题目内容
9.Ⅰ、氯气在298K、100kPa时,在1L水中可溶解0.09mol,实验测得溶于水的Cl2约有三分之一与水反应.请回答下列问题:(1)氯水久置后会变质,请分析变质的原因.(请用方程式及必要文字说明分析)氯气与水反应:H2O+Cl2?HCl+HClO,HClO不稳定分解:2HClO═2HCl+O2↑
(2)如果增大氯气的压强,氯气在水中的溶解度将增大(填“增大”“减小”或“不变”)
Ⅱ、在2L恒容的密闭容器中,加入4mol SO3(g),在某温度下使其反应,反应至4min时,氧气的浓度为0.5mol/L,当反应到8min时,反应到达平衡.
(1)0min~4min内生成O2的平均速率:v(O2)=0.125mol/(L•min).
(2)若8分钟达到平衡时,测得SO3浓度为0.04mol/L.若起始时按下表数据投料,相同温度下达到平衡时,三氧化硫浓度大于0.04mol/L的是BD
| A | B | C | D | |
| SO3 | 0mol | 4mol | 2mol | 0mol |
| SO2 | 4mol | 1.5mol | 0mol | 4mol |
| O2 | 2mol | 0mol | 0mol | 4mol |
分析 I.(1)氯气与水反应生成HCl与HClO,HClO不稳定分解为HCl与氧气;
(2)增大压强,平衡向气体体积减小的方向移动;
Ⅱ.(1)根据v=$\frac{△c}{△t}$计算v(O2);
(2)A.等效为开始加入4mol SO3(g),与原平衡为完全等效平衡,平衡时相同物质的浓度相等;
B.等为在原平衡的基础上加入1.5molSO2,与原平衡相比,平衡逆向移动;
C.等效为在原平衡基础上,体积增大一倍,压强减小一倍,平衡正向移动,三氧化硫的转化率增大;
D.等效为开始加入4mol SO3(g)、2molO2,进一步等效为在原平衡的基础上加入2molO2,抑制SO3分解.
解答 Ⅰ.(1)氯气与水反应:H2O+Cl2?HCl+HClO,HClO不稳定分解:2HClO═2HCl+O2↑,氯水久置后会变质,
故答案为:氯气与水反应:H2O+Cl2?HCl+HClO,HClO不稳定分解:2HClO═2HCl+O2↑;
(2)存在平衡:H2O+Cl2?HCl+HClO,增大压强,平衡向气体体积减小的方向移动,氯气的溶解度增大,故答案为:增大;
Ⅱ.(1)反应至4min时,氧气的浓度为0.5mol/L,0min~4min内生成O2的平均速率v(O2)=$\frac{0.5mol/L}{4min}$=0.125mol/(L•min),故答案为:0.125;
(2)A.等效为开始加入4mol SO3(g),与原平衡为完全等效平衡,平衡时相同物质的浓度相等,即三氧化硫浓度为0.04mol/L,故A不符合;
B.等为在原平衡的基础上加入1.5molSO2,与原平衡相比,平衡逆向移动,三氧化硫浓度大于0.04mol/L,故B符合;
C.等效为在原平衡基础上,体积增大一倍,压强减小一倍,平衡正向移动,三氧化硫的转化率增大,三氧化硫浓度小于0.02mol/L,故C不符合;
D.等效为开始加入4mol SO3(g)、2molO2,进一步等效为在原平衡的基础上加入2molO2,抑制SO3分解,三氧化硫浓度大于0.04mol/L,故D符合,
故选:BD.
点评 本题考查等效平衡、化学平衡影响因素、反应速率计算等,难度中等,注意利用等效思想进行分析解答.
(1)判断反应达到平衡状态的依据是(填字母序号,下同)CD.
A.生成CH3OH的速率与消耗CO的速率相等
B.混合气体的密度不变
C.混合气体的相对平均分子质量不变
D.CH3OH、CO、H2的浓度都不再发生变化
(2)下表所列数据是反应在不同温度下的化学平衡常数(K).
| 温度 | 250℃ | 300℃ | 350℃ |
| K | 2.041 | 0.270 | 0.012 |
②某温度下,将2molCO和6mol H2充入2L的密闭容器中,充分反应后,达到平衡时测得c(CO)=0.2mol/L,则CO的转化率为80%,此时的温度为250℃.
