题目内容
17.| A. | 该反应的化学平衡常数表达式为K=c4(H2O)/c4(H2) | |
| B. | 5min时该反应的υ(正)等于9min时的υ(逆) | |
| C. | 0~5min内,υ(H2)=0.10mol/(L•min) | |
| D. | 10min时平衡发生移动可能是投入还原性铁粉引起 |
分析 A、平衡常数等于生成物平衡浓度幂次方乘积除以反应物平衡浓度幂次方乘积,注意固体不写入表达式;
B、5-10min水的物质的量不变是平衡状态;
C、计算水表示的反应速率,结合反应速率之比等于化学方程式计量数之比计算氢气反应速率;
D、铁为固体加入固体对化学反应速率和平衡无影响;
解答 解:A、反应3Fe(s)+4H2O(g)?Fe3O4(s)+4H2(g)的平衡常数等于生成物平衡浓度幂次方乘积除以反应物平衡浓度幂次方乘积,K=$\frac{{c}^{4}({H}_{2})}{{c}^{4}({H}_{2}O)}$,故A错误;
B、5-10min水的物质的量不变是平衡状态,正逆反应速率相同,5min时该反应的υ(正)等于9min时的υ(逆),故B正确;
C、0~5min内计算用水表示的反应速率v(H2O)=$\frac{\frac{1.0mol-0.5mol}{2L}}{5min}$=0.05mol/L•min,结合反应速率之比等于化学方程式计量数之比计算氢气反应速率v(H2)=v(H2O)=0.05mol/L•min,故C错误;
D、铁为固体,加入固体对化学反应速率和平衡无影响,由图可知,10min时甲烷的浓度继续减小,该反应向正反应方向移动,该反应正反应是吸热反应,可能是升高温度,故D错误;
故选B.
点评 本题考查化学平衡图象,涉及反应速率的计算、化学平衡的影响因素、化学平衡状态本质,难度中等,注意根据浓度变化判断可能改变的条件.
练习册系列答案
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7.在反应3Cl2+8NH3=6NH4Cl+N2中,发生氧化与还原反应的分子个数比是( )
| A. | 2:3 | B. | 3:2 | C. | 3:8 | D. | 8:3 |
5.下列有关化学反应与能量的关系叙述错误的是( )
| A. | 能量变化是化学反应的基本特征之一 | |
| B. | 需加热的化学反应未必都是吸热反应 | |
| C. | 化学反应中的能量变化只与反应物的状态有关与其质量无关 | |
| D. | 石墨转化为金刚石是吸热反应说明金刚石总能量更高 |
12.一定条件下,在一恒容密闭容器中,能表示反应 X(s)+2Y(g)?2Z(g) 一定达到化学平衡状态的是( )
①单位时间内生成2n mol Z,同时消耗2n mol Y ②X的质量不再发生变化
③容器中的压强不再发生变化 ④容器中气体的密度不再发生变化.
①单位时间内生成2n mol Z,同时消耗2n mol Y ②X的质量不再发生变化
③容器中的压强不再发生变化 ④容器中气体的密度不再发生变化.
| A. | ①② | B. | ②③ | C. | ①④ | D. | ②④ |
2.硅藻土是一种硅质岩石,主要分布在中国、美国等国.它主要由古代硅藻的遗骸所组成.其化学成分以SiO2为主,可用SiO2•nH2O表示,并含有少量的有机质、Al2O3、Fe2O3和MgO等杂质.如图是生产精制硅藻土并获得Al(OH)3的工艺流程.
(1)该工艺流程中多处涉及到过滤操作,其需要用到的玻璃仪器主要有烧杯、玻璃棒、(普通)漏斗.
(2)假设所得反应Ⅰ的滤液中各种金属阳离子的浓度均为0.001mol/L( 查数据可知部分难溶物的溶度积Ksp数值如下表所示(25℃))
①由数据分析可知,向反应Ⅰ的滤液中逐滴加入NaOH溶液,金属阳离子的沉淀顺序依次为:Fe3+>Al3+>Mg2+.(用“离子符号”回答)
②当Fe3+恰好沉淀完全时溶液的PH值为3.3.(已知:lg2=0.3)
(3)反应Ⅲ中生成Al(OH)3沉淀的离子方程式是AlO2-+CO2+2H2O=HCO3-+Al(OH)3↓.
(4)实验室用酸碱滴定法测定硅藻土中硅含量的步骤如下:
步骤1:准确称取样品a g,加入适量KOH固体,在高温下充分灼烧,冷却,加水溶解.
步骤2:将所得溶液完全转移至塑料烧杯中,加入硝酸至强酸性,得硅酸浊液.
