3溶液会产生紫色，D的分子中一定含有的官能团名称为：       ；在E的溶液中通人CO2出现的现象是            。
（3）写出指定物质结构简式：A：         ；F：         。
写出反应Ⅲ的化学方程式：     ；产物G可以发生的反应类型有       。
①消去 ②加聚 ③酯化④水解 ⑤中和 ⑥氧化
（4）F有多种酯类的同分异构体，写出满足下列条件的同分异构体的结构简式：
①能与FeCl3溶液发生显色反应 ②能发生银镜反应 ③一硝基取代物只有2种          。
（14分）某药物中间体合成路线如下（部分反应条件和产物略）

（1）写出下列物质的结构简式：A               ，D                  。
（2）反应①、②的目的是                                。
（3）写出满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式                      。
a．不溶于水    b．能发生银镜反应    c．含有一C（CH3）3
（4）写出B→C反应的化学方程式为                     。
（5）       是B的一种重要的同分异构体。请设计合理方案，完成从到   的合成路线（用流程图表示，并注明反应条件）。
提示：①合成过程中无机试剂任选：
②合成路线流程图示例如下：
高血脂症是现代人的健康杀手之一，科学家最新研制的一种可用于治疗高血脂的新药H可按如下路线合成。

信息2：两个羟基同时连在同一个碳原子上的结构是不稳定的，会发生脱水反应：

根据以上图示和信息，回答下列问题：
（1）反应①—⑤中属于取代反应有       （填写反应的编号），B中官能团的名称为
                        。
（2）完全燃烧时，1mol D与1mol下列          的耗氧量相同（填写字母的代号）。
a. C6H6              b. C7H8O3                 c. C6H10O2                d. C7H8O
（3）G的分子式为C10H22O3，写出E、F结构简式：
E             F        
（4）写出与I互为同分异构体，且既含有苯环又能发生银镜反应的物质的结构简式
            、       、          、           
（5）写出F与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式：
                                                   
（6）写出H与NaOH溶液共热的化学方程式
                                                   

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