Question

14．可用来制备抗凝血药，通过如图路线合成：

 （1）A是一种气态烃，写出A的结构简式CH₂=CH₂；
（2）B→C的反应类型是取代反应；
（3）写出D→E的化学方程式+CH₃OH$→_{△}^{浓硫酸}$+H₂O；
（4）下列关于G的说法正确的是abd
a．能与溴单质反应
b．能发生水解反应
c．1mol G 最多能和 5mol 氢气反应
d．分子式是 C₉H₆O₃
（5）写出满足以下条件的 B 的同系物所有同分异构体的结构简式HCOOCH₂CH₃
a．分子式为 C₃H₆O₂b．能发生银镜反应c．能发生水解．

Answer 1

分析 A是一种气态烃，A与氧气发生氧化反应生成乙酸，A为乙烯，由B和C的结构简式可以看出，乙酸分子中的羟基被氯原子取代，发生了取代反应，D与甲醇在浓硫酸条件下发生酯化反应生成E，则E的结构简式为，由F的结构简式可知，C和E 在催化剂条件下脱去一个HCl分子得到F，属于取代反应，F转化得到G，据此解答．

解答 解：A是一种气态烃，A与氧气发生氧化反应生成乙酸，A为乙烯，由B和C的结构简式可以看出，乙酸分子中的羟基被氯原子取代，发生了取代反应，D与甲醇在浓硫酸条件下发生酯化反应生成E，则E的结构简式为，由F的结构简式可知，C和E 在催化剂条件下脱去一个HCl分子得到F，属于取代反应，F转化得到G．
（1）A是一种气态烃，A与氧气发生氧化反应生成乙酸，A为CH₂=CH₂，故答案为：CH₂=CH₂；
（2）由B和C的结构简式可以看出，乙酸分子中的羟基被氯原子取代，发生了取代反应，故答案为：取代反应；
（3）D→E的化学方程式为：+CH₃OH$→_{△}^{浓硫酸}$+H₂O，
故答案为：+CH₃OH$→_{△}^{浓硫酸}$+H₂O；
（4）G分子的结构中存在苯环、酯基、羟基、碳碳双键．
a．能够与溴单质发生加成反应或者取代反应，故a正确；
b．能发生酯的水解反应，故b正确；
c.1molG含有1mol碳碳双键和1mol苯环，所以需要4mol氢气，c错误；
d，G的分子式为C₉H₆O₃，d正确，
故答案为：abd；
（5）B（CH₃COOH） 的同系物同分异构体符合：a．分子式为 C₃H₆O₂，b．能发生银镜反应，c．能发生水解，为甲酸形成的酯，结构简式：HCOOCH₂CH₃，
故答案为：HCOOCH₂CH₃．

点评 本题考查有机物的推断、有机物结构与性质、同分异构体等，注意掌握有机物官能团的性质和转化，结合反应条件及有机物结构简式进行解答．