题目内容
15.在体积为1L的两个恒容密闭容器中,分别充入1molCO和1molH2O(g)的混合气体,进行如下化学反应:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),反应物CO的物质的量在不同温度时物质的量随时间的变化如下表所示,回答下列问题:| 0min | 10min | 20min | 30min | 40min | 50min | |
| 830℃ | 1mol | 0.8mol | 0.65mol | 0.55mol | 0.5mol | 0.5mol |
| 1100℃ | 1mol | 0.75mol | 0.6mol | 0.6mol | 0.6mol | 0.6mol |
(2)计算1100℃时该反应的化学平衡常数K=$\frac{4}{9}$.
(3)能判断该反应是否达到化学平衡状态的依据是bc.
(a)容器中压强不变
(b)混合气体中c(CO)不变
(c)v逆(H2)=v正(H2O)
(d)c(CO2)=c(CO)
(4)1100℃时达到平衡后,若向容器中再充入2molCO和2molH2O(g),平衡向右移动(选填“向右”或“向左”或“不”),再达到平衡时,H2百分含量不变(选填“增大”或“减小”或“不变”).
分析 (1)根据v=$\frac{\frac{△n}{V}}{△t}$计算v(CO),再根据速率之比等于化学计量数之比计算v(CO2);
(2)由表中数据可知,20min时反应到达平衡,计算平衡时各组分的物质的量浓度,代入平衡常数表达式K=$\frac{c(C{O}_{2})×c({H}_{2})}{c(CO)×c({H}_{2}O)}$计算;
(3)反应达到平衡状态时,正逆反应速率相等,平衡时各种物质的物质的量、浓度、含量等不再发生变化,以及由此衍生的其它量不变,注意选择判断平衡的物理量应随反应进行发生变化,该物理量由变化到不再变化,说明反应到达平衡;
(4)增大反应物浓度,平衡向正反应方向移动,可以等效为增大压强,该反应是一个反应前后气体体积不变的可逆反应,压强不影响平衡移动.
解答 解:(1)v(CO)=$\frac{\frac{1mol-0.75mol}{1L}}{10min}$=0.025mol/(L.min),速率之比等于化学计量数之比,则v(CO2)=v(CO)=0.025mol/(L.min),
故答案为:0.025mol/(L.min);
(2)由表中数据可知,20min时反应到达平衡,反应达到平衡状态时,c(CO)=$\frac{0.6mol}{1L}$=0.6mol/L,则:
CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)
开始(mol/L):1 1 0 0
变化(mol/L):0.4 0.4 0.4 0.4
平衡(mol/L):0.6 0.6 0.4 0.4
故平衡常数K=$\frac{c(C{O}_{2})×c({H}_{2})}{c(CO)×c({H}_{2}O)}$=$\frac{0.4×0.4}{0.6×0.6}$=$\frac{4}{9}$,
故答案为:$\frac{4}{9}$;
(3)(a)该反应是反应前后气体体积不变的化学反应,所以无论反应是否达到平衡状态,容器中压强始终不变,所以不能据此判断平衡状态,故错误;
(b)反应达到平衡状态时,反应体系中各物质的物质的量浓度不变,混合气体中c(CO)不变,说明反应到达平衡,故正确;
(c)v逆(H2)=v正(H2O)时,则水的生成速率等于其消耗速率,反应达到平衡状态,故正确;
(d)无论反应是否达到平衡状态,c(CO2)与c(CO)都有可能相等,与反应初始浓度和转化率有关,不能作为判断平衡状态的依据,故错误;
故选:bc;
(4)1100℃时达到平衡后,若向容器中再充入2molCO和2molH2O(g),反应物浓度增大平衡向正反应方向移动,可以等效为增大压强,该反应是一个反应前后气体体积不变的可逆反应,压强不影响平衡移动,所以再达到平衡时,H2百分含量不变,
故答案为:向右;不变.
