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化学反应：CH
3
CH
2
OH + CH
3
CH
2
OH → CH
3
CH
2
OCH
2
CH
3
+ H
2
O，类型是
A．取代反应 B．酯化反应 C．分解反应 D．水解反应
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A
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有机粘合剂是生产和生活中一类重要的材料．粘合过程一般是液态的小分子粘合剂经化学反应转化为大分子或高分子而固化．
（1）“502胶”是一种快干胶，其主要成分为α-氰基丙烯酸乙酯（
）．在空气中微量水催化下发生加聚反应，迅速固化而将物粘牢．请写出“502胶”发生粘合作用的化学方程式：
（2）厌氧胶（
）也是一种粘合剂，在空气中稳定，但在隔绝空气（缺氧）时，分子中双键断开发生聚合而固化．工业上用丙烯酸和某种物质在一定条件下反应可制得这种粘合剂．这一制取过程的化学方程式为
2
+HOCH
2
CH
2
OH
浓硫酸
△
+2H
2
O
2
+HOCH
2
CH
2
OH
浓硫酸
△
+2H
2
O
．
（3）白乳胶是常用的粘合剂，其主要成分为醋酸乙烯酯（CH
3
COOCH=CH
2
），它有多种同分异构体，如
．已知含有
结构的物质不能稳定存在．请另外任写四种含-CH=CH-结构的链状同分异构体的结构简式：
CH
3
CH=CHCOOH，HOCH
2
CH=CHCHO，CH
2
=CHCH（OH）CHO，CH
3
OCH=CHCHO
CH
3
CH=CHCOOH，HOCH
2
CH=CHCHO，CH
2
=CHCH（OH）CHO，CH
3
OCH=CHCHO
．
（4）已知醇醛反应2CH
3
OH+HCHO
一定条件
CH
3
OCH
2
OCH
3
+H
2
O可以发生．聚乙烯
可用做普通胶水，它的羟基可全部与正丁醛缩合脱水，得到含六原子环的强力粘合剂聚乙烯缩丁醛．请写出制取聚乙烯缩丁醛的化学方程式：
．
（2012?合肥一模）有机物A（C
10
H
20
O
2
）具有兰花香味．已知：
①B分子中没有支链．
②D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳．
③D、E互为具有相同官能团的同分异构体．E分子烃基上的氢若被Cl取代，其一氯代物只有一种．
④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色．
（1）B可以发生的反应有
①②④
①②④
（选填序号）．
①取代反应 ②消去反应 ③加聚反应 ④氧化反应
（2）D、F分子所含的官能团的名称依次是
羧基
羧基
、
碳碳双键
碳碳双键
．
（3）写出与D、E具有相同官能团的同分异构体的可能结构简式：
CH
3
CH（CH
3
）CH
2
COOH、CH
3
CH
2
CH（CH
3
）COOH
CH
3
CH（CH
3
）CH
2
COOH、CH
3
CH
2
CH（CH
3
）COOH
．
（4）B与E反应生成A的化学反应方程式
CH
3
（CH
2
）
3
CH
2
OH+C（CH
3
）
3
COOH
浓硫酸
△
C（CH
3
）
3
COOCH
2
（CH
2
）
3
CH
3
+H
2
O
CH
3
（CH
2
）
3
CH
2
OH+C（CH
3
）
3
COOH
浓硫酸
△
C（CH
3
）
3
COOCH
2
（CH
2
）
3
CH
3
+H
2
O
（5）某学生检验C的官能团时，取1mol/LCuSO
4
溶液和2mol/LNaOH溶液各1mL，在一支洁净的试管内混合后，向其中又加入0.5mL40%的C，加热后无红色沉淀出现．该同学实验失败的原因可能是
③
③
（选填序号）
①加入的C过多 ②加入的C太少
③加入CuSO
4
溶液的量过多 ④加入CuSO
4
溶液的量不够．
（2011?天津）某研究性学习小组为合成1-丁醇，查阅资料得知一条合成路线：
CH
3
CH=CH
2
+CO+H
2
一定条件
CH
3
CH
2
CH
2
CHO
H
2
Ni，△
CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
OH；
CO的制备原理：HCOOH
浓
H
2
S
O
4
△
CO↑+H
2
O，并设计出原料气的制备装置（如图）．
请填写下列空白：
（1）实验室现有锌粒、稀硝酸、稀盐酸、浓硫酸、2-丙醇，从中选择合适的试剂制备氢气、丙烯，写出化学反应方程式：
Zn+2HCl=ZnCl
2
+H
2
↑
Zn+2HCl=ZnCl
2
+H
2
↑
，
（CH
3
）
2
CHOH
催化剂
CH
2
=CHCH
3
↑+H
2
O
（CH
3
）
2
CHOH
催化剂
CH
2
=CHCH
3
↑+H
2
O
．
（2）若用以上装置制备干燥纯净的CO，装置中a和b的作用分别是
恒压，防倒吸
恒压，防倒吸
．c和d中盛装的试剂分别是
NaOH溶液，浓H
2
SO
4
NaOH溶液，浓H
2
SO
4
．若用以上装置制备H
2
，气体发生装置中必需的玻璃仪器名称是
