题目内容

吡洛芬是一种用于治疗风湿病的药物。它的合成路线如下：


回答下列问题：
（1）B→C的反应类型为_____________________________。
（2）A→B反应的化学方程式为______________________________________
__________________________________。
从整个合成路线看，步骤A→B的目的是_______________________________。
（3）E的结构简式为____________________________。
（4）A在一定条件下可生成
F（）。写出同时满足下列条件的F的两种同分异构体的结构简式_____________________________。
①属于芳香族化合物；②是一种α?氨基酸；③分子中有6种不同化学环境的氢。
（5）非那西汀是一种解热药，其结构简式为，写出以苯酚钠、CH3CH2OH和（CH3CO）2O为原料制备非那西汀的合成路线流程图（无机试剂任用） 。合成路线流程图示例如下：

（1）取代反应


解析

练习册系列答案
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在有机化工生产中，下图是合成某种聚酯纤维H的流程图。

已知：A、D为烃，质谱图表明G的相对分子质量为166，其中含碳57.8%，含氢3.6%，其余为氧；G能与NaHCO3溶液反应且含有苯环；核磁共振氢谱表明E、G分子中均有两种类型的氢原子，且E分子中两种类型的氢原子的个数比为1∶1。
（1）①、③ 的反应类型依次为                    、                       ；
（2）B的名称为：                    ；E的结构简式为：                     ；
（3）写出下列化学方程式：
②                                                                          ； 
⑥                                                                         ；
（4）F有多种同分异构体，写出同时符合下列条件的所有同分异构体的结构简式            。
a．含有苯环且苯环上只有2个取代基
b．能与NaOH溶液反应 
c．在Cu催化下与O2反应的产物能发生银镜反应

由中国科研人员从中药材中提取的金丝桃素对感染H7N9禽流感的家禽活体具有一定的治愈率。金丝桃素的结构简式如下：

请回答下列问题。
（1）金丝桃素能在NaOH溶液中加热反应得A和B，已知B为芳香族化合物，则A的分子式是________。
（2）室温下，B用稀盐酸酸化得C，C中含氧官能团的名称是________。
（3）两分子C与浓H2SO4共热，可生成含有八元环的化合物，该反应的反应类型是________。
（4）写出一种符合下列条件的C的同分异构体的结构简式：________。
①苯环上只有一个支链　②能发生银镜反应
③1 mol该有机物与足量金属钠反应产生1 mol气体

利用碳-碳偶联反应合成新物质是有机合成的研究热点之一，如：

化合物Ⅰ可以由以下合成路线获得：

（1）化合物Ⅰ的分子式为__________________。
（2）化合物Ⅱ与溴的CCl4溶液发生加成反应，产物的结构简式为______________________。
（3）化合物Ⅲ生成化合物Ⅰ的化学方程式为_____________；（注明反应条件）化合物Ⅲ与NaOH水溶液共热的化学方程式为_____________。（注明反应条件）
（4）化合物Ⅳ是化合物Ⅲ的一种同分异构体，其苯环上只有一种取代基，Ⅳ的催化氧化产物Ⅴ能发生银镜反应。Ⅳ的结构简式为_____________，Ⅴ的结构简式为_____________。
（5）有机物与BrMgCH2（CH2）3CH2MgBr在一定条件下发生类似反应①的反应，生成的有机化合物Ⅵ（分子式为C16H17N）的结构简式为____________________。

聚酰胺­66常用于生产帐篷、渔网、降落伞及弹力丝袜等织物，可利用下列路线合成：

已知反应：R—CNR—COOH            R—CNR—CH2NH2
(1)能与银氨溶液反应的B的同分异构体的结构简式为________。
(2)D的结构简式为________；①的反应类型为______________。
(3)为检验D中的官能团，所用试剂包括NaOH水溶液及________。
(4)由F和G生成H的反应方程式为________________________________
_______________________________________________________________。

喹硫平可用于精神疾病的治疗，它的合成路线如下：

(1)写出C13H9NO4S中所有含氧官能团的名称：________。
(2)A属于烃，且相对分子质量是54，写出A的结构简式：____________。
(3)反应①～⑤中属于取代反应的有________(填序号)。
写出反应⑦的化学方程式：__________________________________________。
(4)流程中设计反应⑤和⑦的目的是___________________________________。
(5)物质C的同分异构体有多种，其中既含有羟基，又含有醛基的同分异构体有________种。

由丙烯经下列反应可得到F、G两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。

（1）聚合物F的结构简式是_____________________________________。
（2）D的结构简式是                        。
（3）B转化为C的化学方程式是                   。
（4）在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环化合物，该化合物的结构简式是______________________________。
（5）E有多种同分异构体，其中一种能发生银镜反应，1mol该种同分异构体与足量的金属钠反应产生1mol H2，则该种同分异构体为_____________________________________。

已知：
Ⅴ由化合物Ⅲ合成：
请回答下列问题：
（1）化合物Ⅱ的分子式为            ，Ⅲ的含氧官能团的名称为           。
（2）反应①~③中，属于加成反应的是        ____________。
（3）化合物II与足量的H2（Ni作催化剂）加成后再在酸性条件下水解，所得产物之一可以发生聚合反应，写出该聚合产物的结构简式为：______________________________。
（4）1 mol化合物Ⅱ与C9H8的混合物完全燃烧时消耗O2的量为__________mol。
（5）化合物II与NaOH溶液能很快完全反应，写出该反应方程式：                  。
（6）化合物II也能发生类似反应②的反应得到一种分子中含3个碳原子的有机物，该物质的结构简式为                 。
（7）写出满足下列条件的IV的同分异构体的结构简式                            。
①苯环上只有两个处于对位的取代基； ②能发生银镜反应；③核磁共振氢谱有5组吸收峰

有机物G是制备液晶材料的中间体之一，其结构简式为：
    G的一种合成路线如下：

其中，A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知：X的核磁共振氢谱只有1种峰；RCH＝CH2RCH2CH2OH；通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。请回答下列问题：
（1）A的结构简式是       ；C中官能团的名称是        。
（2）B的名称是          。第①～⑦步中属于取代反应的有      （填步骤编号）。
（3）写出反应⑤的化学方程式：                                       。
（4）第⑦步反应的化学方程式是                                           。
（5）G经催化氧化得到Y（C11H12O4），写出同时满足下列条件的Y的所有同分异构体的结构简式                 。
a.苯环上的一氯代物有2种；b.水解生成二元羧酸和醇。

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