点评 本题考查反应速率的计算、平衡常数的计算、平衡状态的判断、化学平衡移动等知识点,难度不大,注意平衡状态的判断中只有随反应进行发生变化的物理量才能作为判断平衡状态的依据.
| A. | NH3+HCl═NH4Cl | B. | 4NH3+5O2$\frac{\underline{\;催化剂\;}}{△}$4NO+6H2O | ||
| C. | 3CuO+2NH3$\frac{\underline{\;△\;}}{\;}$3Cu+N2+3H2O | D. | 8NH3+3Cl2═6NH4Cl+N2 |
熔融氧化3MnO2+KClO3+6KOH$\stackrel{高温}{→}$3K2MnO4+KCl+3H2O
加酸歧化3K2MnO4+2CO2→2KMnO4+MnO2↓+2K2CO3
已知相关物质的溶解度(20℃)
| 物质 | K2CO3 | KHCO3 | K2SO4 | KMnO4 |
| 溶解度g/100g | 111 | 33.7 | 11.1 | 6.34 |
(1)在实验室进行“熔融氧化”操作时,应选用铁棒、坩埚钳和cd.(填序号)
a.表面皿 b.蒸发皿 c.铁坩埚 d.泥三角
(2)加酸时不宜用硫酸的原因是生成K2SO4溶解度小,会降低产品的纯度;不宜用盐酸的原因是盐酸具有还原性,会被氧化,降低产品的量.
(3)采用电解法也可实现K2MnO4的转化,2K2MnO4+2H2O$\stackrel{通电}{→}$2KMnO4+2KOH+H2↑.与原方法相比,电解法的优势为K2MnO4中的锰元素可以完全转化到KMnO4中,原子利用率高.
(4)草酸钠滴定法测定高锰酸钾的质量分数步骤如下:
(已知 涉及到的反应:Na2C2O4+H2SO4→H2C2O4(草酸)+Na2SO45H2C2O4+2MnO4-+6H+→2Mn2++10CO2↑+8H2O Na2C2O4的式量:134、KMnO4的式量:158)
Ⅰ称取0.80g 的高锰酸钾产品,配成50mL溶液.
Ⅱ称取0.2014gNa2C2O4,置于锥形瓶中,加入蒸馏水使其溶解,再加入少量硫酸酸化.
Ⅲ将瓶中溶液加热到75~80℃,趁热用Ⅰ中配制的高锰酸钾溶液滴定至终点.消耗高锰酸钾溶液8.48mL,则样品中高锰酸钾的质量分数为0.700(保留3位小数).达到滴定终点的标志是无色变为紫色且半分钟不褪色.
(5)加热温度大于90℃,部分草酸发生分解,会导致测得产品纯度偏高.(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)
(6)将一定量高锰酸钾溶液与酸化的草酸钠溶液混合,测得反应溶液中Mn2+的浓度随反应时间t的变化如图,其原因可能为Mn2+可能是该反应的催化剂,随着Mn2+的产生,反应速率大大加快.
一定温度时,向密闭容器中通入N2O5,部分实验数据见下表:
| 时间/s | 0 | 500 | 1000 | 1500 |
| C(N2O5)/mol/L | 0.50 | 0.35 | 0.25 | 0.25 |
| A. | 500 s时O2的浓度为0.075 mol/L | |
| B. | 平衡后,升高温度,正反应速率先增大后减小 | |
| C. | 平衡后,要使平衡常数增大,改变的条件是升高温度 | |
| D. | 1000 s时将容器的体积缩小一半,重新达到平衡时0.25 mol/L<c(N2O5)<0.50 mol/L |
| A. | △H>0表示放热反应,△H<0表示吸热反应 | |
| B. | 热化学方程式中的化学计量数只表示物质的量,可以是分数 | |
| C. | 1 mol H2SO4与1 mol Ba(OH)2反应生成BaSO4沉淀时放出的热叫做中和热 | |
| D. | 1 mol H2与0.5 mol O2反应放出的热就是H2的燃烧热 |
| A. | 用浓硝酸与蛋白质的颜色反应鉴别部分蛋白质 | |
| B. | 用分液漏斗从石油里分离出汽油、煤油和石蜡 | |
| C. | 可用水鉴别苯、四氯化碳、乙醇三种无色液体 | |
| D. | 用灼烧闻气味的方法可区别纯棉织物和纯毛织物 |