题目内容
20.部分短周期元素化合价与原子序数的关系可用如图表示,下列说法正确的是( )| A. | 原子半径:Z>Y>X | |
| B. | X和Z形成的化合物能溶于NaOH溶液 | |
| C. | Q和X形成的化合物不能与酸反应 | |
| D. | R元素的含氧酸和W元素的含氧酸,酸性一定前者强 |
分析 由图中化合价可知,X的化合价为-2价,没有正化合价,故X为O元素,Y的化合价为+1价,处于ⅠA族,原子序数大于O元素,故Y为Na元素,由原子序数可知Z、Q、R均处于第三周期,Z为+3价,为Al元素,Q化合价为+4、-4价,则Q为Si,W的化合价为+6、-2价,故W为S元素,R有+7、-1价,则R为Cl,据此解答.
解答 解:由图中化合价可知,X的化合价为-2价,没有正化合价,故X为O元素,Y的化合价为+1价,处于ⅠA族,原子序数大于O元素,故Y为Na元素,由原子序数可知Z、Q、R均处于第三周期,Z为+3价,为Al元素,Q化合价为+4、-4价,则Q为Si,W的化合价为+6、-2价,故W为S元素,R有+7、-1价,则R为Cl.
A.同周期随原子序数增大原子半径减小,同主族自上而下原子半径增大,故原子半径Na>Al>O,即Y>Z>X,故A错误;
B.X和Z形成的化合物为氧化铝,属于两性氧化物,能溶于NaOH溶液,故B正确;
C.Q和X形成的化合物为二氧化硅,能与氢氟酸反应,故C错误;
D.R(Cl)的非金属性较W(S)强,则R的最高价含氧酸的酸性较强,不是最高价含氧酸则不一定,如硫酸为强酸,而次氯酸为弱酸,故D错误,
故选:B.
点评 本题考查结构性质与位置关系、元素周期律等,难度不大,根据推断元素是解题的关键,根据化合价结合原子序数进行推断.
练习册系列答案
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10.
氯的氧化物是氯与氧的二元化合物的总称,也称为氧化氯.目前Cl2O、ClO2、Cl2O7已能制取.有关数据见下表:
完成下列填空:
(1)Cl2O是HClO 酸的酸酐,Cl2O电子式为
.
(2)下列能判断Cl和O两种元素非金属性强弱的是ac(选填编号).
a.氧化氯的分子式 b.与金属反应得电子的数目
c.气态氢化物的稳定性 d.最高价氧化物对应水化物的酸性
(3)根据分子间作用力对沸点影响的变化规律:组成和结构相似的分子,其沸点随着相对分子质量的增大而升高,但上表中相对分子质量是Cl2O7>Cl2O>ClO2,其沸点的变化不是Cl2O7>Cl2O>ClO2的原因是Cl2O7、Cl2O、ClO2结构不相似,不符合分子间作用力对沸点影响的变化规律.
(4)ClO2和碱溶液反应生成亚氯酸盐(阴离子是ClO2-)和氯酸盐,其离子方程式是2ClO2+2OH-=ClO2-+ClO3-+H2O,氧化产物ClO3-.(填离子符号)
(5)一定条件下,在水溶液中1mol Cl-、ClO${\;}_{x}^{-}$(x=1,2,3,4)的能量(kJ)相对大小如图所示.D是ClO4-(填离子符号).B→A+C的热化学方程式为3ClO-(aq)=ClO3-(aq)+2Cl-(aq)△H=-117kJ/mol(用离子符号表示).
| 化学式 | Cl2O | ClO2 | Cl2O7 |
| 相对分子质量 | 87 | 67.5 | 183 |
| 沸点/℃ | 2 | 9.7 | 81 |
(1)Cl2O是HClO 酸的酸酐,Cl2O电子式为
(2)下列能判断Cl和O两种元素非金属性强弱的是ac(选填编号).
a.氧化氯的分子式 b.与金属反应得电子的数目
c.气态氢化物的稳定性 d.最高价氧化物对应水化物的酸性
(3)根据分子间作用力对沸点影响的变化规律:组成和结构相似的分子,其沸点随着相对分子质量的增大而升高,但上表中相对分子质量是Cl2O7>Cl2O>ClO2,其沸点的变化不是Cl2O7>Cl2O>ClO2的原因是Cl2O7、Cl2O、ClO2结构不相似,不符合分子间作用力对沸点影响的变化规律.
(4)ClO2和碱溶液反应生成亚氯酸盐(阴离子是ClO2-)和氯酸盐,其离子方程式是2ClO2+2OH-=ClO2-+ClO3-+H2O,氧化产物ClO3-.(填离子符号)
(5)一定条件下,在水溶液中1mol Cl-、ClO${\;}_{x}^{-}$(x=1,2,3,4)的能量(kJ)相对大小如图所示.D是ClO4-(填离子符号).B→A+C的热化学方程式为3ClO-(aq)=ClO3-(aq)+2Cl-(aq)△H=-117kJ/mol(用离子符号表示).
