题目内容
最近,我国大部分地区多次出现雾霾天气,一个重要的原因是燃煤、机动车尾气排放等,进行煤的综合利用,使用清洁能源有利于减少环境污染.以下是对煤进行处理的方法:
(1)将水蒸气通过红热的碳即可产生水煤气,其反应为:
C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)△H=+131.3kJ?mol-1,该反应在 下能自发进行(填“高温”或“低温”);
(2)合成氨工业原料气的来源之一水煤气法,在催化剂存在条件下有下列反应:
H2O(g)+CO(g)?CO2(g)+H2(g),控制反应条件CO转化率随氢碳比的变化如图甲所示:

①该反应△H 0(填“>”或“<”);
②对于气相反应,用某组分(B)的平衡压强(PB)代替物质的量浓度(cB)也可以表示平衡常数(记作KP),则该反应的KP= ,提高
比,则KP (填“变大”、“变小”或“不变”),实际上,在使用铁镁催化剂的工业流程中,一般采用400℃左右,H2O(气):CO=3~5:1;其原因可能是 .
③将1mol CO和1mol H2O(g)充入某固定容积的反应器,在某条件下达到平衡,此时有
的CO转化为CO2.在t1时,再充入1mol H2O(g),请在该图乙中画出t1时刻后CO2的体积分数变化趋势曲线.
(3)用半水煤气(CO、H2)来合成甲醇汽油可以有效的减少汽车尾气中CO的含量.如图丙是甲醇燃料电池原理示意图,回答下列问题:
电池的负极是 (填“a”或“b”)电极,该极的电极反应是: .
(1)将水蒸气通过红热的碳即可产生水煤气,其反应为:
C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)△H=+131.3kJ?mol-1,该反应在
(2)合成氨工业原料气的来源之一水煤气法,在催化剂存在条件下有下列反应:
H2O(g)+CO(g)?CO2(g)+H2(g),控制反应条件CO转化率随氢碳比的变化如图甲所示:
①该反应△H
②对于气相反应,用某组分(B)的平衡压强(PB)代替物质的量浓度(cB)也可以表示平衡常数(记作KP),则该反应的KP=
| H2O(气) |
| CO |
③将1mol CO和1mol H2O(g)充入某固定容积的反应器,在某条件下达到平衡,此时有
| 2 |
| 3 |
(3)用半水煤气(CO、H2)来合成甲醇汽油可以有效的减少汽车尾气中CO的含量.如图丙是甲醇燃料电池原理示意图,回答下列问题:
电池的负极是
考点:反应热和焓变,化学电源新型电池,物质的量或浓度随时间的变化曲线,产物的百分含量随浓度、时间的变化曲线
专题:基本概念与基本理论
分析:(1)根据△G=△H-T△S判断,△G<0,反应自发进行;
(2)①结合图象根据其他条件相同时,温度升高,平衡向吸热的方向移动;
②将化学平衡常数中的浓度c换成压强P就可以得到KP;根据平衡常数只与温度有关,与浓度无关;
投料比太低,CO的转化率不太高,投料比太高,经济上不合算以及考虑催化剂的活性来解答;
③根据三段式解题法,求出平衡时各组分的物质的量,求出平衡时CO2的体积分数;假设加入1mol水蒸气时平衡不移动,求出此时CO2的体积分数,设1molCO完全转化,求出CO2的最大体积分数,从而得出CO2 体积分数范围,最后作图;
(3)根据燃料电池中燃料在负极发生反应,氧气在正极发生反应;甲醇失电子和氢氧根离子反应生成碳酸根离子和水.
(2)①结合图象根据其他条件相同时,温度升高,平衡向吸热的方向移动;
②将化学平衡常数中的浓度c换成压强P就可以得到KP;根据平衡常数只与温度有关,与浓度无关;
投料比太低,CO的转化率不太高,投料比太高,经济上不合算以及考虑催化剂的活性来解答;
③根据三段式解题法,求出平衡时各组分的物质的量,求出平衡时CO2的体积分数;假设加入1mol水蒸气时平衡不移动,求出此时CO2的体积分数,设1molCO完全转化,求出CO2的最大体积分数,从而得出CO2 体积分数范围,最后作图;
(3)根据燃料电池中燃料在负极发生反应,氧气在正极发生反应;甲醇失电子和氢氧根离子反应生成碳酸根离子和水.
