题目内容
20.有机物丙(C13H18O2)是一种香料,其合成路线如图所示.其中A的相对分子质量通过质谱法测得为56,它的核磁共振氢谱显示只有二组峰;D的结构简式为,在催化剂存在条件下1mol D与2mol H2反应可以生成乙;丙中含有两个-CH3已知:R-CH=CH2$→_{②H_{2}O_{2}/OH-}^{①B_{2}H_{6}}$R-CH2CH2OH
(1)A的结构简式为(CH3)2C=CH2;乙的分子式为C9H12O.
(2)C与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH$\stackrel{△}{→}$(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O.
(3)D所含官能团的名称是碳碳双键、醛基;D有多种同分异构体,其中与其所含官能团相同的同分异构体有4种(不考虑立体异构).
(4)甲与乙反应的化学方程式为
(5)写出一种满足下列条件的有机物的结构简式
ⅰ与乙互为同分异构体,且苯还上有两个取代基;
ⅱ遇FeCl3溶液显紫色;
ⅲ其苯环上的一溴代物只有两种.
分析 结合信息及转化关系可知A为烃,质谱法测得A的相对分子质量为56,分子中C原子数目最大数=$\frac{56}{12}$=4…8,故A为C4H8,它的核磁共振氢谱显示只有2组峰,可推知A为(CH3)2C=CH2 ,顺推可知B为CH3)2CHCH2OH,C为(CH3)2CHCHO,甲为(CH3)2CHCOOH,甲和乙反应生成有机物C13H18O2,应是发生酯化反应,则乙为醇,甲中含有4个碳原子,所以乙中含有9个碳原子,乙的分子式为:C9H12O,D可以发生银镜反应,含有-CHO,在催化剂存在条件下1mol D与2mol H2反应可以生成乙,丙中含有两个-CH3,而甲中含有2个甲基,故乙中没有甲基,可推知D为
,乙为
,据此解答.
解答 解:结合信息及转化关系可知A为烃,质谱法测得A的相对分子质量为56,分子中C原子数目最大数=$\frac{56}{12}$=4…8,故A为C4H8,它的核磁共振氢谱显示只有2组峰,可推知A为(CH3)2C=CH2 ,顺推可知B为CH3)2CHCH2OH,C为(CH3)2CHCHO,甲为(CH3)2CHCOOH,甲和乙反应生成有机物C13H18O2,应是发生酯化反应,则乙为醇,甲中含有4个碳原子,所以乙中含有9个碳原子,乙的分子式为:C9H12O,D可以发生银镜反应,含有-CHO,在催化剂存在条件下1mol D与2mol H2反应可以生成乙,丙中含有两个-CH3,而甲中含有2个甲基,故乙中没有甲基,可推知D为
,乙为
,
(1)由上述分析可知,A的结构简式为:(CH3)2C=CH2 ,乙的分子式为:C9H12O,
故答案为:(CH3)2C=CH2 ;C9H12O;
(2)C为(CH3)2CHCHO,与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为:(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH$\stackrel{△}{→}$(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O,
故答案为:(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH$\stackrel{△}{→}$(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O;
(3)D为
,含有碳碳双键和醛基官能团;D有多种同分异构体,其中与其所含官能团相同的同分异构体(不考虑立体异构),侧链可以为-C(CHO)=CH2,也可以为-CHO、-CH=CH2,有邻、间、对三种位置关系,故符合条件的同分异构体共有4种,
故答案为:碳碳双键、醛基;4;
(4)甲与乙反应的化学方程式为:
,
故答案为:
,;
(5)乙为
,其同分异构体符合条件:遇FeCl3溶液显紫色,含有酚羟基;其苯环上的一溴代物只有两种,则只能有2个侧链,另外侧链为-CH2CH2CH3或-CH(CH3)2,且处于对位,故该有机物的结构简式为:
,
故答案为:
.
点评 本题考查有机物推断,需要对给予的信息进行利用,能较好的考查学生阅读获取信息能力,确定A的结构简式是关键,利用正推法与逆推法相结合进行推断,注意掌握官能团的性质与转化,难度中等.
| A. | 等于7 | B. | 小于7? | C. | 大于 | D. | 无法确定 |
| A. | 1mol/L NaCl溶液中含有NA个Na+ | |
| B. | 18g H2O中含有NA个H2、NA个O | |
| C. | NA个CCl4分子在标准状况下的体积约为22.4L | |
| D. | 2.3gNa+中含有NA个电子 |
| A. | 六氯环己烷分子中的C原子都是采取sp3杂化 | |
| B. | 六氯环己烷分子中所有C原子共平面 | |
| C. | 六氯环己烷分子中所有原子共平面 | |
| D. | 六氯环己烷不存在同分异构体 |