题目内容
7.高氯酸钾广泛用于火箭及热电池等领域.实验室制取高氯酸钾的步骤为:称取一定质量的KC1、NaClO4,溶解后混合,经冷却、过滤、滤出晶体用蒸馏水多次洗涤及真空干燥得到.有关物质溶解度与温度的关系如下表:| 温度 溶解度 化学式 | 0℃ | 10℃ | 20℃ | 30℃ | 40℃ |
| KC104 | 0.76 | 1.06 | 1.68 | 2.56 | 3.73 |
| KC1 | 28 | 31.2 | 34.2 | 37.2 | 40.1 |
| NaClO4 | 167 | 183 | 201 | 222 | 245 |
(2)热电池是以熔盐作电解质,利用热源使其熔化而激活得一次储备电池.Li/FeS2热电池工作时,Li转变为硫化锂,FeS2转变为铁,该电池工作时,电池总反应为FeS2+4Li═Fe+2Li2S.
(3)Fe和KC104反应放出的热量能为熔盐电池提供550-660℃的温度,使低熔点盐熔化导电,从而激活电池,其供热原理为:KClO4(s)+4Fe(s)═KC1(s)+4FeO(s),△H<0.
①600℃时FeO可部分分解生成Fe304,写出有关的化学方程式4FeO=Fe3O4+Fe.
②称取一定质量上述加热材料反应后的混合物(假定只含氯化钾一种钾盐)于烧杯中,用蒸馏水充分洗涤、过滤、干燥,固体质量减少了0.43g,在固体中继续加入过量的稀硫酸,微热让其充分反应,固体完全溶解得到的溶液中加入过量的NaOH溶液,经过滤、洗净、干燥,再在空气中充分灼烧得6.0g棕色固体.求该加热材料反应前,铁和高氯酸钾的质量.(写出计算过程,结果保留2位有效数字)铁的质量为4.2g、高氯酸钾的质量为0.80g.
分析 (1)依据题干信息和图表中溶解度大小分析判断写出反应化学方程式;洗涤晶体的目的是洗去晶体表面的杂质;
(2)依据题干信息,Li/FeS2热电池工作时,Li发生氧化反应转变为硫化锂,FeS2发生还原反应转变为铁,据此书写电池反应的总反应;
(3)①依据反应物和产物结合原子守恒写出化学方程式;
②依据题干得到棕色固体为Fe2O3,铁的质量可以依据元素守恒计算得到;KClO4(s)+4Fe(s)═KCl(s)+4FeO(s);反应中KClO4和氯化钾物质的量相同;质量减少为氯化钾质量.
解答 解:(1)实验室制取高氯酸钾的步骤为:称取一定质量的KCl、NaClO4溶解,然后混合,氯酸钾溶解度小于氯酸钠,反应得到氯酸钾,反应的化学方程式为NaClO4+KCl═KClO4↓+NaCl;经冷却、过滤、滤出晶体用蒸馏水多次洗涤及真空干燥得到;洗涤的目的是洗去晶体表面的杂质,
故答案为:NaClO4+KCl═KClO4↓+NaCl;尽可能除去溶解度较大的杂质;
(2)Li/FeS2热电池工作时,Li转变为硫化锂,FeS2转变为铁,该电池工作时失电子的做负极发生氧化反应,得到电子的发生还原反应,电池反应为FeS2+4Li═Fe+2Li2S,故答案为:FeS2+4Li═Fe+2Li2S;
(3)①600℃时FeO可部分分解生成Fe3O4,依据元素守恒计算得到出生成四氧化三铁外还有铁,依据原子守恒配平可得4FeO=Fe3O4+Fe,故答案为:4FeO=Fe3O4+Fe;
②反应过程中的反应为:KClO4(s)+4Fe(s)═KCl(s)+4FeO(s);用蒸馏水充分洗涤、过滤、干燥,固体质量减少了0.43g,减少的固体质量是氯化钾的质量,n(KClO4)=n(KCl),在固体中继续加入过量的稀硫酸,微热让其充分反应,固体完全溶解得到的溶液中加入过量的NaOH溶液,经过滤、洗净、干燥,再在空气中充分灼烧得6.0g棕色固体.固体是Fe2O3,n(Fe)=2n(Fe2O3),得到:m(Fe)=n(Fe)×56 g•mol-1=$\frac{6.0g}{160g/mol}$×2×56 g•mol-1=4.2g,
m(KClO4)=n(KClO4)×138.5 g•mol-1=n(KCl)×138.5 g•mol-1=$\frac{0.43g}{74.5g/mol}$×138.5 g•mol-1=0.80g,
故答案为:铁的质量为4.2g、高氯酸钾的质量为0.80g.
点评 本题考查了物质制备反应的应用,铁及其化合物性质的应用,数据分析应用,溶解度变化的反应原理,原电池原理应用,混合物和反应化学方程式的计算应用,题目难度较大.
| A. | CO32-和NO3-来自同一工厂 | B. | OH-和NO3-一定不在同一工厂 | ||
| C. | H+和Ba2+一定不在同一工厂 | D. | Na+和NO3-来自同一工厂 |
已知:①甲苯为无色澄清液体,微溶于水,沸点110.6℃.
②苯甲酸的熔点为122.4℃.
③苯甲酸在25℃和95℃时的溶解度分别为0.17g和6.8g.
实验流程:
Ⅰ、往三颈烧瓶中加入2.7mL(2.3g)甲苯和125mL水,然后分批次加入8.5g稍过量的KMnO4固体,控制反应温度约在100℃,回流反应4小时.
Ⅱ、将反应混合物趁热过滤,洗涤滤渣,合并滤液与洗涤液,冷却后加入浓盐酸,经操作B得白色较干燥粗产品.
Ⅲ、纯度测定:称取1.220g白色样品,配成100mL苯甲酸溶液,取25.00mL溶液,用0.1000mol•L-1KOH标准溶液滴定,重复滴定四次,每次消耗的体积如下表所示:
| 第一次 | 第二次 | 第三次 | 第四次 | |
| 体积(mL) | 24.00 | 24.10 | 22.40 | 23.90 |
(1)仪器A的名称(球形)冷凝管;
(2)判断甲苯被氧化完全的实验现象是甲苯层消失,回流液不再有明显的油珠;
(3)洗涤时,下列洗涤剂最合适的是B
A、冷水 B、热水 C、乙醇 D、乙醇-水混合物
(4)根据实验流程Ⅱ,回答下列两个问题:
①操作B的名称过滤;
②如果滤液呈紫色,要先加亚硫酸氢钾,然后再加入浓盐酸酸化,加亚硫酸氢钾的目的是将过量的KMnO4反应掉,防止其与浓盐酸反应;
(5)实验所得的苯甲酸在结晶过程中常裹携KCl析出,除去产品中KCl的实验方法的名称是重结晶;
(6)样品中苯甲酸纯度为96.00%.
①HF(aq)+OH-(aq)?F-(aq)+H2O(1)△H=-67.7kJ/mol
②H+(aq)+OH-(aq)═H2O(1)△H=-57.3kJ/mol
下列有关说法中正确的是( )
| A. | HF电离吸热 | |
| B. | 水解消耗0.1 mol F时,吸收的热量为6.77 kJ | |
| C. | 中和热均为57.3 kJ/mol | |
| D. | 含0.1 mol HF、0.1 mol NaOH的两种溶液混合后放出的热量为6.77 kJ |
| A. | AgNO3溶液 | B. | NaOH溶液 | C. | Fe3O4 | D. | MgO |