题目内容

Heck反应是合成C-C键的有效方法之一,如反应①:
化合物Ⅱ可由以下合成路线获得:Ⅳ(分子式为C3H6O3
H2SO4
V
CH3OH
H2SO4,△

(1)化合物Ⅲ的分子式为
 
,1mol化合物Ⅲ完全燃烧最少需要消耗
 
mol O2
(2)化合物IV分子结构中不含甲基,写出化合物IV的结构简式:
 
,并写出由化合物IV反应生成化合物V的化学方程式
 

(3)有关化合物Ⅱ说法正确的是
 

A.1mol 化合物Ⅱ最多可与2mol H2发生加成反应
B.化合物Ⅱ能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.化合物Ⅱ难溶于水
D.化合物Ⅱ分子间聚合,反应生成的高聚物结构为
(4)化合物Ⅲ的一种同分异构体VI,苯环上的一氯取代物只有一种,VI能发生银镜反应,其核磁共振氢谱共有三组峰,峰面积之比为1:2:2,VI的结构简式为
 

(5)也可以发生类似反应①的反应,有机产物的结构简式为
 
,①的反应类型为
 
考点:有机物的合成
专题:
分析:(1)化合物Ⅲ的分子式为C10H10O2,1mol有机物Ⅲ燃烧消耗氧气为1mol×(10+
10
4
-
2
2
);
(2)化合物Ⅳ的不饱和度=
3×2+2-6
2
=1,说明该分子中含有一个双键,化合物Ⅳ分子结构中有甲基,则IV的结构简式为,化合物IV在浓硫酸在催化剂条件下发生消去反应生成化合物V;
(3)化合物Ⅱ中含双键、-COOC-,结合烯烃和酯的性质分析;
(4)化合物Ⅲ的一种同分异构体VI,苯环上的一氯取代物只有一种,苯环上只有1种H,VI能发生银镜反应,则含-CHO,其核磁共振氢谱共有三组峰,峰面积之比为1:2:2,则结构对称,为对位取代基-CH2CHO,据此写出VI的结构简式;
(5)也可以发生类似反应①的反应,根据①书写有机产物的结构简式.
解答: 解:(1)化合物Ⅲ的分子式为C10H10O2,1mol有机物Ⅲ燃烧消耗氧气为1mol×(10+
10
4
-
2
2
)=11.5mol,故答案为:C10H10O2;11.5;
(2)化合物Ⅳ的不饱和度=
3×2+2-6
2
=1,说明该分子中含有一个双键,化合物Ⅳ分子结构中没有甲基,则IV的结构简式为,化合物IV在浓硫酸在催化剂条件下发生消去反应生成化合物V,反应方程式为
故答案为:
(3)A.只有双键均与氢气发生加成反应,则1mol化合物Ⅱ最多可与1molH2发生加成反应,故A错误;
B.碳碳双键能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故B正确;
C.化合物Ⅱ含有酯基,难溶于水,故C正确;
D.化合物Ⅱ分子间聚合,生成高聚物,其结构简式为,故D错误;
故答案为:BC;
(4)化合物Ⅲ的一种同分异构体VI,苯环上的一氯取代物只有一种,苯环上只有1种H,VI能发生银镜反应,则含-CHO,其核磁共振氢谱共有三组峰,峰面积之比为1:2:2,则结构对称,为对位取代基-CH2CHO,所以VI的结构简式为,故答案为:
(5)也可以发生类似反应①的取代反应,根据①可知有机产物的结构简式为
故答案为:;取代反应.
点评:本题考查了有机物的合成,为高频考点,侧重于学生的分析能力和计算能力的考查,根据有机物中官能团确定其性质,根据物质的性质确定其结构简式,难点是(4)中同分异构体的判断,题目难度中等.
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