2-甲基-2.3-二氢呋喃是某种新型药物的中间体．其合成路线如下:已知:请回答下列问题:(1)F→H的反应类型是 ,C中官能团的名称是．(2)写出A.B的结构简式:A ,B ．(3)乙醚(C4H10O)的同分异构体有多种.请写出符合下列条件的同分异构体的结构简式．①属于醇类,②催化氧化后产物不能发生银镜反应(4)写出E→F后溶液呈中性的化学方程式: � 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

2-甲基-2，3-二氢呋喃是某种新型药物的中间体．其合成路线如下：

已知：

请回答下列问题：
（1）F→H的反应类型是

；C中官能团的名称是

．
（2）写出A、B的结构简式：A

；B

．
（3）乙醚（C₄H₁₀O）的同分异构体有多种，请写出符合下列条件的同分异构体的结构简式

．
①属于醇类；②催化氧化后产物不能发生银镜反应
（4）写出E→F后溶液呈中性的化学方程式：

．

考点：有机物的合成

专题：有机物的化学性质及推断

分析：A与溴在高温下发生反应生成CH₂═CHCH₂Br，应是发生取代反应，则A为CH₂═CHCH₃；CH₂═CHCH₂MgBr发生信息反应生成C，C的分子式为C₅H₁₀O，分子中多了2个C原子，则B为CH₃CHO，C为CH₂═CHCH₂CH₂CH₂OH，由E的结构可知，C与溴发生加成反应生成E，E中羟基提供1个H原子与链端Br原子脱去1分子HBr形成环状物质F，同时发生溴化氢与氢氧化钾反应生成溴化钾与水，F发生消去反应生成2-甲基-2，3一二氢呋喃．

解答： 解：A与溴在高温下发生反应生成CH₂═CHCH₂Br，应是发生取代反应，则A为CH₂═CHCH₃；CH₂═CHCH₂MgBr发生信息反应生成C，C的分子式为C₅H₁₀O，分子中多了2个C原子，则B为CH₃CHO，C为CH₂═CHCH₂CH₂CH₂OH，由E的结构可知，C与溴发生加成反应生成E，E中羟基提供1个H原子与链端Br原子脱去1分子HBr形成环状物质F，同时发生溴化氢与氢氧化钾反应生成溴化钾与水，F发生消去反应生成2-甲基-2，3一二氢呋喃，
（1）F→H发生卤代烃的消去反应，C为CH₂═CHCH₂CH₂CH₂OH，官能团的名称是：羟基、碳碳双键，故答案为：消去反应；羟基、碳碳双键；
（2）由上述分析可知，A的结构简式为CH₂═CHCH₃，B的结构简式为CH₃CHO，故答案为：CH₂═CHCH₃；CH₃CHO；
（3）乙醚（C₄H₁₀O）的同分异构体有多种，符合下列条件的同分异构体：①属于醇类；②催化氧化后产物不能发生银镜反应，则羟基连接的碳原子上含有1个H原子，符合条件同分异构体结构简式为：CH₃CH（OH）CH₂CH₃，故答案为：CH₃CH（OH）CH₂CH₃；
（4）E→F反应后溶液呈中性的化学方程式：

，
故答案为：

．

点评：本题考查有机物的推断与合成，需要学生对给予想信息进行利用，较好的考查学生的阅读能力、自学能力，注意根据有机物的结构进行推断，较全面考查有机物的性质及对知识的迁移运用，难度中等．

练习册系列答案

赢在起跑线天天100分小学优化测试卷系列答案

相关题目

用中和滴定法测定某烧碱样品的纯度，有以下步骤：
（1）配制待测液：用5.0g含有少量杂质（杂质不与盐酸反应）的固体烧碱样品配制1000mL溶液．除烧杯和玻璃棒外，还需要的玻璃仪器有

；
（2）滴定：①盛装0.1000mol/L的盐酸标准液应该使用

式滴定管；
②滴定时双眼应

．
（3）有关数据记录如下：

测定序号	待测溶液的体积（mL）	所耗盐酸标准液的体积（mL）
测定序号	待测溶液的体积（mL）	滴定前读数	滴定后读数
1	20.00	0.50	20.78
2	20.00	1.20	21.32

计算烧碱样品的纯度是

；
（4）误差讨论：（选填“偏高”、“偏低”或“无影响”）
①用蒸馏水冲洗锥形瓶，会使测定结果

；
②在滴定过程中不慎将数滴酸液滴在锥形瓶外，会使测定结果

；
③读数时，滴定前仰视，滴定后俯视，会使测定结果

；
④装标准液之前，没有用标准液润洗滴定管，会使测定结果

．

常温时将pH=3的CH₃COOH溶液与pH=13的NaOH溶液等体积混合后（若混合后两者的体积可以相加），恰好完全反应，则下列有关所得混合液说法正确的是（　　）

A、所得混合液中c （Na⁺）＞c （CH₃COO^-）＞c （H⁺）＞c （OH^-）

B、混合后溶液pH=7

C、混合后溶液中存在c （CH₃COOH ）+c （CH₃COO^-）=c （Na⁺）+c （H⁺）

D、所得混合液中存在c （CH₃COOH ）+c （CH₃COO^-）=0.05mol/L

M5纤维是美国开发的一种超高性能纤维，如图是以对二甲苯为原料合成M5纤维的合成路线（有些反应未注条件）．请回答：