题目内容
已知：①有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产品。例如：
②苯的同系物与卤素单质混合，若在光照条件下，侧链烃基上的氢原子被卤素原子取代；若在催化剂作用下，苯环某些位置上的氢原子被卤素原子取代。
工业上利用上述信息，按下列路线合成结构简式为的物质，该物质是一种香料。
请根据上述路线，回答下列问题：
(1)A的结构简式可能为_____________、____________________。
(2)反应③的反应类型为_________________；反应⑤的条件是_______________
(3)反应④的化学方程式为(有机物写结构简式，并注明反应条件，下同)：
__________________________________________________。
(4)工业生产中，中间产物A须经反应③④⑤得D，而不采取将A直接转化为D的方法，其原因是____________________________。
(5)检验产品中官能团的化学反应方程式为：_____________________________。
(6)这种香料具有多种同分异构体，其中某些物质有下列特征：①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色；② 苯环上的一溴代物有两种；③分子中没有甲基。写出一种符合上述条件的物质可能的结构简式： 。
（1）
（2）消去反应 氢氧化钠水溶液加热
（3）
+HBr
；
（4）
的水解产物
不能经氧化反应⑥得到产品；
（5）
（6）
解析试题分析：根据信息②和有机合成流程图知，在光照条件下
可与氯气发生取代反应侧链烃基上的氢原子被卤素原子取代生成
，B能和HBr发生加成反应，则A应发生消去反应，B为，根据产物可知D为
，则C为．
（1）由以上分析可知A为：；
（2）反应③为A发生消去反应生成，⑤为发生取代反应生成 ，条件为：氢氧化钠水溶液，加热，答案为：消去反应，氢氧化钠水溶液，加热；
（3）异苯丙烯和溴化氢加成生成
，该反应的方程式为：+HBr
；
（4）的水解产物不能经氧化反应⑥得到产品；
（5）产品中的官能团为醛基，可用银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液检验；
（6）由苯环上的一氯代物有两种；遇FeCl3溶液呈紫色，则含有酚羟基和对位的丙烯基，其符合条件的同分异构体为
。
考点：考查有机物的合成和推断、常见有机物代表物的性质及相互转化关系。
的单体，则A中所含官能团的名称是______ 。
、_______、_______、_______。
R1-CHO+R2-CHO
邻羟基桂皮酸是合成香精的重要原料，下为合成邻羟基桂皮酸的路线之一
试回答下列问题：
（1）化合物I与CH3CHO所发生的有机反应类型是
（2）化合物III在银氨溶液中发生反应化学方程式
（3）下列说法正确的是（双选）
| A．化合物I遇氯化铁溶液呈紫色 |
| B．化合物II能与NaHCO3溶液反应 |
| C．1mol化合物IV完全燃烧消耗9.5molO2 |
| D．1mol化合物III能与3 mol H2反应 |
①是苯的对位取代物，②能与NaHCO3反应放出气体，③能发生银镜反应。
请写出化合物X的结构简式 （写出两种）
（5）有机物R（如图）经过反应也可制得化合物IV，则R在NaOH醇溶液中反应的化学方程式为 。
利用核磁共振技术可测定有机物分子的三维结构。在有机物分子中，不同位置的氢原子的核磁共振谱中给出的特征峰也不同，根据特征峰可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目。例如，乙醚的结构简式为：CH3CH2OCH2CH3，其核磁共振氢谱中给出的特征峰有两个，如图所示：
CH3CH2OCH2CH3的核磁共振氢谱
（1）下列物质中，其核磁共振氢谱给出的特征峰只有一个的是________。
| A．CH3CH3 | B．CH3COOH | C．CH3COOCH3 | D．CH3COCH3 |
A的核磁共振氢谱
（3）用核磁共振氢谱的方法来研究C2H6O的结构，请简要说明根据核磁共振氢谱的结果来确定C2H6O分子的结构简式的方法是___________________________________________________________。
在有机物分子中，不同位置的氢原子的核磁共振谱中给出的特征峰值(信号)也不同，根据峰值(信号)可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目。
(1)下列有机物分子中，其核磁共振氢谱图中只有1个峰的物质是________。
| A．CH3—CH3 | B．CH3COOH | C．CH3COOCH3 | D．CH3COCH3 |
