题目内容

3.下列结论错误的是(  )
①微粒半径:r(K+)>r(Al3+)>r(S2-)>r(Cl-) 
②氢化物的稳定性:HF>HCl>H2S>PH3>SiH4
③还原性:S2->Cl->Br->I-
④氧化性:Cl2>S>Se>Te
⑤酸性:H2SO4>H3PO4>H2CO3>HClO     
⑥非金属性:O>N>P>Si
⑦金属性:Be<Mg<Ca<K.
A.①B.①③C.②③④⑤⑥⑦D.①③⑤

分析 ①原子核外电子排布相同的离子,核电荷数越大,半径越小,离子的原子核外电子层数越多,半径越大;
②元素的非金属性越强,对应的氢化物越稳定;
③元素的非金属性越强,对应阴离子的还原性越弱;
④元素的非金属性越强,对应单质的氧化性越强;
⑤元素的非金属性越强,对应的最高价氧化物的水化物的酸性越强;
⑥同周期元素从左到右元素的非金属性逐渐增强,同主族元素从上到下元素的非金属性逐渐减弱;
⑦同周期元素从左到右元素的逐渐减弱,同主族元素从上到下元素的金属性逐渐增强.

解答 解:①K+、S2-、Cl-原子核外电子排布相同,核电荷数S2-<Cl-<K+,则半径S2->Cl->K+,离子的原子核外电子层数越多,半径越大,核外电子层数最小,则半径最小,则有S2->Cl->K+>Al3+,故①错误;
②非金属性:F>Cl>S>P>Si,元素的非金属性越强,对应的氢化物越稳定,则氢化物的稳定性:HF>HCl>H2S>PH3>SiH4,故②正确;
③非金属性:Cl>Br>I>S,元素的非金属性越强,对应阴离子的还原性越弱,则还原性:Cl-<Br-<I-<S2-,故③错误;
④非金属性:Cl>S>Se>Te,元素的非金属性越强,对应单质的氧化性越强,则氧化性:Cl2>S>Se>Te,故④正确;
⑤非金属性:S>P>C,元素的非金属性越强,对应的最高价氧化物的水化物的酸性越强,则酸性:H2SO4>H3PO4>H2CO3,又H2CO3酸性大于HClO,则有酸性:H2SO4>H3PO4>H2CO3>HClO,故⑤正确;
⑥因同周期元素从左到右元素的非金属性逐渐增强,则有O>N、P>Si,同主族元素从上到下元素的非金属性逐渐减弱,则N>P,所以有非金属性:O>N>P>Si,故⑥正确;
⑦同周期元素从左到右元素的金属性逐渐减弱,则金属性Ca<K,同主族元素从上到下元素的金属性逐渐增强,则金属性Be<Mg<Ca,所以金属性:Be<Mg<Ca<K,故⑦正确.
故选:B.

点评 本题考查元素周期表与周期律的递变性,题目难度中等,建议采用排除法可节省时间,学习中注重基础知识的积累.

练习册系列答案
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14.地下水中硝酸盐造成的氮污染已成为一个世界性的环境问题,某课题组利用Fe粉和酸性KNO3溶液反应模拟地下水脱氮过程,理想的脱氮原理为:4Fe+NO3-+10H+=4Fe2++NH4++3H2O.
(1)研究发现:随着KNO3溶液酸性的减弱,对应还原产物中氮元素的化合价越低.课题组用酸性弱的KNO3溶液进行实验,没有观察到气体生成,则该条件下KNO3的还原产物可能是NH4+(化学式).
(2)实验发现:反应一段时间后,反应体系中NH4+的浓度在增大,Fe2+的浓度却没有增大,可能的原因是ab.
a.生成的Fe2+水解   b.Fe2+被氧化生成Fe3+     c.Fe2+被还原成Fe
(3)该课题组拟利用上述脱氮反应研究不同自变量对反应速率的影响.
可能用到的试剂和仪器:粗颗粒Fe粉、细颗粒Fe粉、2.0mol/L KNO3、0.1mol/L H2SO4、蒸馏水、不同温度的恒温水浴、托盘天平、秒表、离子色谱仪等.
①设计实验方案:在不同的自变量(温度、铁粉颗粒的大小)时,测定相同条件下硝酸根离子浓度的变化量(要求所测得的数据能直接体现反应速率大小).
②参照下表格式,拟定实验表格,完整体现实验方案(列出所选试剂体积、需记录的待测物理量和所拟定的数据:数据用字母表示).
【提示】离子色谱仪能跟踪测定溶液中的c(NO3-)
             物理量

实验序号
V(2.0mol/L KNO3)/
mL
…
1a…
2a…
3a…
③进一步的研究表明:将铁粉和活性炭同时加入上述KNO3溶液中,可以明显提高脱氮速率,其原因是活性炭和铁构成了无数个微小的原电池.

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