题目内容
苯环上原有的取代基对新导入苯环上的取代基的位置有一定的影响，其规律是：①苯环上新导入的取代基所占的位置主要决定于原取代基的性质．②可以把原取代基分成两类：第一类取代基，如-OH-Cl-Br-OCOR-R等，可使新导入的取代基进入苯环的邻位和对位；第二类取代基如-NO2，-SO3H，-CHO等可使新导入的取代基进入苯环的间位．现有如图所示的转化关系：（每一步反应都只导入一个取代基）
（1）写出A、B、C及同分异构体D、E的结构简式：
A B D E ．
（2）写出图中（1）、（2）变化的化学方程式
（1）
（2） ．
（1）写出A、B、C及同分异构体D、E的结构简式：
A
（2）写出图中（1）、（2）变化的化学方程式
（1）
（2）
考点：有机物的推断
专题：有机物的化学性质及推断
分析：苯与浓硝酸在浓硫酸、加热条件下发生硝化反应生成A为
，与溴发生取代反应，由信息可知，取代硝基的间位氢原子生成B为
．苯与溴在催化剂条件下发生取代反应生成溴苯，由信息可知，溴苯与浓硝酸、浓硫酸条件下发生取代反应，硝基取代溴原子邻位或对位位置氢原子，故C为
，C与溴发生取代反应，取代溴原子邻位或对位位置，故生成D、E为
、
，据此分析．
，与溴发生取代反应，由信息可知，取代硝基的间位氢原子生成B为
．苯与溴在催化剂条件下发生取代反应生成溴苯，由信息可知，溴苯与浓硝酸、浓硫酸条件下发生取代反应，硝基取代溴原子邻位或对位位置氢原子，故C为
，C与溴发生取代反应，取代溴原子邻位或对位位置，故生成D、E为
、
，据此分析．解答：
解：（1）苯与浓硝酸在浓硫酸、加热条件下发生硝化反应生成A为，与溴发生取代反应，由信息可知，取代硝基间位氢原子生成B为．苯与溴在催化剂条件下发生取代反应生成溴苯，由信息可知，溴苯与浓硝酸、浓硫酸条件下发生取代反应，硝基取代溴原子邻位或对位位置氢原子，故C为，C与溴发生取代反应，取代溴原子邻位或对位位置，故生成D、E为、，
故答案为：；；；；
（2）（1）苯与浓硝酸在浓硫酸、加热条件下发生硝化反应生成A为，化学方程式为：
，
故答案为：；
（2）A为，A与溴发生取代反应，由信息可知，取代硝基的间位氢原子生成B为，化学方程式为：
+Br2
+HBr，故答案为：+Br2
+HBr．
，与溴发生取代反应，由信息可知，取代硝基间位氢原子生成B为．苯与溴在催化剂条件下发生取代反应生成溴苯，由信息可知，溴苯与浓硝酸、浓硫酸条件下发生取代反应，硝基取代溴原子邻位或对位位置氢原子，故C为，C与溴发生取代反应，取代溴原子邻位或对位位置，故生成D、E为、，故答案为：
；；；；（2）（1）苯与浓硝酸在浓硫酸、加热条件下发生硝化反应生成A为
，化学方程式为：
，故答案为：
；（2）A为
，A与溴发生取代反应，由信息可知，取代硝基的间位氢原子生成B为，化学方程式为：+Br2| Fe |
+HBr，故答案为：+Br2| Fe |
+HBr．
点评：本题考查有机物的推断，需要学生对给予的信息进行利用，注意把握题中取代反应的重要信息，较好的考查学生的自学能力，注意积累基础知识，以及知识的综合利用．
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根据价层电子对互斥模型，判断下列分子或者离子的空间构型正确的是（ ）
| 选项 | 分子式 | 价层电子对互斥模型 | 分子或者离子的空间构型 | ||
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| B | HCHO | 平面三角形 | 三角锥形 | ||
| C | H3O+ | 四面体形 | 平面三角形 | ||
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| 正四面体形 | 正四面体形 |
| A、A | B、B | C、C | D、D |
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| 实验编号 | 实验步骤 | 实验现象 |
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| ||||
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