题目内容
16.二氧化碳是一种宝贵的碳氧资源,以CO2和NH3为原料合成尿素是固定和利用CO2的成功范例.在尿素合成塔中的主要反应可表示如下:反应Ⅰ:2NH3(g)+CO2(g)═NH2CO2NH4(s)△H1=akJ•mol-1
反应Ⅱ:NH2CO2NH4(s)═CO(NH2)2(s)+H2O(g)△H2=+72.49kJ•mol-1
总反应Ⅲ:2NH3(g)+CO2(g)═CO(NH2)2(s)+H2O(g)△H3=-86.98kJ•mol-1
请回答下列问题:
(1)反应Ⅰ的△H1=-159.47kJ•mol-1(用具体数据表示).
(2)反应Ⅱ的△S>(填>或<)0,一般在高温(“高温”或“低温”或“任何温度”)下
有利于该反应自发进行.
(3)反应Ⅲ中影响CO2平衡转化率的因素很多,图1为某特定条件下,不同水碳比n(H2O)/n(CO2)
和温度影响CO2平衡转化率变化的趋势曲线.
①其他条件相同时,为提高CO2的平衡转化率,生产中可以采取的措施是降低(填提高或降低)水碳比.
②当温度高于190℃后,CO2平衡转化率出现如图1所示的变化趋势,其原因是温度高于190℃时,因为反应Ⅲ是放热反应,温度升高平衡向逆方向进行,CO2的平衡转化率降低.
(4)反应Ⅰ的平衡常数表达式K1=$\frac{1}{c(C{O}_{2}){c}^{2}(N{H}_{3})}$;如果起始温度相同,反应Ⅰ由在恒温容器进行改为在绝热(与外界没有热量交换)容器中进行,平衡常数K1将减少(填增大、减少、不变).
(5)某研究小组为探究反应Ⅰ中影响c(CO2)的因素,在恒温下将0.4molNH3和0.2molCO2放入容积为2L的密闭容器中,t1时达到平衡过程中c(CO2)随时间t变化趋势曲线如图2所示.若其他条件不变,t1时将容器体积压缩到1L,请画出t1-t3之间c(CO2)随时间t变化趋势曲线(t2达到新的平衡).
(6)尿素在土壤中会发生反应CO(NH2)2+2H2O═(NH4)2CO3.下列物质中与尿素有类似性质的是A、B.
A.NH2COONH4B.H2NOCCH2CH2CONH2C.HOCH2CH2OHD.HOCH2CH2NH2.
分析 (1)反应Ⅰ的热化学方程式可以依据反应Ⅱ、Ⅲ热化学方程式计算得到,同时得到反应的焓变;
(2)反应Ⅱ:NH2COONH4(s)?CO(NH2)2(s)+H2O(g)△H2=+72.49kJ•mol-1是气体探究增大的吸热反应,熵变△S>0,焓变△H>0,反应自发进行的判断依据是△H-T△S<0;
(3)①不同水碳比$\frac{n({H}_{2}O)}{n(C{O}_{2})}$和温度影响CO2平衡转化率变化的趋势曲线分析可知,
②反应Ⅲ是放热反应,升温平衡逆向进行;
(4)依据热化学方程式2NH3(g)+CO2(g)?NH2CO2NH4(s)△H1=a kJ•mol-1 ,结合平衡常数的概念书写;平衡常数只受温度影响,结合绝热容器中温度变化,判断平衡移动方向,再判断平衡常数的变化;
(5)图象分析二氧化碳的平衡浓度为0.025mol/L,体积缩小一半浓度增大一倍应为0.05mol/L,随反应进行达到平衡状态,因为生成物为固体,最后达到相同平衡状态,二氧化碳浓度不变,据此画出变化曲线;
(6)分析尿素结构可知,和羰基连接的氨基据此性质分析推断.