步骤3:向硅酸浊液中加入NH4F溶液、饱和KCl溶液,得K2SiF6沉淀,用塑料漏斗过滤并洗涤.
步骤4:将K2SiF6转移至另一烧杯中,加入一定量蒸馏水,采用70℃水浴加热使其充分水解(K2SiF6+3H2O=H2SiO3+4HF+2KF).
步骤5:向上述水解液中加入数滴酚酞,趁热用浓度为c mol/L NaOH的标准溶液滴定至终点,消耗NaOH标准溶液V mL.
①步骤3中采用饱和KCl溶液洗涤沉淀,其目的是洗去沉淀表面的HF等杂质;增大K+浓度,减少K2SiF6的损失.
②步骤5中判断滴定终点的现象是最后一滴滴入后溶液由无色变为粉红色,且30s不褪色.
③已知样品中SiO2的质量分数可用公式“w(SiO2)=$\frac{15cV×1{0}^{-3}}{a}$×100%”进行计算.
由此分析步骤5中与NaOH标准溶液发生中和反应的酸为B.
A.H2SiO3 B.HF C.H2SiO3和HF D.无法确定
(1)该工艺流程中多处涉及到过滤操作,其需要用到的玻璃仪器主要有烧杯、玻璃棒、(普通)漏斗.
(2)假设所得反应Ⅰ的滤液中各种金属阳离子的浓度均为0.001mol/L( 查数据可知部分难溶物的溶度积Ksp数值如下表所示(25℃))
| 难溶物 | 溶度积Ksp |
| Mg(OH)2 | 1.8×10-11 |
| Al(OH)3 | 1.0×10-33 |
| Fe(OH)3 | 8.0×10-38 |
②当Fe3+恰好沉淀完全时溶液的PH值为3.3.(已知:lg2=0.3)
(3)反应Ⅲ中生成Al(OH)3沉淀的离子方程式是AlO2-+CO2+2H2O=HCO3-+Al(OH)3↓.
(4)实验室用酸碱滴定法测定硅藻土中硅含量的步骤如下:
步骤1:准确称取样品a g,加入适量KOH固体,在高温下充分灼烧,冷却,加水溶解.
步骤2:将所得溶液完全转移至塑料烧杯中,加入硝酸至强酸性,得硅酸浊液.
步骤3:向硅酸浊液中加入NH4F溶液、饱和KCl溶液,得K2SiF6沉淀,用塑料漏斗过滤并洗涤.
步骤4:将K2SiF6转移至另一烧杯中,加入一定量蒸馏水,采用70℃水浴加热使其充分水解(K2SiF6+3H2O=H2SiO3+4HF+2KF).
步骤5:向上述水解液中加入数滴酚酞,趁热用浓度为c mol/L NaOH的标准溶液滴定至终点,消耗NaOH标准溶液V mL.
①步骤3中采用饱和KCl溶液洗涤沉淀,其目的是洗去沉淀表面的HF等杂质;增大K+浓度,减少K2SiF6的损失.
②步骤5中判断滴定终点的现象是最后一滴滴入后溶液由无色变为粉红色,且30s不褪色.
③已知样品中SiO2的质量分数可用公式“w(SiO2)=$\frac{15cV×1{0}^{-3}}{a}$×100%”进行计算.
由此分析步骤5中与NaOH标准溶液发生中和反应的酸为B.
A.H2SiO3 B.HF C.H2SiO3和HF D.无法确定
9.下列反应的离子方程式错误的是( )
| A. | 碳酸钙和稀盐酸反应:CaCO3+2H+═Ca2++CO2↑+H2O | |
| B. | 硫酸铵溶液与氢氧化钡溶液反应:NH4++OH-═NH3•H2O | |
| C. | CO2通入足量澄清石灰水中 CO2+Ca2++2OH-═CaCO3↓+H2O | |
| D. | CuO与盐酸反应:CuO+2H+═Cu2++H2O |
5.在一定条件下,按下列物质的量关系进行反应,其对应的离子方程式或化学方程式书写正确的是( )
| A. | n(Cl2):n(Fe)=5:4 5Cl2+4Fe $\frac{\underline{\;点燃\;}}{\;}$2FeCl2+2FeCl3 | |
| B. | n(Cl2):n(FeBr2)=1:1 Fe2++2Br-+Cl2═Fe3++Br2+2Cl- | |
| C. | n(MnO4-):n(H2O2)=2:3 2MnO4-+3H2O2+6H+═2Mn2++4O2↑+6H2O | |
| D. | n(Fe):n[HNO3(稀)]=1:3 4Fe+12H++3NO3-═3Fe2++Fe3++3NO↑+6H2O |