题目内容

2.下列图示与对应的叙述不相符的是(  )
A.图1表示KNO3的溶解度曲线,图中a点所示溶液是80℃时KNO3的不饱和溶液
B.图2表示某放热反应分别在有、无催化剂的情况下反应过程中的能量变化
C.图3表示反应aA(g)+bB(g)?cC(g)表示改变某一条件对化学平衡的影响,若p1>p2 此反应自发进行,必须满足的条件是低温
D.图4 表示向NH4Al(SO42溶液中逐滴滴入Ba(OH)2溶液,随着Ba(OH)2溶液体积V的变化,沉淀总物质的量n的变化

分析 A、溶解度曲线上的点是饱和溶液,曲线以下的点是不饱和溶液来分析;
B、放热反应,反应物的总能量大于生成物的总能量,反应中加入催化剂会降低活化能,改变反应的速率,但反应热不改变;
C、利用图象分析出△H和△S大小,再据△H-T△S大小分析;
D、先弄清楚反应顺序,开始滴加同时发生反应为SO42-+Ba2+=BaSO4↓,Al3++3OH-=Al(OH)3↓,假设有1molNH4Al(SO42反应,当1molAl3+沉淀完全时需加入3molOH-,即加入1.5molBa(OH)2,加入的Ba2+为1.5mol,SO42-未完全沉淀,此时溶液含有硫酸铵;(开始到a)
再滴加Ba(OH)2,生成BaSO4沉淀,发生反应为SO42-+Ba2+=BaSO4↓,NH4++OH-=NH3?H2O,所以沉淀质量继续增加;当SO42-完全沉淀时,共需加入2molBa(OH)2,加入4molOH-,Al3+反应掉需3molOH-,生成Al(OH)31mol,剩余1molOH-恰好与NH4+完全反应,此时溶液中NH4+完全反应,此时溶液为氨水溶液;(a到b)
继续滴加Ba(OH)2,Al(OH)3溶解,发生反应Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O,由方程式可知要使1molAl(OH)3完全溶解,需再加入0.5molBa(OH)2,此时溶液为氨水与偏铝酸钡溶液,(b到c),据此分析.

解答 解:A、溶解度曲线上的点是饱和溶液,曲线以下的a点是不饱和溶液,故A正确;
B、催化剂能降低反应的活化能,但不能影响平衡移动,不能影响反应物生成物的能量高低,故B正确;
C、从图象可见,随压强增大A的转化率增大,说明加压时平衡正向移动,则a+b>c,△S<0,随温度升高A的转化率降低,说明升温时平衡逆向移动,则△H<0,当△H-T△S<0时,反应自发进行,低温时,△H-T△S<0,反应都能自发进行,故C不正确;
D、向NH4Al(SO42溶液中逐滴滴入Ba(OH)2溶液时,关键弄清楚反应顺序,开始滴加同时发生反应为SO42-+Ba2+=BaSO4↓,Al3++3OH-=Al(OH)3↓,当1molAl3+沉淀完全时需加入3molOH-,即加入1.5molBa(OH)2,加入的Ba2+为1.5mol,SO42-未完全沉淀,此时溶液含有硫酸铵、硫酸铝;(开始到a)
再滴加Ba(OH)2,生成BaSO4沉淀,发生反应为SO42-+Ba2+=BaSO4↓,NH4++OH-=NH3?H2O,所以沉淀质量继续增加;当SO42-完全沉淀时,共需加入2molBa(OH)2,加入4molOH-,Al3+反应掉3molOH-,生成Al(OH)31mol,剩余1molOH-恰好与NH4+完全反应,此时溶液中NH4+完全反应,此时溶液为氨水溶液;(a到b)
继续滴加Ba(OH)2,Al(OH)3溶解,发生反应Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O,由方程式可知要使1molAl(OH)3完全溶解,需再加入0.5molBa(OH)2,此时溶液为氨水与偏铝酸钡溶液,(b到c),故D正确.
故选:C

点评 本题结合图象分析问题,难度增大,特别是D选项,应逐一分析.

练习册系列答案
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9.次磷酸(H3PO2)是一种精细磷化工产品,具有较强还原性.回答下列问题:
(1)H3PO2是一元中强酸,写出其电离方程式H3PO2?H2PO2-+H+
(2)H3PO2及NaH2PO2均可将溶液中的Ag+还原为银,从而可用于化学镀银.
①(H3PO2)中,P元素的化合价为+1.
②利用(H3PO2)进行化学镀银反应中,氧化剂与还原剂的物质的量之比为4:1,则氧化产物为:H3PO4(填化学式).
③NaH2PO2为正盐(填“正盐”或“酸式盐”),其溶液显弱碱性(填“弱酸性”、“中性”或“弱碱性”).
(3)(H3PO2)的工业制法是:将白磷(P4)与Ba(OH)2溶液反应生成PH3气体和Ba(H2PO22,后者再与H2SO4反应.写出白磷与Ba(OH)2溶液反应的化学方程式2P4+3Ba(OH)2+6H2O=3Ba(H2PO22+2PH3↑.
(4)H3PO2也可用电渗析法制备,“四室电渗析法”工作原理如图所示(阳膜和阴膜分别只允许阳离子、阴离子通过):
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②分析产品室可得到H3PO2的原因由于阳极室OH-放电,造成H+浓度增大,通过阳膜进入产品室,而原料室中的H2PO2-通过阴膜进入产品室,二者反应生成H3PO2
③早期采用“三室电渗析法”制备H3PO2,将“四室电渗析法”中阳极室的稀硫酸用H3PO2稀溶液代替,并撤去阳极室与产品室之间的阳膜,从而合并了阳极室与产品室,其缺点是产品中混有H3PO4杂质.

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