题目内容
有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产物．例如：
I．
Ⅱ．苯的同系物与卤素单质混合，若在光照条件下，则侧链上的氢原子被卤素原子取代；若在催化剂作用下，则苯环上的氢原子被卤素原子取代．
Ⅲ．CH3-CH2-Br+NaOH
CH3-CH2OH+NaBr
工业上利用上述信息，按下列路线合成结构简式为
的一种香料．
请根据上述路线回答下列问题：
（1）A的结构简式可能为 ．
（2）反应①、⑤的反应类型分别为 、 ．
（3）反应④的化学方程式为（注明反应条件）： ．
（4）该香料具有多种同分异构体，部分同分异构体具有以下特征：①苯环上连有-OH；②苯环上的一溴代物有两种；③分子中含碳碳双键．请写出符合上述条件的同分异构体的结构简式（只写两种）： ．
I．
Ⅱ．苯的同系物与卤素单质混合，若在光照条件下，则侧链上的氢原子被卤素原子取代；若在催化剂作用下，则苯环上的氢原子被卤素原子取代．
Ⅲ．CH3-CH2-Br+NaOH
| 水 |
| △ |
工业上利用上述信息，按下列路线合成结构简式为
的一种香料．
请根据上述路线回答下列问题：
（1）A的结构简式可能为
（2）反应①、⑤的反应类型分别为
（3）反应④的化学方程式为（注明反应条件）：
（4）该香料具有多种同分异构体，部分同分异构体具有以下特征：①苯环上连有-OH；②苯环上的一溴代物有两种；③分子中含碳碳双键．请写出符合上述条件的同分异构体的结构简式（只写两种）：
考点：有机物的合成,有机物分子中的官能团及其结构
专题：有机物的化学性质及推断
分析：在光照条件下
可与氯气发生取代反应生成A
，B能发生加成反应，则A应发生消去反应，B为
，根据产物可知D为
，则C为
，以此解答该题．
可与氯气发生取代反应生成A
，B能发生加成反应，则A应发生消去反应，B为
，根据产物可知D为
，则C为
，以此解答该题．解答：
解：在光照条件下可与氯气发生取代反应生成，B能发生加成反应，则A应发生消去反应，B为，根据产物可知D为，则C为．
（1）由以上分析可知A为，
故答案为：
；
（2）反应①为加成反应，反应③为A发生消去反应生成，⑤为发生取代反应生成，
故答案为：加成反应；取代反应或水解反应；
（3）反应④为异苯丙烯和氯化氢加成生成，该反应的方程式为
，
故答案为：；
（4）①苯环上连有-OH，为酚-OH；②苯环上的一溴代物有两种；③分子中含碳碳双键，则苯环的2个取代基位于对位，即含有酚羟基和对位的丙烯基，其符合条件的同分异构体为
，
故答案为：．
可与氯气发生取代反应生成，B能发生加成反应，则A应发生消去反应，B为，根据产物可知D为，则C为．（1）由以上分析可知A为
，故答案为：
；（2）反应①为加成反应，反应③为A发生消去反应生成
，⑤为发生取代反应生成，故答案为：加成反应；取代反应或水解反应；
（3）反应④为异苯丙烯和氯化氢加成生成
，该反应的方程式为
，故答案为：
；（4）①苯环上连有-OH，为酚-OH；②苯环上的一溴代物有两种；③分子中含碳碳双键，则苯环的2个取代基位于对位，即含有酚羟基和对位的丙烯基，其符合条件的同分异构体为
，故答案为：
．
点评：本题考查有机物的合成，明确物质的结构及反应条件来推断物质是解答的关键，注意合成路线中官能团的变化及习题中的信息来解答，题目难度中等．
练习册系列答案
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已知：
（1）2Fe3++2I-═2Fe2++I2
（2）Br2+2Fe2+═2Fe3++2Br-
由此推断氧化剂的氧化性强弱顺序为（ ）
（1）2Fe3++2I-═2Fe2++I2
（2）Br2+2Fe2+═2Fe3++2Br-
由此推断氧化剂的氧化性强弱顺序为（ ）
| A、Br2＞Fe3+＞I2 |
| B、Fe3+＞Br2＞I2 |
| C、I2＞Br2＞Fe3+ |
| D、Br2＞I2＞Fe3+ |
下列图示的有关说法正确的是（ ）
| A、装置①中负极反应式为H2+2e-═2H+ |
| B、装置①工作时，外电路电子由a电极流向b电极 |
| C、若采用装置②精炼铜，则d为粗铜，c为纯铜 |
| D、若装置②用惰性电极电解稀H2SO4溶液，则溶液pH升高 |
下列说法正确的是（ ）
A、按系统命名法  的名称为2-甲基-3，5-二乙基己烷 |
| B、氨基酸常温下为固体，其熔点高的主要原因是分子间存在氢键 |
| C、某烃完全燃烧时产生的n（H2O）＞n（CO2），是其肯定属于烷烃 |
| D、取等质量的乙烯和聚丙烯分别燃烧，它们的耗氧量不相同 |