题目内容
物质A有如下反应路线:
![]()
(1)1mol 物质A最多能消耗H2的物质的量为
(2)A→C的化学方程式为 ;
(3)H、G与B互为同分异构,且满足下列条件:①H、G与浓溴水和NaHCO3都不反应,且结构中均不含有﹣CH3(官能团不能同时连在同一个碳原子上). ②1molH、G 都能与2molNa反应. ③H环上一氯取代只有2种,G环上一氯取代只有3种.
H的结构简式为 ;G的一种结构简式为 .
(4)已知在一定条件下R1CH=CHR2→R1CHO+R2CHO,A在一定条件下氧化生成羧酸X、Y.X是芳香族化合物,Y是一种还原性的二元羧酸.
写出X在浓硫酸条件下的缩聚反应方程式 .
考点:
有机物的合成.
专题:
有机物的化学性质及推断.
分析:
A遇氯化铁溶液发生显色反应,则A含有酚羟基;A与银氨溶液反应生成C,则A含有醛基﹣CHO,1molA与2mol氢气发生加成反应生成B,则A的侧链中还含有1个C=C双键,结合转化关系中E的分子式为C9H10O3可知,A中含有9个C原子,则A含有一个苯环,B中不含甲基,则A中侧链为为﹣OH、﹣CH=CHCHO.故D的侧链为﹣OH、﹣CH=CHCOOH.1molC与1mol氢气发生加成反应生成E,则D中C=C双键发生加成反应,E中侧链为﹣OH、﹣CH2CH2COOH,E与溴发生取代反应生成F,酚与溴发生取代反应,取代酚羟基的邻、对位位置的H原子,F的结构只有一种,则各物质中苯环上侧链处于对位位置,综上可知,A为
、B为
、C为
、D为
、E为
、F为
,据此答题.
解答:
解:A遇氯化铁溶液发生显色反应,则A含有酚羟基;A与银氨溶液反应生成C,则A含有醛基﹣CHO,1molA与2mol氢气发生加成反应生成B,则A的侧链中还含有1个C=C双键,结合转化关系中E的分子式为C9H10O3可知,A中含有9个C原子,则A含有一个苯环,B中不含甲基,则A中侧链为为﹣OH、﹣CH=CHCHO.故D的侧链为﹣OH、﹣CH=CHCOOH.1molC与1mol氢气发生加成反应生成E,则D中C=C双键发生加成反应,E中侧链为﹣OH、﹣CH2CH2COOH,E与溴发生取代反应生成F,酚与溴发生取代反应,取代酚羟基的邻、对位位置的H原子,F的结构只有一种,则各物质中苯环上侧链处于对位位置,综上可知,A为
、B为
、C为
、D为
、E为
、F为
,
(1)A为
,A中有一个苯环一个碳碳双键一个碳双键,所以1mol 物质A最多能消耗H2的物质的量为5mol,
故答案为:5mol;
(2)A→C的化学方程式为:
+2Ag(NH3)2OH![]()
+2Ag↓+3NH3+H2O,
故答案为:
+2Ag(NH3)2OH![]()
+2Ag↓+3NH3+H2O;
(3)B为
,H、G与B互为同分异构,且满足下列条件:①H、G与浓溴水和NaHCO3都不反应,说明没有酚羟基和羧基,且结构中均不含有﹣CH3(官能团不能同时连在同一个碳原子上). ②1molH、G 都能与2molNa反应,说明G中有两个醇羟基,③H环上一氯取代只有2种,G环上一氯取代只有3种,符合条件的G为
,H为
或者
或者
,
故答案为:
;
或者
或者
;
(4)A为
,根据题中信息,A在一定条件下氧化生成羧酸X、Y,X是芳香族化合物,Y是一种还原性的二元羧酸,则X为
,Y为HOOCCOOH,所以X在浓硫酸条件下的缩聚反应方程式为n![]()
![]()
+nH2O,
故答案为:n![]()
![]()
+nH2O.
点评:
本题考查有机物的推断与合成,难度中等,对学生的逻辑推理有较高的要求,注意根据官能团的性质结合正推法与逆推法进行推断,是对学生综合能力的考查.
下列实验操作中错误的是( )
|
| A. | 萃取操作时,应选择有机萃取剂,且萃取剂的密度必须比水大 |
|
| B. | 蒸馏操作时,应使温度计水银球上端与蒸馏烧瓶的支管口下端相平 |
|
| C. | 蒸发操作时,应残留少许液体,停止加热,再利用余热使水分完全蒸干 |
|
| D. | 分液操作时,分液漏斗中下层液体从下口放出,上层液体从上口倒出 |
已知化合物A(C4Si4H8)与立方烷(C8H8)的分子结构相似,如下图:
![]()
则C4Si4H8的二氯代物的同分异构体数目为( )
|
| A. | 6 | B. | 5 | C. | 4 | D. | 3 |
a mol
和b mol CH2=CH﹣CN按一定比例加聚成高分子化合物A.一定量的A完全燃烧生成CO2(g)、H2O(g)和N2(g),其中CO2的体积分数为57.14%,则形成A的两有机物的物质的量比为( )
|
| A. | 1:1 | B. | 1:2 | C. | 2:3 | D. | 3:4 |