解答 解:(1)反应Ⅰ:2NH3(g)+CO2(g)?NH2COONH4(s)△H1=akJ•mol-1
反应Ⅱ:NH2COONH4(s)?CO(NH2)2(s)+H2O(g)△H2=+72.49kJ•mol-1
总反应Ⅲ:2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH2)2(s)+H2O(g)△H3=-86.98kJ•mol-1
依据盖斯定律计算反应Ⅰ+反应Ⅱ得到:2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH2)2(s)+H2O(g)△H3=akJ•mol-1+72.49kJ•mol-1=-86.98kJ•mol-1
a=-159.47akJ•mol-1,
故答案为:-159.47;
(2)反应Ⅱ:NH2COONH4(s)?CO(NH2)2(s)+H2O(g)△H2=+72.49kJ•mol-1是气体探究增大的吸热反应,熵变△S>0,焓变△H>0,反应自发进行的判断依据是△H-T△S<0,则满足此关系应是高温条件下,反应自发进行,
故答案为:>,高温;
(3)①反应Ⅲ:2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH2)2(s)+H2O(g)△H3=-86.98kJ•mol-1,其他条件相同时,为提高CO2的平衡转化率,平衡正向进行,依据图象中的水碳比数据分析判断,生产中可以采取的措施是降低水碳比,二氧化碳转化率增大,故答案为:降低;
②反应Ⅲ:2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH2)2(s)+H2O(g)△H3=-86.98kJ•mol-1,是放热反应,升温高于190°C,依据图象分析可知,二氧化碳转化率减小,因为温度升高,平衡逆向进行,
故答案为:温度高于190℃时,因为反应Ⅲ是放热反应,温度升高平衡向逆方向进行,CO2的平衡转化率降低;
(4)反应Ⅰ:2NH3(g)+CO2(g)?NH2CO2NH4(s)△H1=-159.47kJ•mol-1,平衡常数K=$\frac{1}{c(C{O}_{2}){c}^{2}(N{H}_{3})}$;反应若在绝热容器中进行,随着反应的进行,容器内温度升高,平衡状态会逆向移动,平常常数减小;故答案为:$\frac{1}{c(C{O}_{2}){c}^{2}(N{H}_{3})}$;减小;
(5)在恒温下将0.4mol NH3和0.2mol CO2放入容积为2L的密闭容器中,达到平衡时,
2NH3(g)+CO2(g)?NH2CO2NH4(s)
起始量(mol/L) 0.2 0.1 0
变化量(mol/L) 0.15 0.075
平衡量(mol/L) 0.05 0.025
t1时达到平衡过程中c(CO2)随时间t变化趋势曲线如图2所示.若其他条件不变,t1时将容器体积压缩到1L,二氧化碳浓度应增大到0.05mol/L,压强增大,平衡正向进行,由于生成物是固体,所以达到平衡状态,二氧化碳浓度保持不变,据此画出变化曲线为:
,故答案为:
;
(6)尿素在土壤中会发生反应CO(NH2)2+2H2O?(NH4)2CO3.分析结构特征可知,物质性质取决于官能团,尿素中氨基和羰基相连和水反应生成铵根离子,所以选项中符合此结果特征的有类似性质:
A.NH2COONH4 ,结构中含有与羰基连接的氨基,故A符合;
B.H2NOCCH2CH2CONH2 结构中含有与羰基连接的氨基,故B符合;
C.HOCH2CH2OH,结构中不含有氨基,故C不符合;
D.HOCH2CH2NH2,分子中的氨基不是和羰基连接,不具备次性质,故D不符合;
故答案为:A、B.
点评 本题考查了热化学方程式书写,反应自发进行的判断依据,化学平衡的标志判断,掌握基础是解题关键,题目难度中等.
| A. | 0.5 mol白磷(P4,结构如图)含有2NA个P-P键 | |
| B. | 23g钠与在一定条件下与氧气作用,若两者均无剩余,转移NA个电子 | |
| C. | 1mol/L(NH4)2SO4溶液中,含SO2-4NA个,NH+4少于2NA个 | |
| D. | 常温常压下22.4L的CO2在一定条件下与足量的镁反应,转移4NA个电子 |
(1)煤的气化.用化学方程式表示出煤的气化的主要反应:C+H2O(g)$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$CO+H2.
(2)煤的液化.下表中有些反应是煤液化过程中的反应:
| 热化学方程式 | 平衡常数 | |
| 500℃ | 700℃ | |
| Ⅰ.2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g)△H1=akJ•mol-1 | 2.5 | 0.2 |
| Ⅱ.H2(g)+CO2(g)?H2O(g)+CO(g)△H2=bkJ•mol-1 | 1.0 | 2.3 |
| Ⅲ.3H2(g)+CO2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H3=ckJ•mol-1 | K3 | 4.6 |
②b>0(填“>”“<”或“=”),c与a、b之间的定量关系为c=a+b.
③K3=2.5(填具体的数值),若反应Ⅲ是在500℃、容积为2L的密闭容器中进行的,测得某一时刻体系内H2、CO2、CH3OH、H2O的物质的量分别为6mol、2mol、10mol、10mol,则此时CH3OH的生成速率>(填“>”“<”或“=”)CH3OH的消耗速率.
④对于反应Ⅲ在容器容积不变的情况下,下列措施可增加甲醇产率的是A、B.
