题目内容

5.将6mol H2和3molCO充入容积为0.5L的密闭容器中,进行如下反应:2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g),6秒末时容器内压强为开始时的0.6倍.
试计算:(1)H2的反应速率是多少?
(2)CO的转化率为多少?
(3)化学平衡常数为多少?(注:写出计算过程)

分析 设参加反应的CO为xmol,则
      2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g)
开始  6              3                0
转化   2x             x               x
6s     6-2x         3-x              x
6秒末时容器内压强为开始时的0.6倍,则
$\frac{6-2x+3-x+x}{6+3}$=0.6,
解得x=1.8,以此来解答.

解答 解:设参加反应的CO为xmol,则
      2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g)
开始  6              3                0
转化   2x             x               x
6s     6-2x         3-x              x
6秒末时容器内压强为开始时的0.6倍,则
$\frac{6-2x+3-x+x}{6+3}$=0.6,
解得x=1.8,
(1)H2的反应速率是$\frac{\frac{2×1.8mol}{0.5L}}{6s}$=1.2 mol•L-1•s-1,答:H2的反应速率是1.2 mol•L-1•s-1
(2)CO的转化率为$\frac{1.8}{3}$×100%=60%,答:CO的转化率为60%;
(3)化学平衡常数K=$\frac{(\frac{1.8mol}{0.5L})}{(\frac{6mol-2×1.8mol}{0.5L})^{2}×(\frac{3mol-1.8mol}{0.5L})}$=0.065( mol•L-1-2,答:化学平衡常数为0.065( mol•L-1-2

点评 本题考查化学平衡的计算,为高频考点,把握化学平衡三段法、速率和转化率的计算等为解答的关键,侧重分析与计算能力的考查,注意利用平衡浓度计算K,题目难度中等.

练习册系列答案
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15.焦亚硫酸钠(Na2S2O5)是常用的食品抗氧化剂之一.某研究小组进行如下实验:
实验一   焦亚硫酸钠的制取
采用如图装置(实验前已除尽装置内的空气)制取Na2S2O5.装置 II中有Na2S2O5晶体析出,发生的反应为:Na2SO3+SO2=Na2S2O5

(1)装置 I中产生气体的化学方程式为Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+H2O.
(2)要从装置 II中获得已析出的晶体,可采取的分离方法是过滤.
(3)装置 III用于处理尾气,可选用的最合理装置(夹持仪器已略去)为d(填序号).

实验二     焦亚硫酸钠的性质
Na2S2O5溶于水即生成NaHSO3
(4)检验Na2S2O5晶体在空气中已被氧化的实验方案是取少量Na2S2O5晶体于试管中,加入适量水溶解,滴加盐酸,振荡,再滴加氯化钡溶液,有白色沉淀生成.
实验三  葡萄酒中抗氧化剂残留量的测定
(5)葡萄酒常用Na2S2O5作抗氧化剂.测定某葡萄酒中抗氧化剂的残留量(以游离SO2计算)的方案如下:

i:上述实验方案,(b)步操作的原理是:SO2+I2+2H2O═H2SO4+2HI,操作后应观察的现象是:滴入最后一滴I2溶液时,溶液从无色恰好变为蓝色,且30秒内不褪色.
ii:按上述方案实验,消耗标准I2溶液25.00mL,该次实验测得样品中抗氧化剂的残留量(以游离SO2计算)为0.16g/L.
iii:在上述实验过程中,若有部分HI被空气氧化,则测定结果偏低(填“偏高”、“偏低”或“不变”)
13.硝基苯酚是合成医药、染料、感光材料的中间体;以苯酚为原料制备硝基苯酚的步骤如下:

I.在常温下,向250mL三口烧瓶中加试剂(加入的试剂有:
A.50mL水;B.17.5gNaNO3;C.15mL浓硫酸
Ⅱ.称取4.7g苯酚,与1mL温水混合,并冷却至室温.
Ⅲ.在搅拌下,将苯酚水溶液自滴液漏斗滴入三口烧瓶中,将反应温度维持在20℃左右.
Ⅳ.加完苯酚后,继续搅拌1h,冷却至黑色油状物固化,倾出酸层.然后向油状物中加入20mL水并振摇,先倾出洗液,再用水洗三次,以除净残存的酸..
V.邻硝基苯酚的提纯.固化的黑色油状物主要成分是邻硝基苯酚和对硝基苯酚.
密度
(g•mL-1
熔点
(℃)
沸点
(℃)
溶解性其他
邻硝基苯酚1.49544.45214微溶于冷水,易溶于热水能与水蒸气一同挥发
对硝基苯酚11.481113.4279稍溶于水不与水蒸气一同挥发
(1)步骤I中加入试剂的先后顺序为ACB(填序号)
(2)苯酚有腐蚀性,步骤Ⅱ中若不慎使苯酚触及皮肤,应立刻用酒精棉擦洗.苯酚中加少许水可降低熔点,使其中室温下即呈液态,这样操作的作用是便于滴加,同时也可以加快反应.
(3)步骤Ⅲ中,将反应温度维持在20℃左右的原因是当温度过高,一元硝基酚有可能发生进步硝化,当温度偏低,又将减缓反应速度.
(4)步骤Ⅳ中,若黑色油状物未固化,则可用分液漏斗(填实验仪器)将黑色油状物分出.
(5)根据题给信息,不使用温度计,设计步骤V得到纯净的邻硝基苯酚的实验方案;对油状混合物作水蒸气蒸馏,将馏出液冷却过滤,收集晶体,即得邻硝基苯酚产物.

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