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5.下列关于σ键和π键的理解不正确的是(  )
A.共价单键都是σ键,共价双键中有一个σ键和一个π键
B.σ键可以绕键轴旋转,π键一定不能绕键轴旋转
C.H2 分子中的σ键是s-s σ键,HClO分子中的σ键是p-p σ键
D.C2H4分子中有5个σ键和一个π键,N2H4中只有5个σ键

分析 A.单键为σ键,双键、三键中均含1个σ键;
B.σ键为球对称,π键为镜面对称;
C.HCl中为H的1s轨道与Cl的3p轨道形成的s-pσ键;
D.稀有气体的单质中不存在共价键.

解答 解:A.分子中单键中只含σ键,双键和三键中含π键和σ键,所以π键一定不能单独形成,故A正确;
B.σ键为球对称,π键为镜面对称,则σ键可以绕键轴旋转,π键一定不能绕键轴旋转,故B正确;
C.H只有1s电子,Cl的3p轨道上的电子与H的1s轨道电子以“头碰头”方式重叠构建s-pσ键,故C错误;
D.乙烯分子中氢原子和原子之间存在共价单键,为σ键,碳碳原子之间存在共价双键,一个是σ键和一个是π键,C2H4分子中有5个σ键和一个π键,N2H4中只有5个单键,即含有5个σ键,故D正确;
故选C.

点评 本题考查共价键的形成及类型,注意σ键、π键的形成过程及判断的一般规律即可解答,注重基础知识的考查,题目难度不大.

练习册系列答案
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(1)Fe2+的核外电子排布式为[Ar]3d6或1s22s22p63s23p63d6
(2)富马酸所含元素的电负性由大到小顺序为O>C>H,C原子以sp2杂化轨道与O原子形成σ键.
(3)富马酸是无色晶体,在165℃(17毫米汞柱)升华,易溶于有机溶剂,其晶体类型为分子晶体.
(4)检验Fe2+是否氧化变质,最常用的试剂是KSCN,若溶液中有Fe3+,加入KSCN后溶液看到现象是溶液呈血红色,有人认为KSCN对应的酸有两种,理论上硫氰酸(H-S-C≡N)的沸点低于异硫氰酸(H-N=C=S)的沸点,其原因是异硫氰酸中H-N键极性强,分子间存在氢键,而硫氰酸分子间只存在分子间作用力,所以异硫氰酸的沸点高于硫氰酸.
(5)FeO在常温条件下是良好的绝缘体,FeO在高温高压下会金属化,可以作为制富马酸亚铁的原料,FeO晶体的结构如图所示,其晶胞边长为apm,列式表示FeO晶体的密度为$\frac{288×1{0}^{30}}{{a}^{3}{N}_{A}}$g/cm3(不必计算出结果,阿伏加德罗常数的值为NA).人工制备的FeO晶体中常存在缺陷(如图):
一个Fe2+空缺,另有两个Fe2+被两个Fe3+所取代,其结果晶体仍呈电中性,但化合物中Fe和O的比值却发生了变化.已知某氧化铁样品组成Fe0.96O,该晶体中Fe3+与Fe2+的离子个数之比为1:11.

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