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10.A、B、C、D、E、F均为短周期元素,其原子序数依次增大.已知:A的最外层电子数等于其电子层数;B的最外层电子数是次外层电子数的两倍;D是地壳中含量最高的元素;D和F同主族;E是所有短周期主族元素中原子半径最大的元素.根据以上信息回答下列问题:
(1)B与D形成化合物BD2的结构式为O=C=O,B元素形成的同素异形体的晶体类型可能是原子晶体、分子晶体.
(2)A、C、D三元素能形成一种强酸甲,写出单质B与甲的浓溶液反应的化学反应方程式C+4HNO3(浓)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CO2↑+4NO2↑+2H2O. FD2气体通入BaCl2和甲的混合溶液,生成白色沉淀和无色气体CD,有关反应的离子方程式为3SO2+2NO3-+3Ba2++2H2O═3BaSO4↓+2NO↑+4H+
(3)均由A、D、E、F四种元素组成的两种盐,其相对分子质量相差16,写出它们在溶液中相互作用的离子方程式为H++HSO3-═SO2↑+H2O;;由B、D、E组成的盐溶于水后溶液显碱性,其原因是(用离子方程式表示)CO32-+H2O?HCO3-+OH-

分析 A、B、C、D、E、F均为短周期元素,其原子序数依次增大.B的最外层电子数是次外层电子数的两倍,则B有2个电子层,最外层有4个电子,则B为碳元素;D是地壳中含量最高的元素,则D为氧元素;D和F同主族,则F为硫元素;C元素介于氧元素与碳元素之间,则C为氮元素;E是所有短周期主族元素中原子半径最大的元素,则E为钠元素;A和E同主族,A的最外层电子数等于其电子层数,则A为氢元素,据此解答.

解答 解:A、B、C、D、E、F均为短周期元素,其原子序数依次增大.B的最外层电子数是次外层电子数的两倍,则B有2个电子层,最外层有4个电子,则B为碳元素;D是地壳中含量最高的元素,则D为氧元素;D和F同主族,则F为硫元素;C元素介于氧元素与碳元素之间,则C为氮元素;E是所有短周期主族元素中原子半径最大的元素,则E为钠元素;A和E同主族,A的最外层电子数等于其电子层数,则A为氢元素,
(1)B与D形成化合物BD2为CO2,结构式为O=C=O,碳元素形成的同素异形体的晶体类型可能是原子晶体、分子晶体,故答案为:O=C=O;原子晶体、分子晶体;
(2)H、N、O三元素能形成一种强酸甲为HNO3,单质碳与浓硝酸反应的化学反应方程式为:C+4HNO3(浓)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CO2↑+4NO2↑+2H2O,
 SC2气体通入BaCl2和硝酸的混合溶液,生成白色沉淀和无色气体NO,该白色沉淀为硫酸钡,反应的离子方程式为3SO2+2NO3-+3Ba2++2H2O═3BaSO4↓+2NO↑+4H+
故答案为:C+4HNO3(浓)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CO2↑+4NO2↑+2H2O;3SO2+2NO3-+3Ba2++2H2O═3BaSO4↓+2NO↑+4H+
(3)均由A、D、E、F四种元素组成的两种盐,其相对分子质量相差16,则该两种盐为NaHSO4、NaHSO3,二者反应的离子方程式为H++HSO3-═SO2↑+H2O,由B、D、E组成的盐为 Na2CO3,碳酸钠是强碱弱酸盐,碳酸根水解 CO32-+H2O?HCO3-+OH-,使溶液呈碱性,
故答案为:H++HSO3-═SO2↑+H2O; CO32-+H2O?HCO3-+OH-

点评 本题考查结构与位置关系、原电池、元素化合物性质等,难度中等,推断元素是关键,是对所学知识的综合运用与学生能力考查,注意基础知识的掌握.

练习册系列答案
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(1)浸出:浸出时温度控制在90℃~95℃之间,并且要连续搅拌3小时.植物粉的作用是作还原剂.
(2)除杂:①向浸出液中加入一定量的碳酸锰矿,调节浸出液的pH为3.5~5.5;
②再加入一定量的软锰矿和双氧水,过滤;
③…
操作①中使用碳酸锰调pH的优势是增加MnCO3的产量(或不引入新的杂质等);
操作②中加入双氧水不仅能将Fe2+氧化为Fe3+,而且能提高软锰矿的浸出率.写出双氧水提高软锰矿浸出率的离子方程式MnO2+H2O2+2H+═Mn2++2H2O+O2↑.
(3)制备:在30℃~35℃下,将碳酸氢铵溶液滴加到硫酸锰净化液中,控制反应液的最终pH在6.5-7.0,得到MnCO3沉淀.温度控制35℃以下的原因是减少碳酸氢铵的分解,提高原料利用率;该反应的化学方程式为MnSO4+2NH4HCO3$\frac{\underline{\;30-50℃\;}}{\;}$MnCO3+(NH42SO4+CO2↑+H2O;生成的MnCO3沉淀需经充分洗涤,检验洗涤是否完全的方法是取最后一次的洗涤滤液1~2mL于试管中,向其中滴加用盐酸酸化的BaCl2溶液,若无白色沉淀产生,则表明已洗涤干净.
(4)计算:室温下,Ksp(MnCO3)=1.8×10-11,Ksp(MgCO3)=2.6×10-5,已知离子浓度小于1.0×10-5mol•L-1时,表示该离子沉淀完全.若净化液中的c(Mg2+)=10-2mol/L,试列式计算说明Mg2+的存在是否会影响MnCO3的纯度.Ksp (MnCO3)=c(Mn2+)•c(CO32-),当Mn2+沉淀完全时,c(CO32-)=$\frac{1.8×1{0}^{-11}}{1.0}$×10-5=1.8×10-6mol•L-1,若Mg2+也能形成沉淀,则要求Mg2+>2.6×10-5/1.8×10-6=14.4 mol•L-1,Mg2+的浓度0.01mol/L远小于14.4 mol•L-1,若净化液中的c(Mg2+)=10-2mol/L,说明Mg2+的存在不会影响MnCO3的纯度.

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