加成反应和取代反应有什么特点? 题目和参考答案——青夏教育精英家教网——

题目内容

加成反应和取代反应有什么特点？

答案：
解析：

　　思路：取代反应与置换反应只是“形似”，它们还存在的主要区别是：置换反应有单质参加，生成另一种单质，而取代反应则不一定有单质参加或生成．

　　探究：加成反应是不饱和碳原子跟其他原子或原子团直接结合生成其他物质的反应．其特点是断一(断一个键)、加二(加两个原子或原子团)，类似化合反应．取代反应是某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应．其特点是下一上一，有进有出，类似置换反应．

练习册系列答案

优等生练考卷单元期末冲刺100分系列答案

0系列答案

九年级毕业班综合练习与检测系列答案

单元练习组合系列答案

同步练习强化拓展系列答案

一课一练天津人民美术出版社系列答案

花山小状元课时练初中生100全优卷系列答案

一课一练文心出版社系列答案

海豚图书中考必备系列答案

授之以渔全国各省市中考试题精选系列答案

相关题目

（2011?临沂模拟）有机物A的键线式结构

．（已知：

）
（1）有机物A能够发生的反应有：

（填写字母）
a．取代反应 b．加成反应 c．消去反应 d．还原反应 e．加聚反应 f．酯化反应
（2）有机物A在Cu做催化剂和加热条件下，与氧气反应生成有机物B．B中含有的官能团除-Cl以外，还含有的官能团是：

．请你设计实验证明含有这种官能团：

取Ag（NH₃）₂OH溶液于试管中，再加入有机物B，水浴加热，试管壁上出现银镜，证明B中含有-CHO
或者取新制的Cu（OH）₂于试管中，再加入有机物B，加热，试管壁上出现砖红色，证明B中含有-CHO

取Ag（NH₃）₂OH溶液于试管中，再加入有机物B，水浴加热，试管壁上出现银镜，证明B中含有-CHO
或者取新制的Cu（OH）₂于试管中，再加入有机物B，加热，试管壁上出现砖红色，证明B中含有-CHO

；
（3）有机物B经氧化后生成有机物C，C的结构简式是：

HOOC-CH₂-CH（Cl）-COOH

HOOC-CH₂-CH（Cl）-COOH

；
（4）C可有如下图所示的转化关系：写出E的结构简式：

HOOC-CH₂-CH（OH）-COOH

HOOC-CH₂-CH（OH）-COOH

（5）D在高温、高压和催化剂作用发生加聚反应生成HPMA，写出HPMA的结构简式：

；
（6）F是E的一种同分异构．0.1mol F与足量金属Na反应放出3.36L H₂（标准状况下）；0.1mol E与足量NaHCO₃反应放出2.24L CO₂（标准状况下）；F能与Ag（NH₃）₂OH溶液反应．F的结构简式是：

向溴水中加入足量乙醛溶液，可以看到溴水褪色．对产生该现象的原因有如下三种猜想：①溴水与乙醛发生取代反应；②由于乙醛分子中有不饱和键，溴水与乙醛发生加成反应；③由于乙醛具有还原性，溴水将乙醛氧化为乙酸．为探究哪一种猜想正确，一研究学习小组提出了如下两种实验方案：
方案一：检验褪色后溶液的酸碱性．
方案二：测定反应前溴水中Br₂的物质的量和反应后Br^-离子的物质的量．
（1）哪种方案可行？

．请说明不可行的理由是

溴水与乙醛发生取代反应有HBr生成，乙醛被氧化生成乙酸和HBr，溶液均呈酸性

溴水与乙醛发生取代反应有HBr生成，乙醛被氧化生成乙酸和HBr，溶液均呈酸性

．
（2）假设测得反应前溴水中Br₂的物质的量为amol，若测得反应后n（Br^-）=

mol则说明溴水将乙醛氧化为乙酸．
（3）请设计检验丙烯醛分子（CH₂=CHCHO）中碳碳双键的实验方案

取一定量丙烯醛于试管中，加入溴的四氯化碳溶液，充分振荡后溶液褪色，说明分子中含有碳碳双键或在新制氢氧化铜悬浊液中滴加丙烯醛，加热后，静止取上层清液再加稀硫酸酸化，再滴加溴水，能使溴水褪色，说明分子中含有碳碳双键

取一定量丙烯醛于试管中，加入溴的四氯化碳溶液，充分振荡后溶液褪色，说明分子中含有碳碳双键或在新制氢氧化铜悬浊液中滴加丙烯醛，加热后，静止取上层清液再加稀硫酸酸化，再滴加溴水，能使溴水褪色，说明分子中含有碳碳双键

（2010?浙江）最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活化化合物A，其结构如下：

在研究其性能的过程中，发现结构片段X对化合物A的性能起了重要作用．为了研究X的结构，将化合物A在一定条件下水解只得到B
（

）和C．经元素分析及相对分子质量测定，确定C的分子式为C₇H₆O₃，C遇FeCl₃水溶液显紫色，与NaHCO₃溶液反应有CO₂产生．
请回答下列问题：
（1）化合物B能发生下列哪些类型的反应

．
A．取代反应 B．加成反应 C．缩聚反应 D．氧化反应
（2）写出化合物C所有可能的结构简式

．
（3）化合物C能经下列反应得到G（分子式为C₈H₆O₂，分子内含有五元环）；

①确认化合物C的结构简式为

．
②F→G反应的化学方程式为

．
③化合物E有多种同分异构体，¹H核磁共振谱图表明，其中某些同分异构体含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢，写出这些同分异构体中任意三种的结构简式

最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活化化合物，其结构

：在研究其性能的过程中，发现结构片段X对化合物A的性能起了重要作用．为了研究X的结构，将化合物A在一定条件下水解只得到B（

）和C．经元素分析及相对分子质量测定，确定C的分子式为C₇H₆O₃，C遇FeCl₃水溶液显紫色，与NaHCO₃溶液反应有CO₂产生．
请回答下列问题：
（1）化合物B能发生下列哪些类型的反应

．
A．取代反应 B．加成反应 C．缩聚反应 D．氧化反应
（2）写出化合物C所有可能的结构简式

．
（3）化合物C能经如图反应得到G（分子式为C₈H₆O₂，分子内含有五元环）；

①确认化合物C的结构简式为

②F→G反应的化学方程式为

．
③化合物E有多种同分异构体，¹H核磁共振谱图表明，其中某些同分异构体含有苯环，且苯环下有两种不同化学环境的氢，写出这些同分异构体中任意三种的结构简式

）是合成高分子化合物HPMA的中间体，HPMA可用于锅炉阻垢剂．
（1）有机物A能够发生的反应有：

（填写字母）．
a．取代反应b．加成反应 c．消去反应d．酯化反应
（2）有机物A在Cu做催化剂和加热条件下，与氧气反应生成有机物B．B中含有的官能团除-Cl以外，还含有的官能团是

．
（3）有机物B经氧化后生成有机物C，C可有如下图所示的转化关系：写出E的结构简式：

．
（4）D在高温、高压和催化剂作用下反应生成HPMA，写出反应的化学方程式：

．
（5）F是E的一种同分异构体．0.1mol F与足量金属Na反应放出3.36L H₂（标准状况下）；0.1mol F与足量NaHCO₃反应放出2.24L CO₂（标准状况下）；F能发生银镜反应．F的结构简式可能是：