I．施安卡因(G)是一种抗心律失常药物.可由下列路线合成.(1)已知A是的单体.则A中所含官能团的名称是 .(2)B的结构简式为 ,用系统命名法给C命各为 .(3)C与足量NaOH醇溶液共热时反应的化学方程式为 .F→G的反应类型为 .(4)L是E的同分异构体.分子中含有苯环且苯环上一氯代物只有两种.则L所有可能的结构简式有. . . .Ⅱ.H� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

I．施安卡因(G)是一种抗心律失常药物，可由下列路线合成。

（1）已知A是的单体，则A中所含官能团的名称是______ 。
（2）B的结构简式为______；用系统命名法给C命各为______。
（3）C与足量NaOH醇溶液共热时反应的化学方程式为______。F→G的反应类型为______。
（4）L是E的同分异构体，分子中含有苯环且苯环上一氯代物只有两种，则L所有可能的结构简式有、_______、_______、_______。
Ⅱ.H是C的同系物，其核磁共振氢谱有两个峰。按如下路线，由H可合成高聚物V

（5）H的结构简式为______。
（6）Q→V反应的化学方程式______.

（1）羧基、碳碳双键（2）CH₃CH₂COOH 2-溴丙酸
取代反应
（4）
（5）
（6）

解析试题分析：（1） A是的单体，则A结构简式是CH₂=CH-COOH,q其所含官能团是羧基、碳碳双键。（2）A与H₂加成得到B，B的结构简式为CH₃CH₂COOH，CH₃CH₂COOH与Br₂在催化剂存在下发生取代反应得到CH₃CHBrCOOH，用系统命名法命名为2-溴丙酸。（3） CH₃CHBrCOOH与足量NaOH醇溶液共热时反应的化学方程式为 F→G的反应类型为取代反应。
（4）E的同分异构体L所有可能的结构简式有
（5）C的同系物H核磁共振氢谱有两个峰，则说明有两种H原子.结合其相对分子质量为167，可确定其结构简式为，H与乙醇在浓硫酸存在时加热发生酯化反应产生N，其结构简式为；N在氢氧化钠的乙醇溶液共热发生消去反应产生Q；Q在一定的条件下发生加聚反应得到高聚物V。（6）Q→V反应的化学方程式为：
考点：考查有机物的结构、性质、命名合成及应用的知识。

练习册系列答案

相关题目

某有机物X的相对分子质量小于100,取1 mol有机物X在O₂中完全燃烧生成等物质的量的CO₂和H₂O，同时消耗标准状况下的O₂ 112 L。
（1）该有机物X的分子式为________(填序号)。
a．C₄H₈ b．C₂H₄O c．C₄H₈O₂ d．C₁₀H₂₀O₂₀
（2）甲物质是X的同分异构体，分子中含有羰基和羟基，甲物质能发生如图所示的转化：

①BB的名称是________。与A官能团相同的同分异构体共有______种（包括A但不含立体异构，已知同一个碳上有两个羟基的有机物不稳定）
②A→D的反应类型为________，E→F的反应条件是________。
③写出F→G的化学方程式：__________________________________。
（3）物质乙也是X的同分异构体，1 mol乙与足量的Na反应可生成1 mol H₂，且乙不能使溴的CCl₄溶液褪色，乙分子中的官能团连在相邻的碳原子上。乙的核磁共振氢谱图中有3个峰，面积之比为2∶1∶1。物质乙的结构简式为________

随着对有机高性能纤维的不断深入研究，美国已开发出一种超高性能纤维，该纤维不仅具有PBO纤维的抗张性能，而且还有优于PBO纤维的抗压缩性能。下面是以对二甲苯为原料合成该纤维的合成路线（有些反应未注条件）。请回答：

（1）写出合成该纤维的单体F的结构简式：                        。
（2）反应类型：A→B                  ，B→C                    。
（3）写出化学方程式（注明反应条件）：
B→C                           ；    D→E                         。
（4）若1molF与足量Na₂CO₃溶液完全反应，则消耗Na₂CO₃        mol
（5）写出两种符合下列条件物质的结构简式：               、             。
①与B互为同分异构体②遇FeCl₃溶液有显色反应
③核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为3：1：1。