A.升高温度
B.将CH3OH(g)从体系中分离
C.使用合适的催化剂
D.充入He,使体系总压强增大
(3)烯烃化阶段.如图1是某工厂烯烃化阶段产物中乙烯、丙烯的选择性与温度、压强之间的关系(选择性:指生成某物质的百分比.图中Ⅰ、Ⅱ表示乙烯,Ⅲ表示丙烯).
①为尽可能多地获得乙烯,控制的生产条件为530℃,0.1Mpa.
②一定温度下某密闭容器中存在反应:2CH3OH(g)?CH2=CH2(g)+2H2O(g)△H>0.在压强为p1时,产物水的物质的量与时间的关系如图2所示,若t0时刻,测得甲醇的体积分数为10%,此时甲醇乙烯化的转化率为85.7%(保留三位有效数字);若在t1时刻将容器容积快速扩大到原来的2倍,请在图2中绘制出此变化发生后至反应达到新平衡时水的物质的量与时间的关系图.
(1)制取甲胺的反应为CH3OH(g)+NH3(g)?CH3NH2(g)+H2O(g)△H.已知该反应中相关化学键的键能数据如下:
| 共价键 | C-O | H-O | N-H | C-N |
| 键能/kJ•mol-1 | 351 | 463 | 393 | 293 |
(2)上述反应中所需甲醇工业上利用水煤气合成,反应为CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H<0.在一定条件下,将l mol CO和2mol H2通入密闭容器中进行反应,当改变某一外界条件(温度或压强)时,CH3OH的体积分数φ(CH3OH)变化趋势如图所示:
①平衡时,M点CH3OH的体积分数为10%,则CO的转化率为25%.
②X轴上a点的数值比b点小(填“大”或“小”).某同学认为上图中Y轴表示温度,你认为他判断的理由是随着Y值的增加,CH3OH的体积分数φ(CH3OH)减小,平衡逆向移动,故Y表示温度.
(3)实验室可由四氧化三铅和氢碘酸反应制备难溶的PbI2,则每生成3mol PbI2的反应中,转移电子的物质的量为2mol
(4)常温下,PbI2饱和溶液(呈黄色)中c(Pb2+)=1.0×10-3 mol•L-1,则Ksp(PbI2)=4×10-9;已知Ksp(PbCl2)=1.6×10-5,则转化反应PbCl2(s)+2I-(aq)?PbI2(s)+2Cl-(aq)的平衡常数K=4000
(5)分解HI曲线和液相法制备HI反应曲线分别如图1和图2所示:
①反应H2(g)+I2(g)?2HI(g) 的△H小于(填大于或小于)0.
②将二氧化硫通入碘水中会发生反应:SO2+I2+2H2O?3H++HSO4+2I-,I2+I-?I3-,
图2中曲线a、b分别代表的微粒是H+、I3-(填微粒符号);由图2 知要提高碘的还原率,除控制温度外,还可以采取的措施是减小$\frac{n({I}_{2})}{n(S{O}_{2})}$的投料比.
已知:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-90.7kJ•mol-1K1
2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H=-23.5kJ•mol-1K2
CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=-41.2kJ•mol-1K3
(1)则CO2和氢气合成CH3OCH3(g)的热化学方程式为2CO2(g)+6H2(g)=CH3OCH3(g)+3H2O(g)△H=-122.5kJ/mol;
该反应的平衡常数K=$\frac{{{K}_{1}}^{2}•{K}_{2}}{{{K}_{3}}^{2}}$(用K1、K2、K3表示)
(2)如图表示在密闭容器中反应:2SO2+O2?2SO3△H<0达到平衡时,由于条件改变而引起反应速率和化学平衡的变化情况,a→b过程中改变的条件可能是升高温度;b→c过程中改变的条件可能是将SO3从体系中分离出来.
(3)在10L恒容密闭容器中充入X(g)和Y(g),发生反应X(g)+Y(g)═M(g)+N(g),所得实验数据如表:
| 实验 编号 | 温度/℃ | 起始时物质的量/mol | 平衡时物质的量/mol | |
| n(X) | n(Y) | n(M) | ||
| ① | 700 | 0.40 | 0.10 | 0.090 |
| ② | 800 | 0.10 | 0.40 | 0.080 |
| ③ | 800 | 0.20 | 0.30 | a |
| ④ | 900 | 0.10 | 0.15 | b |
| A. | 聚氯乙烯的结构简式为: | B. | 乙醇的官能团的电子式为: | ||
| C. | S2-的结构示意图为: | D. | 乙酸的实验式为C2H4O2 |
| A. | SO2和C12都能用于漂白 | B. | 苯酚、乙烯都能跟溴水反应 | ||
| C. | 苏打、小苏打水溶液的pH都大于7 | D. | I2,NH4Cl晶体受热都逐渐消失 |