题目内容
G是一种工业增塑剂，其合成的流程如下：
已知：（1）A侧链上有两种不同环境下的氢原子；（2）B是芳香烃
A中含氧官能团的名称 ，F的分子式 ，
C→D的反应条件 ，B的结构简式 。
A1是与A含有相同官能团的同分异构体，同条件下也能制得B，写出A1生成B的化学方程式 。
写出D→E的化学方程式 。
F物质的消去产物H是一种药物中间体，关于H的下列叙述正确的是 。
a．能发生取代、消去、氧化、加聚反应
b．将H加入溴水中，振荡后得到无色溶液
c．等物质的量H与F反应后，生成物可能的分子式C18H16O4
d．1mol H在一定条件下与H2反应，最多消耗H2 4mol
E有多种同分异构体，符合下列条件的芳香族同分异构体共有 种。
①既能与稀硫酸又能与NaOH溶液反应 ②能发生银镜反应
③分子中只有一个甲基
羟基 C9H10O3 （2分） NaOH水溶液、加热 
（2分）
+
H2O （2分）
2
+ O2 
2
+ 2H2O （2分）
cd （2分） 7 （2分）
【解析】
试题分析：（1）B是芳香烃，且B能和溴发生加成反应，所以B分子中含有碳碳双键，这说明A是通过醇的消去反应生成B的，因此A中含有羟基。又因为A侧链上有两种不同环境下的氢原子，所以A的结构简式是
，则B的结构简式是，C的结构简式是
。根据D的化学式可知，C生成D的反应是卤代烃的水解反应，需要在NaOH水溶液、加热，所以D的结构简式是。D发生催化氧化生成E，则E的结构简式是。F能发生缩聚反应，说明F中既含有羟基，又含有羧基，即E生成F的反应是醛基的氧化反应，所以F的结构简式是
。如果F发生消去反应，则H的结构简式是
。在E的同分异构体中能发生银镜反应，说明含有醛基。既能与稀硫酸又能与NaOH溶液反应，说明含有酯基，这说明该化合物是甲酸形成的酯类
。如果分子中含有2个取代基，可以是乙基和－OOCH或甲基和－CH2OOCH，分别有邻、间、对三种。另外也可能是含有1个取代基，所以共计是7种。
考点：考查有机物结构简式、化学式、反应条件、同分异构体以及方程式的书写
点评：该类试题能较全面地考查学生的有机化学基础知识和逻辑思维能力、创造思维能力，提高学生的应试能力和答题效率，也有利于培养学生的自学能力和知识的迁移能力。该题的关键是记住常见官能团的结构、性质以及官能团之间的相互转化，然后结合题意灵活运用即可。
酯是重要的有机合成中间体，广泛应用于溶剂、增塑剂、香料、粘合剂及印刷、纺织等工业．乙酸乙酯的实验室和工业制法常采用如下反应：CH3COOH+C2H5OH 
② 搅拌，升温至105 ℃，持续搅拌反应1小时。