题目内容

2.胡椒酚是植物挥发油的成分之一,它的结构简式为,下列叙述中不正确的是(  )
A.1mol胡椒酚最多可与4mol氢气发生反应
B.1mol胡椒酚最多可与3mol溴水发生反应
C.胡椒酚所有原子可能共面
D.胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度

分析 由结构可知,分子中含酚-OH、碳碳双键,结合酚、烯烃的性质来解答.

解答 解:A.苯环、碳碳双键均与氢气发生加成反应,则1mol胡椒酚最多可与4mol氢气发生反应,故A正确;
B.酚-OH的邻位、碳碳双键均与溴反应,则1mol胡椒酚最多可与3mol溴水发生反应,故B正确;
C.苯环、碳碳双键之间的C为四面体结构,不可能所有原子共面,故C错误;
D.含烃基,为憎水基,则胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度,故D正确;
故选C.

点评 本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,题目难度不大.

练习册系列答案
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14.某学习小组探究溴乙烷的消去反应并验证产物.
实验原理:CH3CH2Br+NaOH $→_{△}^{醇}$CH2=CH2↑+NaBr+H2O
实验过程:组装如图所示装置,检查装置气密性,向烧瓶中注入10mL溴乙烷和15mL饱和氢氧化钠乙醇溶液,微热,观察实验现象.一段时间后,观察到酸性KMnO4溶液颜色褪去.
(1)甲同学认为酸性KMnO4溶液颜色褪去说明溴乙烷发生了消去反应,生成了乙烯;而乙同学却认为甲同学的说法不严谨,请说明原因:乙醇易挥发,挥发出来的乙醇也可以使酸性KMnO4溶液褪色;改进实验装置后,再次进行实验,却又发现小试管中溶液颜色褪色不明显.该小组再次查阅资料,对实验进行进一步的改进.
资料一:溴乙烷于55℃时,在饱和氢氧化钠的乙醇溶液中发生取代反应的产物的百分比为99%,而消去反应产物仅为1%.
资料二:溴乙烷发生消去反应比较适宜的反应温度为90℃~110℃,在该范围,温度越高,产生乙烯的速率越快.
资料三:溴乙烷的沸点:38.2℃.
(2)结合资料一、二可知,丙同学改进实验装置后,溶液颜色褪色不明显的原因可能是反应温度较低,此时发生反应的化学方程式为:CH3CH2Br+NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$CH3CH2OH+NaBr.
(3)结合资料二、三,你认为还应该在实验装置中增加的两种仪器是①冷凝管(或者用较长的导气管) ②量程为200℃温度计.

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