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1mol
与足量的NaOH溶液充分反应，最多能消耗NaOH的物质的量为
A．2mol B．3 mol
C．4mol D．5 mol
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C
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已知，当一个碳原子所连的四个原子或原子团完全不同时，该碳原子叫手性碳．
又知，氨基化合物在一定条件下与HNO
2
反应可以生成醇：R-NH
2
+NNO
2
→ROH+N
2
↑+H
2
O
现有如图所示的转化关系．其中，B分子中有一个手性碳原子，1mol B分别与足量的Na和足量的NaHCO
3
反应，均放出标准状况下的气体22.4L．C分子中有一个六元环，由A每生成1mol C的同时产生2molH
2
O．E是一种具有水果香味的物质．请根据下图回答问题：
（1）B的结构简式为
．
（2）A中含氧官能团的名称为
羧基
羧基
、C中含氧官能团的名称为
羰基
羰基
．
（3）写出C、F的结构简式：C
、F
（4）请判断下列反应的类型：反应①
酯化反应
酯化反应
反应②
加聚反应
加聚反应
．
（5）写出下列反应方程式：
B→G：
G→H：
．
苹果醋（ACV）是一种由苹果发酵而成的酸性饮品，具有解毒．降脂等药效，主要酸性物质为苹果酸．苹果酸在分离提纯后的化学分析如下：①相对分子质量不超过250，完全燃烧后只生成CO
2
和H
2
O，分子中C、H质量分数分别为w（C）=35.82%，w（H）=4.48%；②1mol该酸与足量的NaHCO
3
反应放出44.8L CO
2
，与足量的Na反应放出33.6L H
2
（气体体积均已折算为标准状况）；③该分子中存在四种化学环境不同的碳原子，氢原子处于五种不同的化学环境．
回答下列问题：
（1）苹果酸的分子式为
C
4
H
6
O
5
C
4
H
6
O
5
，分子中有
2
2
个羧基．
（2）写出苹果酸的结构简式
．
（3）苹果酸的同分异构体中，符合上述①、②两个条件的有（写出结构简式）：
、
．
（2012?和平区一模）已知：（I）B的产量可以用来衡量-个国家的石油化工发展水平．
有机物A是一种香料化合物，其化学性质稳定，香气柔和清雅，具有新鲜苹果和草莓的香气，广泛用于花香型和果香型香精的调配．其合成过程如下：
（1）J的相对分子质量为76，不能与NaHCO
3
溶液反应，1mol J能与足量的Na反应生成1mol H
2
，J的一氯代物有两种，写出J的结构简式
CH
2
OHCH
2
CH
2
OH
CH
2
OHCH
2
CH
2
OH
．
（2）有机物G中含有一种与B相同的官能团，还能与新制的Cu（OH）
2
生成红色沉淀，G中的含氧官能团的名称为
醛基
醛基
．
（3）写出②的化学反应方程式
CH
3
COOH+C
2
H
5
OH
浓硫酸
△
CH
3
COOC
2
H
5
+H
2
O
CH
3
COOH+C
2
H
5
OH
浓硫酸
△
CH
3
COOC
2
H
5
+H
2
O
．
（4）反应①、②、④中属于取代反应的是
②
②
．
（5）关于H下列说法正确的是．
a．含有两种不同的官能团
b．能发生银镜反应，与H互为同分异构体的有机物还有一种
c．H可以发生加成反应，消去反应，氧化反应和还原反应
d．H具有弱酸性
（6）E有多种同分异构体．能发生水解反应且能发生银镜反应的同分异构体有
2
2
种，写出其中一种核磁共振氢谱有四个峰，且峰面积之比为1：2：2：3的同分异构体的结构简式
HCOOCH
2
CH
2
CH
3
HCOOCH
2
CH
2
CH
3
．
（7）写出制备A的化学方程式：
．
（2010?西城区模拟）有机物A是合成解热镇痛药阿司匹林（
）和治疗溃疡药奥沙拉嗪钠（C
14
H
8
O
6
N
2
Na
2
）的原料
．
（1）实验室用A和乙酸酐[化学式为（CH
3
CO）
2
O]反应合成阿司匹林．
①由A合成阿司匹林反应的化学方程式是
．
②反应结束时，可用于检验A是否转化完全的试剂是
饱和溴水或FeCl
3
溶液
饱和溴水或FeCl
3
溶液
；可用于检测产物阿司匹林含有的官能团的物理方法是
测其红外光谱
测其红外光谱
．
（2）由A合成奥沙拉嗪钠的路线如图所示：
①C含有的官能团名称是
羟基、酯基和硝基
羟基、酯基和硝基
．
②D可能发生反应的反应类型是
abd
abd
．
a．取代反应；b．加成反应；c．消去反应；d．氧化反应
③E的分子结构对称，其核磁共振氢谱具有5个吸收峰，则奥沙拉嗪钠的结构简式是
．
④符合下列条件的B的同分异构体J有
6
6
种．
a．J分子内苯环上有2个取代基，且能发生水解反应和银镜反应；b．1mol J与足量的Na反应生成0.5mol H
2
．
苹果酸广泛存在于水果肉中，是一种常用的食品添加剂．1mol苹果酸能中和2molNaOH、能与足量的Na反应生成1.5mol的H
2
．质谱分析测得苹果酸的相对分子质量为134，李比希法分析得知苹果酸中ω（C）=35.82%、ω（H）=4.48%、ω（O）=59.70%，核磁共振氢谱显示苹果酸中存在5种不同环境的H原子．
苹果酸的人工合成线路如下：
已知：
①
②
（1）写出苹果酸的结构简式
．
（2）C→D这一步反应的目的是
；由D生成E的化学方程式为
．
（3）上述合成线路中，涉及到的加成反应共有
步．
（4）苹果酸消去一分子水后的产物与乙二醇发生缩聚反应，生成的高分子化合物可用于制造玻璃钢．写出生成的该高分子化合物反应的化学方程式
．
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）和治疗溃疡药奥沙拉嗪钠（C14H8O6N2Na2）的原料
．
