题目内容
3.根据原子结构或元素周期律的知识,下列说法正确的是( )| A. | 35Cl和37Cl中子数不同,所以它们的原子结构示意图、电子式、核外电子排布式、轨道表达式都不相同 | |
| B. | 两个不同原子的1s、2s、2p、3s、3P各亚层中电子的能量相同 | |
| C. | 短周期主族元素原子最外层电子数一定等于其最高化合价 | |
| D. | CO2通入Na2SiO3溶液中可以得到硅酸 |
分析 A.35Cl和37Cl的核外电子数均为17;
B.两不同原子各亚层中电子的能量不相同;
C.氧元素、氟元素没有最高正化合价;
D.碳酸的酸性比硅酸强.
解答 解:A.35Cl和37Cl的核外电子数均为17,它们的原子结构示意图、电子式、核外电子排布式、轨道表达式都相同,故A错误;
B.不同原子的原子同、原子半径越等不同,两不同原子各亚层中电子的能量不相同,故B错误
C.氧元素、氟元素没有最高正化合价,除氧、氟外,短周期其它主族元素原子最外层电子数等于其最高化合价,故C错误;
D.碳酸的酸性比硅酸强,CO2通入Na2SiO3溶液中可以得到硅酸,故D正确,
故选:D.
点评 本题考查核外电子排布、元素周期律、元素化合物性质,比较基础,注意对基础知识的理解掌握.
练习册系列答案
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13.在KClO3+6HCl(浓)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$KCl+3Cl2↑+3H2O反应中,氧化剂与还原剂物质的量之比为( )
| A. | 1:6 | B. | 6:1 | C. | 1:5 | D. | 1:1 |
14.短周期主族元素X、Y、Z、W、M的原子序数依次增大,X的气态氢化物极易溶于Y的氢化物中,常温下,z的单质能溶于w的最高价氧化物的水化物的稀溶液,却不溶于其浓溶液.下列说法不正确的是( )
| A. | 元素W的气态氢化物与M的单质可发生置换反应 | |
| B. | 离子半径的大小顺序为W>M>Z>X>Y | |
| C. | 元素Z、M的单质在一定条件下均能和强碱溶液反应 | |
| D. | 元素X与Y可以形成5种以上的化合物 |
18.苯甲酸广泛应用于制药和化工行业,某同学尝试用甲苯的氧化反应制备苯甲酸,反应原理:
$→_{△}^{KMnO_{4}}$
$\stackrel{HCl}{→}$
(一)制备苯甲酸

如甲图所示组装反应装置(部分装置未画出),向A中依次加入100mL水、8.5g高锰酸钾、2.7mL甲苯.相关数据如下表:
(1)装置B的作用是冷凝回流,A装置常见的规格有50mL、100mL、250mL、500mL、1000mL,最适合本实验选择的规格是250mL.
(二)分离提纯
停止加热后,按如下流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯:

(2)操作I的名称是分液,操作Ⅱ时,应将有机相盛放在蒸馏烧瓶(填仪器名称)中.
(3)操作Ⅲ包括蒸发浓缩、冷却结晶、抽滤.抽滤装置为上图中的乙装置,将物质放在X装置(布氏漏斗)中,打开抽气泵,一段时间后X装置中剩余的是白色固体B,抽滤装置可以加快过滤速率,其工作原理是抽出装置中的空气,形成压强差,使过滤加快.
(三)提纯和纯度的测定
(4)为了进一步提纯苯甲酸,最好采用的方法是B(填编号).
A.溶于水后再过滤 B.加热升华 C.用乙醇洗涤 D.用甲苯萃取后再分液
(5)称取1.00g样品,加0.50mol/L的NaOH溶液,恰好完全反应时,消耗NaOH 溶液的体积为16.00mL,则产品的纯度为97.6%.
(四)性质验证
(6)设计实验证明苯甲酸是一种比碳酸酸性强的弱酸,简要说明实验操作,现象 和结论.
供选择的试剂:苯甲酸、苯甲酸钾溶液、饱和碳酸钠溶液、氢氧化钠溶液、稀盐酸、酚酞试液、石蕊试液.
(一)制备苯甲酸
如甲图所示组装反应装置(部分装置未画出),向A中依次加入100mL水、8.5g高锰酸钾、2.7mL甲苯.相关数据如下表:
| 名称 | 相对分子质量 | 性状 | 熔点(℃) | 沸点(℃) | 溶解性 | |
| 水 | 乙醇 | |||||
| 甲苯 | 92 | 无色液体、易燃、易挥发 | -95 | 110.6 | 不溶 | 互溶 |
| 苯甲酸 | 122 | 白色片状或针状晶体 | 112.4(100℃升华) | 248 | 微溶 | 易溶 |
(二)分离提纯
停止加热后,按如下流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯:
(2)操作I的名称是分液,操作Ⅱ时,应将有机相盛放在蒸馏烧瓶(填仪器名称)中.
(3)操作Ⅲ包括蒸发浓缩、冷却结晶、抽滤.抽滤装置为上图中的乙装置,将物质放在X装置(布氏漏斗)中,打开抽气泵,一段时间后X装置中剩余的是白色固体B,抽滤装置可以加快过滤速率,其工作原理是抽出装置中的空气,形成压强差,使过滤加快.
(三)提纯和纯度的测定
(4)为了进一步提纯苯甲酸,最好采用的方法是B(填编号).
A.溶于水后再过滤 B.加热升华 C.用乙醇洗涤 D.用甲苯萃取后再分液
(5)称取1.00g样品,加0.50mol/L的NaOH溶液,恰好完全反应时,消耗NaOH 溶液的体积为16.00mL,则产品的纯度为97.6%.
(四)性质验证
(6)设计实验证明苯甲酸是一种比碳酸酸性强的弱酸,简要说明实验操作,现象 和结论.
供选择的试剂:苯甲酸、苯甲酸钾溶液、饱和碳酸钠溶液、氢氧化钠溶液、稀盐酸、酚酞试液、石蕊试液.
8.下列有关离子方程式正确的是( )
| A. | 向稀盐酸中加入少量钠粒:2Na+2H2O→2Na++2OH-?+H2↑ | |
| B. | NaHSO4溶液与Ba(OH)2溶液混合呈中性:2H++SO42-+Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2O | |
| C. | 用漂白粉溶液吸收尾气中SO2:Ca2++2ClO-+SO2+H2O→CaSO3↓+2HClO | |
| D. | 向含氯化铝的氯化镁溶液中加入氧化镁:2Al3++3MgO+3H2O=2Al(OH)3↓+3Mg2+ |
15.有关元素砷(33As)的下列叙述中正确的是( )
| A. | 砷元素的最高化合价为+3 | B. | 砷元素是第四周期的主族元素 | ||
| C. | 砷原子的次外层上有8个电子 | D. | 砷的氧化物的水化物是强酸 |
16.25℃时,下列有关0.10mol/L Na2SO3溶液的叙述正确的是(忽略溶液体积变化及被空气氧化)( )
| A. | 与漂白粉溶液反应的离子方程式:Ca2++SO32-═CaSO3↓ | |
| B. | 通入SO2至过量:c(Na+)=2[c(SO32-)+c(HSO3-)+c(H2SO3)] | |
| C. | 通入HCl至溶液pH=7:c(HSO3-)<c(Cl-) | |
| D. | 加入NaOH固体可使溶液中水的电离程度增大 |