分液漏斗、蒸馏烧瓶
分液漏斗、蒸馏烧瓶
；在虚线框内画出收集干燥H
2
的装置图
．
（3）制丙烯时，还产生少量SO
2
、CO
2
及水蒸气，该小组用以下试剂检验这四种气体，混合气体通过试剂的顺序是
④⑤①②③（或④⑤①③②）
④⑤①②③（或④⑤①③②）
（填序号）．
①饱和Na
2
SO
3
溶液 ②酸性KMnO
4
溶液 ③石灰水 ④无水CuSO
4
⑤品红溶液
（4）合成正丁醛的反应为正向放热的可逆反应，为增大反应速率和提高原料气的转化率，你认为应该采用的适宜反应条件是
b
b
．
a．低温、高压、催化剂 b．适当的温度、高压、催化剂
c．常温、常压、催化剂 d．适当的温度、常压、催化剂
（5）正丁醛经催化加氢得到含少量正丁醛的1-丁醇粗品．为纯化1-丁醇，该小组查阅文献得知：①R-CHO+NaHSO
3
（饱和）→RCH（OH）SO
3
Na↓；②沸点：乙醚34℃，1-丁醇 118℃，并设计出如下提纯路线：
试剂1为
饱和NaHSO
3
溶液
饱和NaHSO
3
溶液
，操作1为
过滤
过滤
，操作2为
萃取
萃取
，操作3为
蒸馏
蒸馏
．
以石油裂解气为原料，通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G．
（1）E是一种石油裂解气，能使酸性高锰酸钾溶液褪色．同温同压下，E的密度是H
2
的21倍．核磁共振氢谱显示E有3种不同化学环境的氢原子，其个数比为1：2：3．E的结构简式为
CH
3
CH=CH
2
CH
3
CH=CH
2
．
（2）反应类型：①
加成反应
加成反应
，④
取代反应
取代反应
．
（3）反应条件：③
氢氧化钠醇溶液、加热
氢氧化钠醇溶液、加热
，⑥
氢氧化钠水溶液、加热
氢氧化钠水溶液、加热
．
（4）反应 ②、③的目的是
防止双键被氧化
防止双键被氧化
．
（5）反应 ⑤的化学方程式为
CH
2
=CHCH
2
Br+HBr→CH
2
Br-CH
2
-CH
2
Br
CH
2
=CHCH
2
Br+HBr→CH
2
Br-CH
2
-CH
2
Br
（6）B被氧化成C的过程中会有中间产物生成，该中间产物可能是
HOCH
2
CHClCH
2
CHO或OHCCHClCH
2
CHO或OHCCHClCH
2
COOH
HOCH
2
CHClCH
2
CHO或OHCCHClCH
2
CHO或OHCCHClCH
2
COOH
（写出一种物质的结构简式），检验该物质存在的试剂是
HOCH
2
CHClCH
2
CHO或OHCCHClCH
2
CHO或OHCCHClCH
2
COOH
HOCH
2
CHClCH
2
CHO或OHCCHClCH
2
CHO或OHCCHClCH
2
COOH
（7）G的结构简式为
．
已知：①CH
3
CH=CHCH
2
CH
3
①KMn
O
4
、OH-
.
②
H
30
+
CH
3
COOH+CH
3
CH
2
COOH②R-CH=CH
2
HBr
.
过氧化物
R-CH
2
-CH
2
-Br
香豆素的核心结构是芳香内酯A，A经下列步骤转变为水杨酸．
请回答下列问题：
（1）下列有关A、B、C的叙述中不正确的是
c
c
a．C中核磁共振氢谱共有8种峰 b．A、B、C均可发生加聚反应
c．1mol A最多能和5mol氢气发生加成反应 d．B能与浓溴水发生取代反应
（2）B分子中有2个含氧官能团，分别为
羧基
羧基
和
酚羟基
酚羟基
（填官能团名称），B→C的反应类型为
取代反应
取代反应
．
（3）在上述转化过程中，反应步骤B→C的目的是
保护酚羟基，使之不被氧化
保护酚羟基，使之不被氧化
．
（4）化合物D有多种同分异构体，其中一类同分异构体是苯的对二取代物，且水解后生成的产物之一能发生银镜反应．请写出其中一种的结构简式：
．
（5）写出合成高分子化合物E的化学反应方程式：
．
（6）写出以
为原料制备
的合成路线流程图（无机试剂任用），并注明反应条件．合成路线流程图示例如下：
．
关 闭
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化学
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小学
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）．在空气中微量水催化下发生加聚反应，迅速固化而将物粘牢．请写出“502胶”发生粘合作用的化学方程式：
）也是一种粘合剂，在空气中稳定，但在隔绝空气（缺氧）时，分子中双键断开发生聚合而固化．工业上用丙烯酸和某种物质在一定条件下反应可制得这种粘合剂．这一制取过程的化学方程式为
+HOCH2CH2OH
．已知含有
结构的物质不能稳定存在．请另外任写四种含-CH=CH-结构的链状同分异构体的结构简式：
可用做普通胶水，它的羟基可全部与正丁醛缩合脱水，得到含六原子环的强力粘合剂聚乙烯缩丁醛．请写出制取聚乙烯缩丁醛的化学方程式：
（2012?合肥一模）有机物A（C10H20O2）具有兰花香味．已知：
（2011?天津）某研究性学习小组为合成1-丁醇，查阅资料得知一条合成路线：
为原料制备
的合成路线流程图（无机试剂任用），并注明反应条件．合成路线流程图示例如下：
