题目内容
(15分)某有机物X(C13H14O8)分子中含有多种官能团,其结构为(其中I、II为未知部分的结构):
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为推测X的分子结构,现进行如图所示的转化。
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已知:①E分子中检测到18O原子,向E的水溶液中滴入FeCl3溶液显紫色,E的核磁共振氢谱中有4组峰,且峰面积之比为1︰2︰2︰1,E与NaHCO3反应有CO2产生;②G的分子式为C2H2O4。请回答下列问题:
(1)E分子所含官能团的名称是 _________________ ;X溶液遇FeCl3溶液不显紫色,则X的结
构简式为 __________________________________ 。
(2)写出B与G反应生成M(分子内含有六元环)的化学方程式:_____________________ 。
(3)F有特殊愉快的酸味,可作为食品饮料的添加剂;F的聚合物具有良好的生物相容性,可作为手术缝合线等材料广泛应用于生物医药和生物材料领域。由B经过下列途径可合成F:
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①N→T的反应类型是 __________ ,N的结构简式是 _____________ 。
②写出T→F的第一步反应的化学方程式: ___________________________________ 。
(4)E有多种同分异构体,写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式:_____________ 。
①属于芳香族化合物;②能发生银镜反应;③苯环上的一氯代物只有2种
⑴ 羧基、(酚)羟基; ![]()
⑵
⑶ ① 取代反应;
②
⑷
、
、
【解析】
试题分析:向E的水溶液中滴入FeCl3溶液显紫色反应,说明X中含有苯环和酚羟基。E的核磁共振氢谱中有4组峰,且峰面积之比为1︰2︰2︰1,E与NaHCO3反应有CO2产生,说明E分子中还含有羧基。根据有机物X的分子式C13H14O8,不饱和度为(2×13+2-14)÷2=7,结合已知部分的结构,可判断X分子中除了苯环和两个碳氧双键外,没有其他不饱和键。由转化关系,B连续氧化生成G,G的分子式为C2H2O4,可知B为乙二醇、D为乙二醛,G为乙二酸。由于E分子中检测到18O原子,这说明E分子的结构简式为
。根据G和X的分子式可知X的结构简式为:
,C酸化得到F,则F的结构简式为:
。
(1)E分子所含官能团的名称是羧基、酚羟基;X溶液遇FeCl3溶液不显紫色,则X的结
构简式为
。
(2)写出B与G发生酯化反应,则生成M(分子内含有六元环)的化学方程式为
。
(3)根据F的结构简式可知,T的结构简式为
。根据已知信息可知N的结构简式为
。同样根据已知信息可知,P的结构简式为
。B与溴化氢反应生成P,则B的结构简式为
。
①N→T的反应类型是取代反应,N的结构简式是
。
②写出T→F的第一步反应的化学方程式
。
(4)①属于芳香族化合物,说明含有苯环;②能发生银镜反应,说明含有醛基;③苯环上的一氯代物只有2种,说明结构对称,则符合条件的有机物结构简式为
、
、
。
考点:考查有机物推断、官能团、有机反应类型、同分异构体判断以及方程式书写
某金属(A)在TK以下晶体的基本结构单元如左下图所示,T K以上转变为右下图所示结构的基本结构单元,在两种晶体中最邻近的A原子间距离相同
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(1)在T K以下的纯A晶体中,与A原子等距离且最近的A原子数为______个;在T K以上的纯A晶体中,与A原子等距离且最近的A原子数为___________;
(2)纯A晶体在晶型转变前后,二者基本结构单元的边长之比为(TK以上与TK以下之比)___________。
(3)左上图的的堆积方式为 , TK以下经测定其结构和性质参数如下表所示
金属 | 相对原子质量 | 分区 | 原子半径/pm | 密度/g·㎝-3 | 原子化热/kJ·mol-1 |
Na | 22.99 | s区 | 186 | 0.960 | 108.4 |
A | 60.20 | d区 | r | 7.407 | 7735 |
则r= pm,试解释该晶体金属原子化热很高的原因
。
(已知
,7.407≈
,1pm=10
m)