题目内容
12.研究化学反应中的能量变化有重要意义.请根据学过的知识回答下列问题:Ⅰ.(1)已知一氧化碳与水蒸气反应过程的能量变化如图1所示:
①反应的热化学方程式为CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=-41kJ•mol-1.
②已知:C(s)+H2O(g)═CO(g)+H2(g)△H=+131kJ•mol-1,
则C(s)+CO2(g)═2CO(g)△H=+172kJ•mol-1.
Ⅱ.图2是一个化学过程的示意图,回答下列问题:
(1)甲装置中通入CH4的电极反应式为CH4+10OH--8e-?CO3 2-+7H2O,
(2)一段时间,当丙池中产生112mL(标准状况下)气体时,均匀搅拌丙池,所得溶液在25℃时的物质的量浓度为0.01mol/L.(已知:NaCl溶液足量,电解后溶液体积为500mL).若要使丙池恢复电解前的状态,应向丙池中通入HCl(写化学式).
Ⅲ.汽车尾气里含有NO气体是由于内燃机燃烧的高温引起氮气和氧气反应所致:
N2(g)+O2(g)?2NO(g)△H>0.已知该反应在2404℃时,平衡常数K=64×10-4.
(1)某温度下,向2L的密闭容器中充入N2和O2各1mol,5分钟后O2的物质的量为0.5mol,则N2的反应速率为0.05mol•L-1•min-1.
(2)将N2、O2的混合气体充入恒温恒容密闭容器中,下列变化趋势正确的是AC(填字母序号).
(3)该温度下,某时刻测得容器内N2、O2、NO的浓度分别为2.5×10-1mol•L-1、4.0×10-2mol•L-1和3.0×10-3mol•L-1,此时反应向正反应方向进行(填“处于化学平衡状态”“向正反应方向进行”或“向逆反应方向进行”),理由是因为浓度商小于平衡常数K.
分析 Ⅰ.(1)①根据图知,反应物是CO和水蒸气、生成物是二氧化碳和氢气,该反应的正反应是放热反应;
②根据盖斯定律计算反应热;
Ⅱ.(1)甲是原电池,通入甲烷的电极是负极,负极上甲烷失电子和氢氧根离子反应生成碳酸根离子和水;
(2)丙池是电解池,C电极生成氯气、D电极生成氢气,且生成氯气和氢气物质的量之比为1:1,根据氯气和NaOH的关系式计算n(NaOH),再根据物质的量浓度公式计算氢氧化钠浓度;
根据析出什么加入什么原则加入物质使溶液恢复原状;
Ⅲ.(1)参加反应的氧气物质的量=1mol-0.5mol=0.5mol,根据方程式知,参加反应的氮气物质的量是0.5mol,则氮气反应速率=$\frac{\frac{△n}{V}}{△t}$;
(2)A.该反应的正反应是吸热反应,升高温度平衡正向移动;
B.催化剂改变反应速率但不影响平衡移动;
C.根据先拐先平数值大知,T2>T1,升高温度,平衡正向移动,氮气转化率增大;
(3)根据浓度商与化学平衡常数相对大小确定反应方向.
解答 解:Ⅰ.(1)①根据图知,反应物是CO和水蒸气、生成物是二氧化碳和氢气,该反应的正反应是放热反应,热化学方程式为CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=-41 kJ•mol-1,
故答案为:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=-41 kJ•mol-1;
②CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=-41 kJ•mol-1
C(s)+H2O(g)═CO(g)+H2(g)△H=+131kJ•mol-1,
将第二个方程式-第一个方程式得C(s)+CO2(g)═2CO(g)△H=(+131kJ•mol-1)-(-41 kJ•mol-1
)=+172 kJ•mol-1,故答案为:+172 kJ•mol-1;
Ⅱ.(1)甲是原电池,通入甲烷的电极是负极,负极上甲烷失电子和氢氧根离子反应生成碳酸根离子和水,电极反应式为CH4+10OH--8e-?CO3 2-+7H2O,故答案为:CH4+10OH--8e-?CO3 2-+7H2O;
(2)丙池是电解池,C电极生成氯气、D电极生成氢气,且生成氯气和氢气物质的量之比为1:1,生成氯气物质的量=$\frac{0.112L}{22.4L/mol}×\frac{1}{2}$=0.0025mol,根据氯气和NaOH关系式得n(NaOH)=2n(Cl2)=2×0.0025mol=0.005mol,则电解后c(NaOH)═$\frac{0.005mol}{0.5L}$=0.01mol/L;
阳极上生成氯气、阴极上生成氢气,相当于析出氯化氢,根据析出什么加入什么原则知,通入HCl气体能使溶液恢复原状,故答案为:0.01mol/L;HCl;
Ⅲ.(1)参加反应的氧气物质的量=1mol-0.5mol=0.5mol,根据方程式知,参加反应的氮气物质的量是0.5mol,则氮气反应速率=$\frac{\frac{△n}{V}}{△t}$=$\frac{\frac{0.5mol}{2L}}{5min}$=0.05 mol•L-1•min-1,
故答案为:0.05 mol•L-1•min-1;
(2)A.该反应的正反应是吸热反应,升高温度平衡正向移动,则平衡常数增大,故正确;
B.催化剂改变反应速率但不影响平衡移动,所以NO平衡浓度相等,故错误;
C.根据先拐先平数值大知,T2>T1,升高温度,平衡正向移动,氮气转化率增大,故正确;
故选AC;
(3)浓度商=$\frac{(3.0×1{0}^{-3})^{2}}{2.5×1{0}^{-1}×4.0×1{0}^{-2}}$=9×10-4<K,则向正反应方向进行,
故答案为:向正反应方向移动;浓度商小于平衡常数K.
