题目内容
有机物G是制备液晶材料的中间体之一，其结构简式为：
G的一种合成路线如下：
其中，A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知：X的核磁共振氢谱只有1种峰；RCH＝CH2
RCH2CH2OH；通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。请回答下列问题：
（1）A的结构简式是 ；C中官能团的名称是 。
（2）B的名称是 。第①～⑦步中属于取代反应的有 （填步骤编号）。
（3）写出反应⑤的化学方程式： 。
（4）第⑦步反应的化学方程式是 。
（5）G经催化氧化得到Y（C11H12O4），写出同时满足下列条件的Y的所有同分异构体的结构简式 。
a.苯环上的一氯代物有2种；b.水解生成二元羧酸和醇。
（1）
；醛基 （2）2-甲基-1-丙醇； ⑤⑥⑦
（3）
＋2Cl2 
＋ 2HCl
（4）
＋
＋H2O
（5）
解析试题分析：X的分子式为C4H9Cl其核磁共振氢谱只有1种峰，表面其只有一种化学环境的氢，说明X为2-甲基-2-氯丙烷；X
A是消去反应，故A为(CH3) 2C＝CH2；AB是加成反应，故B为(CH3) 2CHCH2OH；BC是氧化反应，故C为(CH3) 2CHCHO；CD是氧化反应，故D为(CH3) 2CHCOOH；由题意知E发生取代反应，故E为；F发生水解反应，故F为；由题意知D+FG为酯化反应，故G为；中醛基被氧化成酸，故Y为(CH3)2COO(C6H4)COOH。
（1）A的结构简式，C为(CH3) 2CHCHO，故其官能团为醛基（2）B为(CH3) 2CHCH2OH其名称为2-甲基-1-丙醇；综上分析知①～⑦中取代反应为⑤⑥⑦（3）步骤⑤在是光照条件下与氯气发生取代反应，故反应方程式＋2Cl2 ＋ 2HCl（4）步骤⑦是D和F发生酯化反应，故反应方程式＋＋H2O（5）Y为(CH3)2COO(C6H4)COOH则其满足ab两条件的同分异构体为
考点：有机物的合成；有机物分子中官能团及其结构
）。写出同时满足下列条件的F的两种同分异构体的结构简式_____________________________。
，写出以苯酚钠、CH3CH2OH和（CH3CO）2O为原料制备非那西汀的合成路线流程图（无机试剂任用） 。合成路线流程图示例如下：
，它可以发生以下反应：
，其合成路线如下：
和化合物I也能发生类似于反应①的反应，生成有机化合物Ⅶ，则Ⅶ的结构简式为___________________。
(注：R、R´为烃基)
