题目内容

【题目】有机物M的结构简式为:,下列有关叙述正确的是 ( )

A. 该化合物可与NaHCO3溶液反应放出CO2气体

B. 可与浓溴水反应,1 mol M最多消耗4 mol Br2

C. 可以发生氧化、加成、取代、加聚、缩聚反应

D. 可与NaOH溶液反应,1 mol M最多消耗3 mol NaOH

【答案】C

【解析】M不含羧基,不能与NaHCO3溶液反应故A错误;M与溴水发生酚羟基的邻位取代反应,碳碳双键与溴发生加成反应, 1 mol M最多消耗3 mol Br2故B错误;M含有酚羟基、碳碳双键、氯原子等官能团,所以可以发生氧化、加成、取代、加聚、缩聚反应,故C正确;M中酚羟基、酯基、氯原子可与NaOH溶液反应,1 mol M最多消耗4 mol NaOH,故D错误。

练习册系列答案
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【题目】已知:2-硝基-1,3-苯二酚是橘黄色固体,易溶于水、溶液呈酸性,沸点为88℃,是重要的医药中间体。实验室常以间苯二酚为原料分以下三步合成:

具体实验步骤如下:

①磺化:称取5.5g碾成粉状的间苯二酚放入烧杯中,慢慢加入浓硫酸并不断搅拌,控制温度为60~65℃约15min。

②硝化:将烧杯置于冷水中冷却后加入混酸,控制温度(25±5) ℃左右继续搅拌15min。

③蒸馏:将反应混合物移入圆底烧瓶B中,小心加入适量的水稀释,再加入约0.1g尿素,然后用下图所示装置进行水蒸气蒸馏;将馏出液冷却后再加入乙醇-水混合剂重结晶。

回答下列问题:

(1)实验中设计Ⅰ、Ⅲ两步的目的是__________________________

(2)硝化步骤中制取“混酸”的具体操作是_________________________________________

(3)写出步骤Ⅱ的化学方程式__________________________________________________.

(4)烧瓶A中玻璃管起稳压作用,既能防止装置中压强过大引起事故,又能_____________.

(5)步骤②的温度应严格控制不超过30℃,原因是_________________________

(6)步骤③所得2-硝基-1,3-苯二酚中仍含少量杂质,可用少量乙醇-水混合剂洗涤。请设计简单的实验证明2-硝基-1,3-苯二酚已经洗涤干净:__________________________________________________

(7)本实验最终获得1.55g橘黄色固体,则2-硝基-1,3-苯二酚的产率约为___________

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