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8.室温条件下,下列有关电解质溶液的描述正确的是(  )
A.向Na2CO3溶液中通入CO2至溶液为中性,则$\frac{c(N{a}^{+})}{2c(C{O}_{3}^{2-})}$>1
B.pH相同的氨水和Ba (OH)2溶液中:2c (NH4+)=c ( Ba2+
C.等浓度的KHSO3溶液与KOH溶液等体积混合:c(OH-)-c(H+)=c(HSO3-)+c(H2SO3
D.向Mg (OH)2浊液中加入少量NH4Cl粉末$\frac{c(M{g}^{2+})}{c(O{H}^{-})}$不变

分析 A.混合溶液呈中性,则c(OH-)=c(H+),溶液中存在电荷守恒,根据电荷守恒得c (Na+)=2c ( CO32-)+c(HCO3-);
B.pH相同的氨水和Ba (OH)2溶液中c(OH-)、c(H+)分别相等,根据电荷守恒判断;
C.等浓度的KHSO3溶液与KOH溶液等体积混合,二者恰好完全反应生成亚硫酸钾,溶液中存在质子守恒,根据质子守恒判断;
D.氯化铵水解导致溶液酸性,氢氧化镁和氢离子反应生成镁离子和水.

解答 解:A.混合溶液呈中性,则c(OH-)=c(H+),溶液中存在电荷守恒,根据电荷守恒得c (Na+)=2c ( CO32-)+c(HCO3-),所以$\frac{c(N{a}^{+})}{2c(C{O}_{3}^{2-})}$>1,故A正确
B.pH相同的氨水和Ba (OH)2溶液中c(OH-)、c(H+)分别相等,根据电荷守恒得c (NH4+)=2c ( Ba2+),故B错误;
C.等浓度的KHSO3溶液与KOH溶液等体积混合,二者恰好完全反应生成亚硫酸钾,溶液中存在质子守恒,根据质子守恒得c(OH-)-c(H+)=c(HSO3-)+2c(H2SO3),故C错误;
D.氯化铵水解导致溶液酸性,氢氧化镁和氢离子反应生成镁离子和水,所以镁离子浓度增大、氢氧根离子浓度减小,所以$\frac{c(M{g}^{2+})}{c(O{H}^{-})}$增大,故D错误;
故选A.

点评 本题考查离子浓度大小比较,为高频考点,侧重考查学生分析判断能力,明确溶液中溶质成分及其性质、溶液酸碱性是解本题关键,注意电荷守恒、物料守恒及质子守恒的灵活运用,易错选项是D.

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16.以工业废铁屑为原料生产氧化铁红颜料并进行适当的综合利用,其主要流程如图:

已知:FeSO4溶液与稍过量的NH4HCO3溶液混合,得到含FeCO3的悬浊液.
(1)写出在空气中煅烧沉淀的化学反应方程式:4FeCO3+O2$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$2Fe2O3+4CO2
(2)本流程中产生的CO2和H2,在催化剂作用下按体积比1:1合成一种重要的有机化工原料R,该合成符合绿色化学要求.已知液体R的燃烧热为254.6 kJ/mol,则R完全燃烧的热化学方程式为HCOOH(l)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO2(g)+H2O(g);△H=-254.6kJ/m.
(3)在FeSO4溶液中加入(NH42SO4固体可制备摩尔盐晶体[(NH42SO4•FeSO4•6H2O](相对分子质量392),该晶体比一般亚铁盐稳定,不易被氧化,易溶于水,不溶于乙醇.
①为洗涤(NH42SO4•FeSO4•6H2O粗产品,下列方法中最合适的是D
A.用冷水洗                             B.先用冷水洗,后用无水乙醇洗
C.用30%的乙醇溶液洗             D.用90%的乙醇溶液洗
②为了测定产品的纯度,称取a g产品溶于水,配制成500mL溶液,用浓度为c mol•L-1的酸性KMnO4溶液滴定.每次所取待测液体积均为25.00mL,实验结果记录如表:
实验次数第一次第二次第三次
消耗高锰酸钾溶液体积/mL25.5225.0224.98
KMnO4溶液应盛装在酸式滴定管中,滴定过程中发生反应的离子方程式为MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O滴定终点的现象是最后一滴滴入,溶液由无色变为浅紫色,且30s不变色通过实验数据计算的该产品纯度为$\frac{980c}{a}×100%$(用字母ac表示).上表中第一次实验中记录数据明显大于后两次,其原因可能是BC
A.实验结束时俯视刻度线读取滴定终点时酸性高锰酸钾溶液的体积
B.滴定前滴定管尖嘴有气泡,滴定结束无气泡
C.第一次滴定用的锥形瓶用待装液润洗过,后两次未润洗
D.该酸性高锰酸钾标准液保存时间过长,有部分变质,浓度降低.

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