(2012?海南)实验室制备1,2-二溴乙烷的反应原理如下:
CH3CH2OH→CH2=CH2
CH2=CH2+B2→BrCH2CH2Br
可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚.
用少量的溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如下图所示
有关数据列表如下:
乙醇 1,2-二溴乙烷 乙醚
状态 无色液体 无色液体 无色液体
密度/g?cm-3 0.79 2.2 0.71
沸点/℃ 78.5 132 34.6
熔点/℃ -130 9 -116
回答下列问题:
(1)在此制各实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要目的是
d
d
;(填正确选项前的字母)
a.引发反应    b.加快反应速度     c.防止乙醇挥发   d.减少副产物乙醚生成
(2)在装置C中应加入
c
c
,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体:(填正确选项前的字母)
a.水    b.浓硫酸       c.氢氧化钠溶液       d.饱和碳酸氢钠溶液
(3)判断该制各反应已经结束的最简单方法是
溴的颜色完全褪去
溴的颜色完全褪去

(4)将1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在
层(填“上”、“下”);
(5)若产物中有少量未反应的Br2,最好用
b
b
洗涤除去;(填正确选项前的字母)
a.水    b.氢氧化钠溶液    c.碘化钠溶液    d.乙醇
(6)若产物中有少量副产物乙醚.可用
蒸馏
蒸馏
的方法除去;
(7)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是
乙烯与溴反应时放热,冷却可避免溴的大量挥发,
乙烯与溴反应时放热,冷却可避免溴的大量挥发,
;但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是
1,2-二溴乙烷的凝固点较低(9℃),过度冷却会使其凝固而使气路堵塞
1,2-二溴乙烷的凝固点较低(9℃),过度冷却会使其凝固而使气路堵塞
实验室制备1,2-二溴乙烷的反应原理如下:

可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚.
用少量溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如图所示:

有关数据列表如下:
乙醇 1,2-二溴乙烷 乙醚
状态 无色液体 无色液体 无色液体
密度/g?cm-3 0.79 2.2 0.71
沸点/℃ 78.5 132 34.6
熔点/℃ -130 9 -116
回答下列问题:
(1)在此制备实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要目的是
d
d
;(填正确选项前的字母)
a.引发反应    b.加快反应速度   c.防止乙醇挥发    d.减少副产物乙醚生成
(2)在装置C中应加入
c
c
,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体;(填正确选项前的字母)
a.水     b.浓硫酸      c.氢氧化钠溶液       d.饱和碳酸氢钠溶液
(3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是
溴的颜色完全褪去
溴的颜色完全褪去

(4)将1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在
层(填“上”、“下”);
(5)若产物中有少量未反应的Br2,最好用
b
b
洗涤除去;(填正确选项前的字母)
a.水b.氢氧化钠溶液c.碘化钠溶液d.乙醇
(6)若产物中有少量副产物乙醚,可用
蒸馏
蒸馏
的方法除去;
(7)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是
乙烯与溴反应时放热,冷却可避免溴的大量挥发
乙烯与溴反应时放热,冷却可避免溴的大量挥发
;但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是
1,2-二溴乙烷的凝固点较低(9℃),过度冷却会使其凝固而使气路堵塞
1,2-二溴乙烷的凝固点较低(9℃),过度冷却会使其凝固而使气路堵塞
实验室制备1,2-二溴乙烷的反应原理如下:
CH3CH2OH
浓硫酸
170摄氏度
CH2=CH2
CH2=CH2+Br2
加热
BrCH2CH2Br
可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃分子间脱水生成乙醚.
用少量的溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如右图所示,有关数据列表如下:
乙醇 1,2-二溴乙烷 乙醚
状态 无色液体 无色液体 无色液体
密度/g?cm-3 0.79 2.2 0.71
沸点/℃ 78.5 132 34.6
熔点/℃ 一l30 9 -1l6
回答下列问题:
(1)装置A中需要加入碎瓷片或不断搅拌,其最主要目的是
防止爆沸
防止爆沸

(2)反应过程中应用冷水冷却装置D,但若过度冷却(如用冰水),B中可能的现象为:
B中长导管内液面上升
B中长导管内液面上升

(3)反应结束后,产物中可能有有少量未反应的Br2,完成下列实验步骤提纯产品:
①将1,2-二溴乙烷粗产品置于
分液漏斗
分液漏斗
中;(填写仪器名称)
②加入
氢氧化钠溶液
氢氧化钠溶液
,充分振荡反应后静置,
③产物应在
层(填“上”、“下”);
(4)检验产物1,2-二溴乙烷中含有溴元素,实验方法为:
取少量产物于试管中,入NaOH溶液,加热,反应后冷却,加入稀HNO3酸化后加入AgNO3溶液,生成淡黄色沉淀,证明含有溴元素
取少量产物于试管中,入NaOH溶液,加热,反应后冷却,加入稀HNO3酸化后加入AgNO3溶液,生成淡黄色沉淀,证明含有溴元素
;有机化学反应方程式为:
CH2BrCH2Br+2NaOH
加热
OHCH2BrCH2OH+2NaBr
CH2BrCH2Br+2NaOH
加热
OHCH2BrCH2OH+2NaBr

(5)处理上述实验后烧瓶A中废液的正确方法是
c
c

a.废液冷却后直接倒入下水道中    
b.废液冷却后直接倒入空废液缸中
c.废液加入适量水稀释冷却后倒入废液缸.
实验室用少量的溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷(BrCH2CH2Br).
反应分两步进行:
第一步,乙醇与浓硫酸共热到170℃生成乙烯(CH3CH2OH
H2SO4(浓)
170℃
CH2=CH2↑+H2O);
第二步,乙烯与溴生成1,2-二溴乙烷(CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br).
可能存在的副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下于l40℃脱水生成乙醚(C2H5-O-C2H5);温度过高,乙醇与浓硫酸反应生成SO2、CO2等酸性气体.
有关数据列表如下:
乙醇 1,2-二溴乙烷 乙醚
色、态 无色液体 无色液体 无色液体 深红棕色液体
密度/(g?cm-3 0.79 2.2 0.71 3.1
沸点/℃ 78.5 132 34.6 59.47
熔点/℃ -130 9 -116 -7.25
反应装置如图(略去加热等装置):
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回答下列问题:
(1)熔沸点:乙醇>乙醚.利用物质结构的相关知识解释原因
 

(2)组装好仪器后检查A、B、C装置气密性的操作是
 

(3)如果D中导气管发生堵塞事故,装置B中可能观察到的现象是
 

(4)装置C中可能发生反应的化学方程式是
 
(写出一个即可).
(5)将1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中,加水,振荡后静置,产物应在
 
层(填“上”、“下”);若产物中有少量未反应的Br2,最好用
 
洗涤除去(填字母).
a.水           b.氢氧化钠溶液          c.乙醇
(6)若产物中有少量副产物乙醚,可采用的除杂方法是
 

(7)反应时装置D的烧杯中应装
 
(填“a”或“b”),不装另一种的原因是
 

a.冷水        b.冰水.

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