有机物A可以通过不同的反应得到下列物质：

（1）A的结构简式是_________________
（2）A与_______________（填写化学式）反应生成D
（3）有机物C中共面的碳原子最多是_______________个
（4）芳香族化合物F是A的同分异构体，1molF可以和3mol NaOH发生中和反应；F苯环上的一氯代物只有一种，核磁共振氢谱显示F分子中有五种不同的氢原子。写出F两种可能的结构简式______________________。

二茂铁(如图)是一种有机过渡金属化合物，不溶于水，易溶于苯、乙醚等有机溶剂。由烃A可制备二茂铁。A分子是一种没有侧链的环状结构，其一氯取代物有三种，1molA最多可与2molBr₂加成，其与Br₂的1：1加成只得两种产物。

（1）A的结构简式为。
（2）下列说法正确的是。

A．烃A具有烯烃的性质	B．烃A具有苯的性质
C．烃A分子中所有的碳原子可能在同一平面	D．烃A不可能发生取代反应

（3）写出A的1,4－加成聚合反应的化学方程式
二茂铁氯乙酰是有机合成的中间体，下面是其合成路线：

（4）写出有关物质的化学式：试剂A            ，C              （结构简式）。
（5）B→C的反应类型是            ，最终合成二茂铁乙酰氯的反应类型是          。
（6）写出C与足量NaOH溶液反应的化学方程式：                                  。

相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如图所示的关系图(部分产物、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为C₇H₅NO。

已知：
请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题：
（1）H的结构简式是________________。
（2）反应②③的反应类型分别是________________      。
（3）反应⑤的化学方程式是                                               。
（4）有多种同分异构体，其中含有1个醛基和2个羟基的芳香族化合物,其核磁共振氢谱图中峰面积之比为1:2:2:1，则符合上述条件的所有同分异构体的结构简式是                          。
（5）请用合成反应流程图表示出由和其他无机物合成的最合理的方案（不超过4步）。例如：

                                                                           。

有一种广泛用于汽车、家电产品上的高分子涂料，是按下列流程生产的。图中M(C₃H₄O)和A均能发生银镜反应。N和M的分子中碳原子数相同，A的烃基上的一氯取代位置有三种。

试写出：
（1）下列物质的结构简式：
A________；M________；E________。
（2）物质A的同类别的同分异构体的结构简式为______________。
（3）反应类型：X______________；Y__________________。
（4）写出D→E的化学方程式：____________________。

有机物A₁和A₂分别和浓H₂SO₄在一定温度下共热都生成烃B，B的蒸气密度是同温同压下H₂密度的59倍，在催化剂存在下，1mol B可以和4mol H₂发生加成反应，B的一元硝化产物有三种（同种类型）。有关物质之间的转化关系如下：（[O]表示氧化反应）

（1）反应①属于          反应，反应②属于          反应
（2）写出A₂和X两种物质的结构简式：
A₂                 X
（3）书写化学方程式：
③
④
（4）化合物E有多种同分异构体，请写出其中属于酯类且具有两个对位侧链的同分异构体的结构简式：

已知：①有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产品。例如：

②苯的同系物与卤素单质混合，若在光照条件下，侧链烃基上的氢原子被卤素原子取代；若在催化剂作用下，苯环某些位置上的氢原子被卤素原子取代。
工业上利用上述信息，按下列路线合成结构简式为的物质，该物质是一种香料。

请根据上述路线，回答下列问题：
(1)A的结构简式可能为_____________、____________________。
(2)反应③的反应类型为_________________；反应⑤的条件是_______________
(3)反应④的化学方程式为(有机物写结构简式，并注明反应条件，下同)：
__________________________________________________。
(4)工业生产中，中间产物A须经反应③④⑤得D，而不采取将A直接转化为D的方法，其原因是____________________________。
(5)检验产品中官能团的化学反应方程式为：_____________________________。
(6)这种香料具有多种同分异构体，其中某些物质有下列特征：①其水溶液遇FeCl₃溶液呈紫色；② 苯环上的一溴代物有两种；③分子中没有甲基。写出一种符合上述条件的物质可能的结构简式：。

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