题目内容

8.在用RCl2固体配制溶液时,为了得到澄清溶液并防止变质,常向溶液中加入少量R的单质和盐酸.已知R2+有5个电子层,其最外层有2个电子,则下列推断正确的是(  )
A.R为ⅡA族元素B.R(OH)4是强碱
C.RCl2有还原性,容易被氧化D.R2+的硝酸盐溶液呈中性

分析 已知R2+有5个电子层,其最外层有2个电子,则R原子最外层电子排布式为5s25p2,主族元素最外层电子数与其族序数相等,所以R属于第IVA族,为Sn元素,当把固体SnCl2溶于水配制成溶液时,需加入少量的固体Sn单质和盐酸,说明+2价Sn不稳定易被氧化,且该盐是强酸弱碱盐易水解,加入盐酸能抑制其水解.

解答 解:已知R2+有5个电子层,其最外层有2个电子,则R原子最外层电子排布式为5s25p2,主族元素最外层电子数与其族序数相等,所以R属于第IVA族,为Sn元素,当把固体SnCl2溶于水配制成溶液时,需加入少量的固体Sn单质和盐酸,说明+2价Sn不稳定易被氧化,且该盐是强酸弱碱盐易水解,
A.由分析可知,R属于第IVA族,故A错误;
B.当把固体SnCl2溶于水配制成溶液时,需加入少量的盐酸,说明SnCl2是强酸弱碱盐,易水解,所以Sn(OH)2是弱碱,R(OH)4也是弱碱,故B错误;
C.当把固体SnCl2溶于水配制成溶液时,需加入少量的固体Sn单质,说明+2价Sn不稳定易被氧化,故C正确;
D.SnCl2是强酸弱碱盐,易水解而使其溶液呈酸性,故D错误;
故选C.

点评 本题考查了元素的推断及元素周期律等知识点,先根据离子最外层电子排布式确定元素,再结合元素周期律、盐类水解、氧化还原反应等知识点来分析解答,难度中等.

练习册系列答案
相关题目
20.(1)M由两种短周期元素组成,每个M分子含有18个电子,其分子球棍模型如图所示.测得M的摩尔质量为32g/mol.画出编号为2的原子结构示意图:
(2)已知1.0mol•L-1NaHSO3溶液的pH为3.5,加入氯水,振荡后溶液pH迅速降低.溶液pH降低的原因是HSO3-+Cl2+H2O=3H++SO42-+2Cl-(用离子方程式表示).
(3)在常温常压和光照条件下,N2在催化剂(TiO2)表面与H2O反应,生成1molNH3和O2时的能量变化值为382.5kJ,达到平衡后此反应NH3生成量与温度的实验数据如下表.则该反应的热化学方程式为$\frac{1}{2}$N2(g)+$\frac{3}{2}$H2O(l)?NH3(g)+$\frac{3}{4}$O2(g)△H=+382.5kJ/mol(或2N2(g)+6H2O(l)?4NH3(g)+3O2(g)△H=+1530.0kJ/mol).
T/K303313323
NH3生成量/(10-1mol)4.35.96.0
(4)在溶液中,一定浓度的NH4+能溶解部分Mg(OH)2固体,反应如下:
2NH4+(aq)+Mg(OH)2(s)?Mg2+(aq)+2NH3•H2O(aq)
写出上述反应的平衡常数表达式K=$\frac{c(M{g}^{2+})•{c}^{2}(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}{{c}^{2}(N{{H}_{4}}^{+})}$
某研究性学习小组为探究Mg2+与NH3•H2O反应形成沉淀的情况,设计如下两组实验
实验①等体积1mol/L氨水和0.1mol/L MgCl2溶液混合生成白色沉淀
实验②等体积0.1mol/L氨水和1mol/L MgCl2溶液混合无现象
请分析实验①、②产生不同现象的原因:从平衡表达式可以看出,当c(NH3•H2O)、c(Mg2+)改变相同的程度,c2(NH3•H2O)对沉淀生成的影响更大[或①中c(Mg2+)•c2(OH-)≥Ksp[Mg(OH)2],而②中c(Mg2+)•c2(OH-)<Ksp[Mg(OH)2].
(5)在室温下,化学反应I-(aq)+ClO-(aq)=IO-(aq)+Cl-(aq)的反应物初始浓度、溶液中的氢氧根离子初始浓度及初始速率间的关系如下表所示:
实验编号I-的初始浓度
(mol•L-1
ClO-的初始浓度
(mol•L-1
OH-的初始浓度
(mol•L-1
初始速率v
(mol•L-1•s-1
12×10-31.5×10-31.001.8×10-4
2a1.5×10-31.003.6×10-4
32×10-33×10-32.001.8×10-4
44×10-33×10-31.007.2×10-4
已知表中初始反应速率与有关离子浓度关系可以表示为v=k[I-]1[ClO-]b[OH-]c(温度一定时,k为常数).
①设计实验2和实验4的目的是探究ClO-对反应速率的影响;
②若实验编号4的其它浓度不变,仅将溶液的酸碱值变更为pH=13,反应的初始速率v=7.2×10-4

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网