题目内容
【题目】用如图所示装置进行以下实验，能达到实验目的是（ ）
X | Y | Z | 目的 | 装置 | |
A | 甲苯 | KMnO4溶液 | 稀硫酸 | 证明甲基对苯环的性质存在影响 |
|
B | FeCl3溶液 | KSCN溶液 | 饱和KCl溶液 | 证明增大反应物浓度化学平衡向正反应方向移动 | |
C | 1mol/LNaOH | 1﹣氯丁烷5mL | 2%AgNO3 | 证明1﹣氯丁烷中含有氯元素 | |
D | 0.1mol/LNaCl | 0.1mol/LAgNO3溶液1mL | 0.1mol/LNa2S | 证明AgCl大于Ag2S的溶解度 |
A.A
B.B
C.C
D.D
【答案】D
【解析】解：A．苯环影响甲基，被高锰酸钾氧化生成苯甲酸，不能验证实验目的，故A错误； B．KCl对络合反应无影响，则不能说明平衡移动，故B错误；
C．水解后检验卤素离子，应在酸性条件下，没有加酸至酸性，不能检验氯离子，故C错误；
D．生成AgCl转化为硫化银，为沉淀的转化，可证明AgCl大于Ag2S的溶解度，故D正确；
故选D．
【题目】饮用水中含有砷会导致砷中毒，水体中溶解的砷主要以As（Ⅲ）亚砷酸盐和As（Ⅴ）砷酸盐形式存在．
（1）砷与磷为同一主族元素，磷的原子结构示意图为 ．
（2）根据元素周期律，下列说法正确的是 ． a．酸性：H2SO4＞H3PO4＞H3AsO4
b．原子半径：S＞P＞As
c．非金属性：S＞P＞As
（3）关于地下水中砷的来源有多种假设，其中一种认为是富含砷的黄铁矿（FeS2）被氧化为Fe（OH）3 ， 同时生成SO42﹣ ， 导致砷脱离矿体进入地下水．FeS2被O2氧化的离子方程式为 ．
（4）去除水体中的砷，可先将As（Ⅲ）转化为As（Ⅴ），选用NaClO可实现该转化．研究NaClO投加量对As（Ⅲ）氧化率的影响得到如下结果： 
已知：投料前水样pH=5.81，0.1mol/LNaClO溶液pH=10.5，溶液中起氧化作用的物质是次氯酸．产生此结果的原因是 ．
（5）强阴离子交换柱可以吸附以阴离子形态存在的As（Ⅴ）达到去除As的目的． 已知：一定条件下，As（Ⅴ）的存在形式如表所示：
pH | ＜2 | 2～7 | 7～11 | 11～14 |
存在形式 | H3AsO4 | H2AsO3﹣ | HAsO42﹣ | HAsO42﹣、AsO43﹣ |
pH=6时，NaClO氧化亚砷酸（H3AsO3）的离子方程式是 ．