(3)要提高CO的转化率,可以采取的措施是df.
a.升温b.加入催化剂c.增加CO的浓度
d.加入H2加压e.加入惰性气体加压f.分离出甲醇
(4)一定条件下,CO与H2在催化剂的作用下生成5molCH3OH的能量变化为454kJ.在该温度时,在容积相同的3个密闭容器中,按不同方式投入反应物,保持恒温、恒容,测得反应达到平衡时的有关数据如下:
| 容器 | 甲 | 乙 | 丙 | |
| 反应物投入量 | 1molCO、2molH2 | 1molCH3OH | 2molCH3OH | |
| 平 衡 时 数 据 | CH3OH的浓度(mol/L) | c1 | c2 | c3 |
| 反应的能量变化 | a kJ | b kJ | c kJ | |
| 体系压强(Pa) | p1 | p2 | p3 | |
| 反应物转化率 | α1 | α2 | α3 | |
A.2c1>c3 B.a+b<90.8 C.2p2<p3 D.α1+α3<1.
(1)工业上一般采用下列两种反应合成甲醇:
反应I:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H1
反应II:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H2
①上述反应符合“原子经济”原则的是Ⅰ(填“I”或“Ⅱ”).
②下表所列数据是反应I在不同温度下的化学平衡常数(K).
| 温度 | 250℃ | 300℃ | 350℃ |
| K | 2.041 | 0.270 | 0.012 |
③某温度下,将2mol CO和6mol H2充入2L的密闭容器中,充分反应,达到平衡后,测得c(CH3OH)=0.8mol/L,则CO的转化率为80%,此时的温度为250℃(从上表中选择).
④恒温、恒容时,下列情况不能说明反应I已经达到化学平衡状态的是d.
a、容器各物质的浓度保持不变; b、容器内压强保持不变;
c、υ(CO)消耗═1/2υ(H2)生成 d、容器内的密度保持不变
(2)25℃、101kPa时,燃烧16g液体甲醇生成CO2和H2O(l),放出的热量为363.26kJ,写出甲醇燃烧的热化学方程式:CH3OH(l)+$\frac{3}{2}$O2(g )═CO2(g )+2H2O(l)△H1=-726.52 kJ/mol.
(3)某实验小组依据甲醇燃烧的反应原理,设计一个燃料电池电解Na2SO4溶液(图如下).请根据图示回答下列问题:
①通入甲醇蒸气的电极应为负极(填写“正”或“负”),该电极上发生的电极反应是b(填字母代号).
a.2CH3OH-12e-+3O2═2CO2+4H2O
b.CH3 OH-6e-+8OH-═CO32-+6H2O
c.O2+2H2O+4e-═4OH-
d.O2-4e-+4H+═2H2O
②写出电极A的名称阴极.写出B电极的电极反应式4OH--4e-═O2↑+2H2O.
③当碱性甲醇燃料电池消耗3.36L 氧气时(折合为标准状况),理论上电解Na2SO4溶液生成气体的总物质的量是0.45mol.
化反应(一部分硫元素价态升高,一部分降低).反应涉及的几种物质的熔沸点如表:
| 物质 | S | CS2 | CCl4 | S2Cl2 |
| 沸点/℃ | 445 | 47 | 77 | 137 |
| 熔点/℃ | 113 | -109 | -23 | -77 |
回答下列问题:
(1)写出A装置中发生反应的离子方程式MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O.
(2)实验中盐酸通常采用36.5%的浓溶液,不用稀盐酸的理由是稀盐酸还原性弱,反应困难.
(3)D中冷凝管起到导气和冷凝回流双重作用.这种冷却装置可应用于下列高中化学中ACD实验.
A.石油分馏 B.制备乙烯 C.制取乙酸乙酷 D.制取溴苯
(4)B装置中盛放的是饱和食盐水,反应结束后从锥形瓶内混合物中分离出产品的方法是蒸馏,D中采用热水浴加热的原因是使CS2平稳汽化,避免产物S2Cl2汽化.
(5)A装置仪器装配时,整套装置装配完毕后,应先进行气密性检查,再添加试剂.实验完毕,拆除装置时,应先将E中长导管移开液面,目的是防止倒吸.
(6)实验过程中,若缺少C装置,则发现产品浑蚀不清,出现该现象的原因可用化学方程式表示为2S2Cl2+2H2O=3S↓+SO2↑+4HCl↑.实验完毕,当把剩余浓盐酸倒人E烧杯中与吸收了尾气的氢氧化钠溶液混合时,发现有少量黄绿色刺激性气体产生,产生该现象的原因是ClO-+2H++Cl-=Cl2↑+H2O.(用离子方程式表示)
| A. | 用25mL的烧杯量取14.80mL NaOH溶液 | |
| B. | 用100mL的量筒量取5.2mL的盐酸 | |
| C. | 用托盘天平称取25.20g NaCl | |
| D. | 用100mL容量瓶配制80mL 0.1mol/L的盐酸 |