11.某有机物的结构简式为HOCH2CH2CHO,请完成下表,指出该有机物中的任意一种官能团,为该官能团提供一种简单的鉴别方法并简述实验现象,写出与鉴别方法有关的化学方程式.
| 官能团 | 选择试剂 | 实验现象 | 有关反应的化学方程式或离子方程式 |
5.溴酸银(AgBrO3)的溶解度随温度变化曲线如图所示,下列说法正确的是( )
| A. | 温度升高不利于溴酸银的溶解 | |
| B. | 溴酸银的溶解是放热过程 | |
| C. | 若硝酸钾中含有少量溴酸银,可用重结晶方法提纯 | |
| D. | 60℃时,将0.04g溴酸银加入到10g水中,形成的分散系中存在沉淀溶解平衡 |
12.大气中的部分碘源于O3对海水中I?的氧化.某科学小组进行O3与含I?溶液反应的相关研究.

(1)O3将I?氧化生成I2的过程由3步反应组成:
①I-(aq)+O3(g)═IO-(aq)+O2(g)△H1
②IO-(aq)+H+(aq)?HOI(aq)△H2
③HOI(aq)+I-(aq)+H+(aq)?I2(aq)+H2O(l)△H3
用热化学方程式表示O3氧化I?生成I2的反应O3(g)+2I-(aq)+2H+(aq)═I2(aq)+H2O(l)+O2(g)△H=△H1+△H2+△H3.
(2)O3在水中易分解,一定条件下,O3的浓度减少一半时所需的时间(t)如下表所示.已知:O3的起始浓度为0.0216mol/L.
①在30℃、pH=4.0条件下,O3的分解速率为1.00×10-4 mol/(L•min).
②pH增大能加速O3分解,表明对O3分解起催化作用的是OH-.
③根据表中数据,推测O3在下列条件下分解速率依次增大的顺序为b、a、c(填字母代号).
a.40℃、pH=3.0 b.10℃、pH=4.0 c.30℃、pH=7.0
(3)I2在KI溶液中存在下列平衡:I2(aq)+I-(aq)?I3-(aq).测得不同温度下该反应的平衡常数如图1所示,下列说法正确的是B.
A.反应I2(aq)+I-(aq)?I3-(aq)的△H>0
B.利用该反应可以除去硫粉中少量的碘单质
C.在上述平衡体系中加入苯,平衡不移动
D.25℃时,在上述平衡体系中加入少量KI固体,平衡常数K小于680
(4)将I2溶于CCl4中,得到紫红色的溶液,再加入一定浓度的KI溶液,现象如图2所示:
①上层溶液中含碘元素的微粒有I-、I2、I3-(用化学符号表示).
②由实验现象可推测关于I2溶解性的结论是在此温度下,I2在KI溶液中的溶解性比在CCl4中强.
(1)O3将I?氧化生成I2的过程由3步反应组成:
①I-(aq)+O3(g)═IO-(aq)+O2(g)△H1
②IO-(aq)+H+(aq)?HOI(aq)△H2
③HOI(aq)+I-(aq)+H+(aq)?I2(aq)+H2O(l)△H3
用热化学方程式表示O3氧化I?生成I2的反应O3(g)+2I-(aq)+2H+(aq)═I2(aq)+H2O(l)+O2(g)△H=△H1+△H2+△H3.
(2)O3在水中易分解,一定条件下,O3的浓度减少一半时所需的时间(t)如下表所示.已知:O3的起始浓度为0.0216mol/L.
| pH t/min T/℃ | 3.0 | 4.0 | 5.0 | 6.0 |
| 20 | 301 | 231 | 169 | 58 |
| 30 | 158 | 108 | 48 | 15 |
| 50 | 31 | 26 | 15 | 7 |
②pH增大能加速O3分解,表明对O3分解起催化作用的是OH-.
③根据表中数据,推测O3在下列条件下分解速率依次增大的顺序为b、a、c(填字母代号).
a.40℃、pH=3.0 b.10℃、pH=4.0 c.30℃、pH=7.0
(3)I2在KI溶液中存在下列平衡:I2(aq)+I-(aq)?I3-(aq).测得不同温度下该反应的平衡常数如图1所示,下列说法正确的是B.
A.反应I2(aq)+I-(aq)?I3-(aq)的△H>0
B.利用该反应可以除去硫粉中少量的碘单质
C.在上述平衡体系中加入苯,平衡不移动
D.25℃时,在上述平衡体系中加入少量KI固体,平衡常数K小于680
(4)将I2溶于CCl4中,得到紫红色的溶液,再加入一定浓度的KI溶液,现象如图2所示:
①上层溶液中含碘元素的微粒有I-、I2、I3-(用化学符号表示).
②由实验现象可推测关于I2溶解性的结论是在此温度下,I2在KI溶液中的溶解性比在CCl4中强.
9.
如图是N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)在反应过程中的反应速率v与时间(t)的关系曲线,下列说法错误的是( )
| A. | t1时,正方向速率大于逆反应速率 | |
| B. | t2时,反应体系中NH3的浓度达到最大值 | |
| C. | t2-t3时间段,正反应速率等于逆反应速率 | |
| D. | t2-t3时间段,各物质的浓度相等且不再发生变化 |