解答:
解:(1)由热化学反应方程式可知,该反应为焓增、熵增过程,即△H>0、△S>0,必须满足△G=△H-T△S<0反应才能自发进行,所以在高温下能够自发进行;
故答案为:高温;
(2)①结合图象可知,升高温度,CO的转化率降低,平衡逆向移动,而其他条件相同时,温度升高,平衡向吸热的方向移动,即正反应为放热反应,△H<0;
故答案为:<;
②CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g),对于气相反应,用某组分(B)的平衡压强(pB)代替物质的量浓度也可以表示平衡常数(记作Kp),反应的平衡常数=
;平衡常数只与温度有关,与浓度无关,所以提高
比,则KP不变;
故答案为:
;不变;
③由图象可知,投料比太低,CO的转化率不太高,而投料比3~5:1时转化率已经很高达到96%~98%,再增加投料比,需要大大的增加蒸汽添加量,这样在在经济上不合算,催化剂的活性温度在400℃左右,所以一般采用400℃左右,H2O(气):CO=3~5:1;
故答案为:投料比太低,CO的转化率不太高,而投料比3~5:1时转化率已经很高达到96%~98%,再增加投料比,需要大大的增加蒸汽添加量,这样在在经济上不合算,催化剂的活性温度在400℃左右;
③CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g)
起始(mol):1 1 0 0
转化(mol):
平衡(mol):
反应前后气体的体积不变,所以平衡时,混合气体的总的物质的量为1mol+1mol=2mol,
所以平衡混合物中CO2的体积分数为
×100%=33.3%;
假设加入1mol 水蒸气时平衡不移动,此时CO2占
=
即22.2%,设1molCO完全转化,生成1molCO2 占
=
即33.3%,所以CO2体积分数在22.2%~33.3%之间,要比原平衡低,图象为:
;
答:t1时刻后CO2的体积分数变化趋势曲线为:
;
(3)由图可知,在a极燃料甲醇发生反应,所以负极是a极;甲醇失电子和氢氧根离子反应生成碳酸根离子和水,电极反应为:CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O,
故答案为:a;CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O.
故答案为:高温;
(2)①结合图象可知,升高温度,CO的转化率降低,平衡逆向移动,而其他条件相同时,温度升高,平衡向吸热的方向移动,即正反应为放热反应,△H<0;
故答案为:<;
②CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g),对于气相反应,用某组分(B)的平衡压强(pB)代替物质的量浓度也可以表示平衡常数(记作Kp),反应的平衡常数=
| P(CO2)P(H2) |
| P(CO)P(H2O) |
| H2O(气) |
| CO |
故答案为:
| P(CO2)P(H2) |
| P(CO)P(H2O) |
③由图象可知,投料比太低,CO的转化率不太高,而投料比3~5:1时转化率已经很高达到96%~98%,再增加投料比,需要大大的增加蒸汽添加量,这样在在经济上不合算,催化剂的活性温度在400℃左右,所以一般采用400℃左右,H2O(气):CO=3~5:1;
故答案为:投料比太低,CO的转化率不太高,而投料比3~5:1时转化率已经很高达到96%~98%,再增加投料比,需要大大的增加蒸汽添加量,这样在在经济上不合算,催化剂的活性温度在400℃左右;
③CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g)
起始(mol):1 1 0 0
转化(mol):
| 2 |
| 3 |
| 2 |
| 3 |
| 2 |
| 3 |
| 2 |
| 3 |
平衡(mol):
| 1 |
| 3 |
| 1 |
| 3 |
| 2 |
| 3 |
| 2 |
| 3 |
反应前后气体的体积不变,所以平衡时,混合气体的总的物质的量为1mol+1mol=2mol,
所以平衡混合物中CO2的体积分数为
| ||
| 2mol |
假设加入1mol 水蒸气时平衡不移动,此时CO2占
| ||
| 3mol |
| 2 |
| 9 |
| 1mol |
| 3mol |
| 1 |
| 3 |
答:t1时刻后CO2的体积分数变化趋势曲线为:
(3)由图可知,在a极燃料甲醇发生反应,所以负极是a极;甲醇失电子和氢氧根离子反应生成碳酸根离子和水,电极反应为:CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O,
故答案为:a;CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O.
点评:本题考查了反应的自发性、外界条件对化学平衡的影响、图象分析判断的方法、平衡三段法的计算、原电池原理的分析判断和电极反应的分析判断,掌握基础是解题的关键,题目难度中等.
练习册系列答案
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同温同压下,等体积的CO和CO2相比较,下列叙述中不正确的是( )
| A、物质的量之比为1:1 |
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分类是化学学习和研究的常用手段.下列分类依据和结论都正确的是( )
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| C、Al、Al2O3、Al(OH)3均既能与盐酸反应又能与氢氧化钠反应,都属于两性化合物 |
| D、溶液、胶体、浊液均为分散系,都属于混合物 |
| A、木糖醇易溶于水 |
| B、木糖醇的分子式是C5H12O5 |
| C、1mol木糖醇与足量的金属钠反应时,最多放出2.5mol H2 |
| D、木糖醇能发生消去反应,不能发生氧化反应 |