题目内容

【题目】化合物G是一种药物合成中间体,其合成路线如图:

已知:R1CH2COOCH2CH3+R2COOCH2CH3+CH3CH2OH

(1)化合物A的名称是_____。

(2)反应②和⑤的反应类型分别是_____、_____。

(3)写出C到D的反应方程式_____。

(4)E的分子式_____。

(5)F中官能团的名称是_____。

(6)X是G的同分异构体,X具有五元碳环结构,其核磁共振氢谱显示四组峰,且峰面积之比为6:2:1:1。写出两种符合要求的X的结构简式_____。

【答案】1,3丁二烯 氧化反应 取代反应 C8H12O3 羰基、酯基 (任意2种)

【解析】

A与乙烯发生加成反应生成B,B发生氧化反应生成C,对比C、E的结构,结合D的分子式、给予的信息可知,C与乙醇发生酯化反应生成D,D发生取代反应生成E,故D的结构简式为,E发生取代反应生成F,F发生酯的水解反应生成G。

(1)根据A的键线式可判断化合物A的名称是:1,3丁二烯;故答案为:1,3丁二烯。

(2)反应②是碳碳双键断裂形成羧基,组成上加氧,属于氧化反应;反应⑤是羰基与酯基连接的碳原子上氢原子被甲基替代,属于取代反应;故答案为:氧化反应;取代反应。

(3)对比C、E的结构,结合D的分子式、给予的信息可知,C与乙醇发生酯化反应生成D,D发生取代反应生成E,故D的结构简式为,C到D的反应方程式为:;故答案为:。

(4)交点为碳原子,用氢原子饱和碳的四价结构,可知E的分子式为C8H12O3;故答案为:C8H12O3。

(5)根据F的结构简式可知F中官能团的名称是:羰基、酯基;故答案为:羰基、酯基。

(6)X是G的同分异构体,X具有五元碳环结构,其核磁共振氢谱显示四组峰,且峰面积之比为6:2:1:1,X存在对称结构,符合要求的X的结构简式有:;故答案为:(任意2种)。

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