题目内容
共聚法可改进有机高分子化合物的性质,高分子聚合物P的合成路线如下:![]()
![]()
已知:
R—CH2OH
R—COOH(R表示饱和烃基)
|
(1)A的结构简式为 。
(2)C的名称为 。
(3)I由F经①~③合成,F可使溴水褪色
a. ①的化学反应方程式是 。
b. ②的反应试剂是 。
c. ③的反应类型是 。
(4)下列说法正确的是 。
a. C可与水以任意比例混溶 b. A与1,3-丁二烯互为同系物
c. I生成M时,1mol I最多消耗3 mol NaOH d. N在一定条件下可发生加聚反应
(5)E与N按照物质的量之比为1︰1发生共聚反应生成P,P的结构简式为 。
(6)E有多种同分异构体,写出其中一种符合下列条件的异构体的结构简式 。
a. 分子中只含一种环状结构
b. 苯环上有两个取代基
c. 1mol该有机物与溴水反应时能消耗4 mol Br2
(1)CH2=CH2 (1分) Δ
(2)乙二醇 (1分)
(3)
a.![]()
c.氧化反应
(4)a、c、d(2分)
(5)
(6)
解析试题分析:(1)由D判断A是乙烯,结构简式为CH2=CH2
(2)B为1,2-二溴乙烷,所以C为乙二醇;
(3)由I的结构简式判断F为1,3-丁二烯发生1,4加成的产物,所以反应①为F的水解反应,化学方程式为
;反应②是G与氯化氢的
加成反应,所以试剂是HCl;反应③由羟基变羧基,所以发生氧化反应;
(4)a. 乙二醇可与水以任意比例混溶,正确;b. 乙烯与1,3-丁二烯不互为同系物,错误;c. I中存在2个羧基和1个氯原子,所以生成M时,1mol I最多消耗3 mol NaOH,正确;d. N分子中存在碳碳双键,在一定条件下可发生加聚反应,正确,答案选acd;
(5)E、N分子中都存在碳碳双键,发生类似已知的第三个反应,所以产物的结构简式为![]()
(6)符合条件的E的同分异构体中存在碳碳双键和酚羟基,根据条件③判断酚羟基的2个邻位、1个对位都不能有取代基,这样才能与4mol溴反应,所以符合条件的E的同分异构体的结构简式为![]()
考点:考查结构简式的推断及书写,化学方程式的推断及书写,物质的性质应用,同分异构体的判断及书写
练习册系列答案
相关题目
某研究小组以甲苯为主要原料,采用以下路线合成医药中间体F和Y。![]()
已知:①![]()
![]()
![]()
②2CH3CHO
CH3CH(OH)CH2CHO
CH3CH=CHCHO
请回答下列问题:
(1)下列有关F的说法正确的是 。
| A.分子式是C7H7NO2Br |
| B.能形成内盐 |
| C.能发生取代反应和缩聚反应 |
| D.1 mol的 F最多可以和2 mol NaOH反应 |
(3)B→C的化学方程式是 。
在合成F的过程中,B→C步骤不能省略,理由是 。
(4)D→E反应所需的试剂是 。
(5)写出同时符合下列条件的A的同分异构体的结构简式 (写出3个)。
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子
②分子中含有 -CHO
(6)以X和乙烯为原料可合成Y,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。
注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:
CH3CHO