题目内容

(16分)某新型液晶有机物基元IV的合成线路如下:

(1)Ⅰ的分子式   ,Ⅰ中含氧官能团的名称 ,反应①的类型为  反应。

(2)CH2=CHCH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式   (注明条件)。

(3)II可发生加聚反应,所得产物的结构简式 。

(4)有关化合物Ⅰ和II的说法中,不正确的是   。

A.1molⅠ充分燃烧需要消耗6mol O2 B.1molⅠ最多可消耗2mol NaOH

C.II能使溴的CCl4溶液褪色 D.II能使酸性KMnO4溶液褪色

(5)一定条件下, 也可与III发生类似反应③的反应,生成有机物V,V的结构简式是   。

(6)化合物I的同分异构体中,苯环上一溴代产物只有两种,遇FeCl3溶液显紫色,还能发生银镜反应的化合物有多种,写出其中一种同分异构体的结构简式  。

 

(16分)(1)C7H6O3 (1分) , 羟基、羧基 (2分) , 取代 (1分)。

(2) CH2=CHCH2Br+NaOHCH2=CHCH2OH+NaBr (3分)

(3) (2分)

(4) A (3分)

(5) (2分)

(6)(2分,任写一种)

【解析】

试题分析:(1)根据I的结构简式判断Ⅰ的分子式是C7H6O3 ;Ⅰ中含氧官能团的名称是羟基、羧基;比较I与II的结构简式判断反应①的类型为是取代反应;

(2)CH2=CHCH2Br与NaOH水溶液发生取代反应,生成CH2=CHCH2OH和HBr,化学方程式为CH2=CHCH2Br+NaOHCH2=CHCH2OH+NaBr;

(3)II中的碳碳双键可发生加聚反应,所得产物的结构简式为

(4)A、1molⅠ充分燃烧需要消耗7mol O2,错误;B、I中的酚羟基与羧基均可与氢氧化钠反应,所以1molⅠ最多可消耗2mol NaOH,正确;C、II中含有碳碳双键,能使溴的CCl4溶液褪色 ,正确;D.II中含有碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液褪色 ,正确,答案选A。

(5) 反应③的本质是羟基取代Cl原子,所以 与III发生类似反应③的反应,生成有机物V的结构简式为

(6)化合物I的同分异构体中,遇FeCl3溶液显紫色,说明分子中存在酚羟基;-COOH可以拆成-OH和-CHO或-OOCH,结合苯环上一溴代产物只有两种,所以符合条件的I的同分异构体是

考点:考查有机物官能团的化学性质,对信息的理解应用,同分异构体的判断

 

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