题目内容

15.某有机物的结构简式如图所示,下列说法正确的是(  )
A.1mol该有机物最多可与6mol H2发生加成反应
B.该有机物可发生水解反应、取代反应和氧化反应
C.加入碳酸氢钠溶液,产生气泡,说明含有羧基
D.加入溴水,溴水褪色,说明含有碳碳双键

分析 该物质中含有羰基、酚羟基、碳碳双键和羧基,具有酮、酚、烯烃、羧酸性质,能发生加成反应、取代反应、显色反应、加聚反应、酯化反应等.

解答 解:A.苯环和碳碳双键、羰基都能和氢气发生加成反应,则1mol该有机物最多可与5mol H2发生加成反应,故A错误;
B.该分子不含酯基或卤原子,所以不能发生水解反应,酚羟基和羧基能发生取代反应,碳碳双键和酚羟基能发生氧化反应,故B错误;
C.只有羧基能和碳酸氢钠反应生成二氧化碳,则加入碳酸氢钠溶液,产生气泡,说明含有羧基,故C正确;
D.酚和碳碳双键都能和溴发生反应,所以加入溴水,溴水褪色,不能说明含有碳碳双键,故D错误;
故选C.

点评 本题考查有机物结构和性质,为高频考点,明确官能团及其性质关系是解本题关键,侧重考查烯烃、羧酸和酚的性质,题目难度不大.

练习册系列答案
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10.无水MgBr2可用作催化剂.实验室采用镁屑与液溴为原料制备无水MgBr2,装置如图1,主要步骤如下:

步骤1 三颈瓶中装入10g镁屑和150mL无水乙醚;装置B中加入15mL液溴.
步骤2 缓慢通入干燥的氮气,直至溴完全导入三颈瓶中.
步骤3 反应完毕后恢复至常温,过滤,滤液转移至另一干燥的烧瓶中,冷却至0℃,析出晶体,再过滤得三乙醚溴化镁粗品.
步骤4 室温下用苯溶解粗品,冷却至0℃,析出晶体,过滤,洗涤得三乙醚合溴化镁,加热至160℃分解得无水MgBr2产品.
已知:①Mg与Br2反应剧烈放热;MgBr2具有强吸水性.
②MgBr2+3C2H5OC2H5?MgBr2•3C2H5OC2H5
请回答:
(1)仪器A的名称是干燥管.实验中不能用干燥空气代替干燥N2,原因是防止镁屑与氧气反应,生成的MgO阻碍Mg和Br2的反应.
(2)如将装置B改为装置C(图2),可能会导致的后果是会将液溴快速压入三颈瓶,反应过快大量放热而存在安全隐患.
(3)步骤3中,第一次过滤除去的物质是镁屑.
(4)有关步骤4的说法,正确的是BD.
A、可用95%的乙醇代替苯溶解粗品   
B、洗涤晶体可选用0℃的苯
C、加热至160℃的主要目的是除去苯   
D、该步骤的目的是除去乙醚和可能残留的溴
(5)为测定产品的纯度,可用EDTA(简写为Y)标准溶液滴定,反应的离子方程式:
Mg2++Y4-═MgY2-
①滴定前润洗滴定管的操作方法是从滴定管上口加入少量待测液,倾斜着转动滴定管,使液体润湿内壁,然后从下部放出,重复2-3次.
②测定时,先称取0.2500g无水MgBr2产品,溶解后,用0.0500mol•L-1的EDTA标准溶液滴定至终点,消耗EDTA标准溶液26.50mL,则测得无水MgBr2产品的纯度是97.5%(以质量分数表示).

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