题目内容
最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活化化合物，其结构
：在研究其性能的过程中，发现结构片段X对化合物A的性能起了重要作用．为了研究X的结构，将化合物A在一定条件下水解只得到B（
）和C．经元素分析及相对分子质量测定，确定C的分子式为C7H6O3，C遇FeCl3水溶液显紫色，与NaHCO3溶液反应有CO2产生．
请回答下列问题：
（1）化合物B能发生下列哪些类型的反应 ．
A．取代反应 B．加成反应 C．缩聚反应 D．氧化反应
（2）写出化合物C所有可能的结构简式 ．
（3）化合物C能经如图反应得到G（分子式为C8H6O2，分子内含有五元环）；
已知：
①确认化合物C的结构简式为
②F→G反应的化学方程式为 ．
③化合物E有多种同分异构体，1H核磁共振谱图表明，其中某些同分异构体含有苯环，且苯环下有两种不同化学环境的氢，写出这些同分异构体中任意三种的结构简式 ．
：在研究其性能的过程中，发现结构片段X对化合物A的性能起了重要作用．为了研究X的结构，将化合物A在一定条件下水解只得到B（）和C．经元素分析及相对分子质量测定，确定C的分子式为C7H6O3，C遇FeCl3水溶液显紫色，与NaHCO3溶液反应有CO2产生．请回答下列问题：
（1）化合物B能发生下列哪些类型的反应
A．取代反应 B．加成反应 C．缩聚反应 D．氧化反应
（2）写出化合物C所有可能的结构简式
（3）化合物C能经如图反应得到G（分子式为C8H6O2，分子内含有五元环）；
已知：
①确认化合物C的结构简式为
②F→G反应的化学方程式为
③化合物E有多种同分异构体，1H核磁共振谱图表明，其中某些同分异构体含有苯环，且苯环下有两种不同化学环境的氢，写出这些同分异构体中任意三种的结构简式
分析：（1）C遇FeCl3水溶液显紫色，分子中含有酚羟基和苯环，与NaHCO3溶液反应有CO2产生，说明分子中含有-COOH，结合化合物A的结构图1可知，B的结构为
，分子中存在羟基和碳碳双键，则可以发生加成反应、取代反应和氧化反应；
（2）由信息可知，C中存在酚羟基和苯环，且存在羧基，结合C的分子式C7H6O3，可知分子中含有1个酚羟基-OH、1个羧基-COOH，两个取代基有邻、间、对三种位置关系，据此书写；
（3）由G含五元环和反应流程可知，C为
，根据题给信息，得出D为
，E为
，E与NaCN发生取代反应，-CN确定溴原子，再酸化生成F为
，F发生酯化反应得到G物质，G为
．从E的结构可以分析，要保证苯环中有两种不同化学环境的氢，则两个取代基为对位，据此结合E的结构简式书写．
，分子中存在羟基和碳碳双键，则可以发生加成反应、取代反应和氧化反应；（2）由信息可知，C中存在酚羟基和苯环，且存在羧基，结合C的分子式C7H6O3，可知分子中含有1个酚羟基-OH、1个羧基-COOH，两个取代基有邻、间、对三种位置关系，据此书写；
（3）由G含五元环和反应流程可知，C为
，根据题给信息，得出D为，E为，E与NaCN发生取代反应，-CN确定溴原子，再酸化生成F为，F发生酯化反应得到G物质，G为．从E的结构可以分析，要保证苯环中有两种不同化学环境的氢，则两个取代基为对位，据此结合E的结构简式书写．解答：解：（1）C遇FeCl3水溶液显紫色，分子中含有酚羟基和苯环，与NaHCO3溶液反应有CO2产生，说明分子中含有-COOH，结合化合物A的结构图1可知，B的结构为，分子中存在羟基和碳碳双键，则可以发生加成反应、取代反应和氧化反应，不能发生缩聚反应，所以A、B、D均正确，
故答案为：A、B、D；
（2）由信息可知，C中存在酚羟基和苯环，且存在羧基，结合C的分子式C7H6O3，可知分子中含有1个酚羟基-OH、1个羧基-COOH，两个取代基有邻、间、对三种位置关系，符合条件的C的可能结构有
，
故答案为：；
（3）由G含五元环和反应流程可知，C为，根据题给信息，得出D为，E为，E与NaCN发生取代反应，-CN确定溴原子，再酸化生成F为，F发生酯化反应得到G物质，G为．从E的结构可以分析，要保证苯环中有两种不同化学环境的氢，则两个取代基为对位，如
、
、
等均符合题意．
①由上述分析可知化合物C的结构简式为，故答案为：；
②F→G是发生酯化反应成环状生成，反应方程式为
，
故答案为：；
③从E（）的结构分析，要保证苯环中有两种不同化学环境的氢，则两个取代基为对位，如、、等均符合题意，
故答案为：、、．
，分子中存在羟基和碳碳双键，则可以发生加成反应、取代反应和氧化反应，不能发生缩聚反应，所以A、B、D均正确，故答案为：A、B、D；
（2）由信息可知，C中存在酚羟基和苯环，且存在羧基，结合C的分子式C7H6O3，可知分子中含有1个酚羟基-OH、1个羧基-COOH，两个取代基有邻、间、对三种位置关系，符合条件的C的可能结构有
，故答案为：
；（3）由G含五元环和反应流程可知，C为
，根据题给信息，得出D为，E为，E与NaCN发生取代反应，-CN确定溴原子，再酸化生成F为，F发生酯化反应得到G物质，G为．从E的结构可以分析，要保证苯环中有两种不同化学环境的氢，则两个取代基为对位，如、、等均符合题意．①由上述分析可知化合物C的结构简式为
，故答案为：；②F→G是
发生酯化反应成环状生成，反应方程式为，故答案为：
；③从E（
）的结构分析，要保证苯环中有两种不同化学环境的氢，则两个取代基为对位，如、、等均符合题意，故答案为：
、、．点评：本题考查有机物的推断、同分异构体书写、官能团的性质与相互衍变关系，熟练掌握各类有机物的组成、结构、性质，注意重要官能团的引入和消去等基础知识，同时注意结合题中给定的信息，图2中E→F的转化为推断的难点，中学有机基本不涉及，可以根据E、G的结构特点确定F，是对学生思维能力的考查．
练习册系列答案
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）和C．经元素分析及相对分子质量测定，确定C的分子式为C7H6O3，C遇FeCl3水溶液显紫色，与NaHCO3溶液反应有CO2产生．
）和C。经元素分析及相对分子质量测定，确定C的分子式为C7H6O3，C遇FeCl3水溶液显紫色，与NaHCO3溶液反应有CO2产生。
RCH2OH 
G反应的化学方程式为 。
核磁共振谱图表明，其中某些同分异构体含有苯环，且苯环下有两种不同化学环境的氢，写出这些同分异构体中任意三种的结构简式 。
G反应的化学方程式为 。
核磁共振谱图表明，其中某些同分异构体含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢，写出这些同分异构体中任意三种的结构简式 。