题目内容
10.短周期主族元素W、R、X、Y、Z的原子序数依次增大.W、X、Y三种元素原子的最外层电子数之和为15,Y原子核电荷数等于W原子核电荷数的2倍,R原子的最外层电子数与X原子的最外层电子数相差1.下列叙述正确的是( )| A. | R在化合物中显+1价 | |
| B. | 最高价氧化物对应水化物的碱性:X>R | |
| C. | 原子半径X>Y>Z | |
| D. | 简单气态氢化物的热稳定性:Y<W |
分析 短周期主族元素W、R、X、Y、Z的原子序数依次增大.Y原子核电荷数等于W原子核电荷数的2倍,若二者同周期,只能处于第二周期,W为Li、Y为C,则X最外层电子数为15-1-4=10,不符合题意,则W、Y同主族,可推知W为O元素、Y为S元素,X原子最外层电子数为=15-6-6=3,结合原子序数可知X为Al,Z为Cl;R原子最外层电子数与X原子最外层电子数相差1,原子序数小于Al、大于O,则R为Mg,据此解答.
解答 解:短周期主族元素W、R、X、Y、Z,原子序数依次增大.Y原子核电荷数等于W原子核电荷数的2倍,若二者同周期,只能处于第二周期,W为Li、Y为C,则X最外层电子数为15-1-4=10,不符合题意,则W、Y同主族,可推知W为O元素、Y为S元素,X原子最外层电子数为=15-6-6=3,结合原子序数可知X为Al,Z为Cl;R原子最外层电子数与X原子最外层电子数相差1,原子序数小于Al、大于O,则R为Mg.
A.R为Mg,在化合物中表现+2价,故A错误;
B.X为Al、R为Mg,金属性Mg>Al,故最高价氧化物的水化物的碱性:X<R,故B错误;
C.X为Al、Y为S、Z为Cl,同周期自左而右原子半径减小,故原子半径:Al>S>Cl,故C正确;
D.Y为S、W为O,非金属性O>S,故简单气态氢化物的热稳定性:Y<W,故D正确.
故选CD.
点评 本题考查结构性质位置关系应用,推断元素是解题关键,注意对元素周期律的理解掌握,较好的考查学生分析推理能力,难度中等.
练习册系列答案
相关题目
20.下列说法不正确的是( )
| A. | 某芳香烃的分子式为C10H14,它不能使溴水褪色,但可使酸性KMnO4溶液褪色,且分子结构中只有一个烷基,符合条件的烃有3种 | |
| B. | 2,3-二羟基丙醛是最简单的醛糖 | |
| C. | 甲烷、甲醛、尿素都不存在同分异构体 | |
| D. | 某有机物含有C、H、O、N四种元素,其球棍模型为 |
1.下列反应属于吸热反应的是( )
| A. | 石灰石在高温下的分解反应 | B. | 铝热法炼铁 | ||
| C. | 实验室制氢气 | D. | 木炭在氧气中燃烧 |
18.除去下列物质中的杂质(括号中为杂质),采用的试剂和除杂方法错误的是( )
| 选项 | 含杂质的物质 | 试剂 | 除杂方法 |
| A | C2H4(SO2) | NaOH溶液 | 洗气 |
| B | C6H6(苯酚) | 浓Br2水 | 过滤 |
| C | C6H5NO2(HNO3) | NaOH溶液 | 分液 |
| D | C2H2(H2S) | CuSO4溶液 | 洗气 |
| A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
5.某无色混合气体中可能含有Cl2、SO2、NO、NO2、CO2 中的两种或多种气体.现将此无色的混合气体通过品红溶液后,品红溶液褪色,把剩余气体接触空气,很快变为红棕色.对于原混合气体成分的判断正确的是( )
| A. | 一定有NO2和Cl2 | B. | 一定有SO2 和NO | ||
| C. | 可能有NO2 | D. | 一定有SO2,可能有NO |
15.下列离子中,电子数大于质子数且质子数大于中子数的是( )
| A. | H3O+ | B. | Li+ | C. | OD- | D. | OH- |
19.Fenton法常用于处理含难降解有机物的工业废水,通常是在调节好pH和Fe2+浓度的废水中加入H2O2,所产生的羟基自由基能氧化降解污染物.现运用该方法降解有机污染物p-CP,探究有关因素对该降解反应速率的影响.
[实验设计]控制p-CP的初始浓度相同,恒定实验温度在298K或313K(其余实验条件见下表),设计如下对比试验.
(1)请完成以下实验设计表(表中不要留空格).
[数据处理]实验测得p-CP的浓度随时间变化的关系如图.

(2)请根据如图实验①曲线,计算降解反应在50-150s内的反应速率:v(p-CP)=8.0×10-6mol/(L•s).
[解释与结论]
(3)实验①、②表明温度升高,降解反应速率增大.但温度过高时反而导致降解反应速率减小,请从Fenton法所用试剂H2O2的角度分析原因:过氧化氢在温度过高时迅速分解.
(4)实验③得出的结论是:pH等于10时,反应速率趋向于零(或该降解反应趋于停止).
(5)根据题意:在一定条件下H2O2和Fe2+的离子反应式H2O2+2H++2Fe2+=2H2O+2Fe3+.
[实验设计]控制p-CP的初始浓度相同,恒定实验温度在298K或313K(其余实验条件见下表),设计如下对比试验.
(1)请完成以下实验设计表(表中不要留空格).
| 实验编号 | 实验目的 | T/K | pH | c/10-3mol•L-1 | |
| H2O2 | Fe2+ | ||||
| ① | 为以下实验作参考 | 298 | 3 | 6.0 | 0.30 |
| ② | 探究温度对降解反应速率的影响 | ||||
| ③ | 298 | 10 | 6.0 | 0.30 | |
(2)请根据如图实验①曲线,计算降解反应在50-150s内的反应速率:v(p-CP)=8.0×10-6mol/(L•s).
[解释与结论]
(3)实验①、②表明温度升高,降解反应速率增大.但温度过高时反而导致降解反应速率减小,请从Fenton法所用试剂H2O2的角度分析原因:过氧化氢在温度过高时迅速分解.
(4)实验③得出的结论是:pH等于10时,反应速率趋向于零(或该降解反应趋于停止).
(5)根据题意:在一定条件下H2O2和Fe2+的离子反应式H2O2+2H++2Fe2+=2H2O+2Fe3+.
20.化学键的键能是指气态原子间形成1mol化学键时释放的能量.如:H(g)+I(g)→H-I(g)+297KJ即H-I键的键能为297KJ•mol-1,也可以理解为破坏1molH-I键需要吸收297KJ的热量.化学反应的发生可以看成旧化学键的破坏和新化学键的形成.下表是一些键能数据(单位:KJ•mol-1):
阅读上述信息,下列说法不正确的是( )
| 键能 | 键能 | 键能 | |||
| H-H | 436 | Cl-Cl | 243 | H-Cl | 432 |
| S=S | 255 | H-S | 339 | C-F | 427 |
| C-Cl | 330 | C-I | 218 | H-F | 565 |
| C-O | 347 | H-O | 464 |
| A. | 键能越大,物质的热稳定性越强 | |
| B. | 热化学方程式H2(g)+Cl2(g)═2HCl(g);△H=-QkJ•mol-1中,Q的值为185 | |
| C. | H-O键的键能大于H-S键的键能,所以H2O的溶沸点高于H2S的溶沸点 | |
| D. | C-Br键的键能应在218kJ•mol-1-330kJ•mol-1之间 |