点评 本题考查化学平衡有关计算,为高频考点,侧重考查学生分析计算能力,涉及盖斯定律、平衡移动方向判断、原电池原理等知识点,明确基本理论内涵是解本题关键,易错点是电极反应式的书写,题目难度不大.
已知25℃时部分阳离子以氢氧化物形式完全沉淀时溶液的pH见下表:
| 沉淀物 | Zr(OH)4 | Fe(OH)3 | Al(OH)3 | Fe(OH)2 |
| 开始沉淀时pH | 1.2 | 2.7 | 3.4 | 6.3 |
| 完全沉淀时pH | 2.4 | 3.2 | 5.2 | 9.7 |
ZrSiO4+4NaOH=Na2ZrO3+Na2SiO3+2H2O
(2)为了提高浸出率可采取的方法有将原料粉碎增大接触面积、加热或搅拌或多次浸取(列举两种)
(3)生成滤渣2的成分H2SiO3 或 H4SiO4(用化学式表示)
(4)用氨水将滤液2的pH调至2.4≤pH<3.4,目的是使Zr4+完全转化为Zr(OH)4沉淀,同时保证Al3+不会被沉淀下来.
(5)往流程中滤渣1中加入盐酸溶液,过滤不溶物后,再将滤液在不断通入HCl气流中气流同时蒸发结晶,可回收得到铁的氯化物FeCl3晶体.
已知:
①钴与盐酸反应的化学方程式为:Co+2HCl═CoCl2+H2↑
②CoCl2•6H2O熔点86℃,易溶于水、乙醚等;常温下稳定无毒,加热至110~120℃时,失去结晶水变成有毒的无水氯化钴.
③部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见表:
| 沉淀物 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Co(OH)2 | Al(OH)3 |
| 开始沉淀 | 2.3 | 7.5 | 7.6 | 3.4 |
| 完全沉淀 | 4.1 | 9.7 | 9.2 | 5.2 |
(1)在上述新工艺中,用“盐酸”代替原工艺中“盐酸与硝酸的混酸”直接溶解含钴废料,其主要优点为减少有毒气体的排放,防止大气污染或防止产品中混有硝酸盐(写一点).
(2)加入碳酸钠调节pH至a,a的范围是5.2-7.6;pH调至a后过滤,再用试剂X将滤液的pH调节至2-3,则所用的试剂X为盐酸.
(3)操作Ⅰ包含3个基本实验操作,它们是蒸发浓缩、冷却结晶和过滤.
(4)制得的CoCl2•6H2O需减压烘干的原因是降低烘干温度,防止产品分解.
(5)为测定产品中CoCl2•6H2O含量,某同学将一定量的样品溶于水,再向其中加入足量的AgNO3溶液,过滤,并将沉淀烘干后称量其质量.通过计算发现产品中CoCl2•6H2O的质量分数大于100%,其原因可能是样品中含有NaCl杂质,CoCl2•6H2O烘干时失去了部分结晶水.
(6)在实验室中,为了从上述产品中获得纯净的CoCl2•6H2O,常将制得的产品溶解于乙醚中,然后过滤、蒸馏(填实验操作)获得纯净的CoCl2•6H2O.
| A. | B与A只能组成BA3化合物 | |
| B. | 第三周期中,D原子的原子半径最大 | |
| C. | A、B、C三元素不可能形成离子化合物 | |
| D. | E的氧化物对应水化物一定有强的氧化性 |
| A. | H2S与SO2、NO与O2、NH3与Cl2在常温下均不能大量共存 | |
| B. | SiO2化学性质相对稳定,在一定条件下也能与某些非金属单质、酸、碱、盐反应 | |
| C. | Fe(OH)3、FeCl2、FeCl3、NO、H2SiO3均可通过化合反应得到 | |
| D. | AlCl3、Fe3O4、NaOH都可通过置换反应一步得到也可通过化合反应一步得到 |