题目内容
某芳香族化合物A在一定条件下能发生如图转化,部分产物已略去.F是形成温室气体的主要因素,F相对氢气的密度为22.请按要求回答下列问题:
(1)F的电子式是 ;B的结构式为 ;
(2)C的含氧官能团有羟基、 、 (写名称);反应⑦的反应类型是 .
(3)设计反应①、⑥的目的是 .
(4)写出下列反应的化学方程式:反应④: ;反应⑦: .
(5)A的结构简式是 .
(6)己知有机物H比C的分子少一个CH2,且H具有如下性质:①一定条件下能发生水解反应②能发生银镜反应③核磁共振氢谱有五个吸收峰④1mol H与足量的浓溴水反应质量增加158g写出符合上述列条件的有机物H的结构简式 .
(1)F的电子式是
(2)C的含氧官能团有羟基、
(3)设计反应①、⑥的目的是
(4)写出下列反应的化学方程式:反应④:
(5)A的结构简式是
(6)己知有机物H比C的分子少一个CH2,且H具有如下性质:①一定条件下能发生水解反应②能发生银镜反应③核磁共振氢谱有五个吸收峰④1mol H与足量的浓溴水反应质量增加158g写出符合上述列条件的有机物H的结构简式
考点:有机物的推断
专题:有机物的化学性质及推断
分析:F相对氢气的密度为22,则Mr(F)=44,且F是形成温室气体的主要因素,B与银氨溶液反应、酸化得到F,故B为HCHO,F为CO2.由E的聚合物可知,E为
,由信息ii可知,逆推可知D为
,C发生氧化反应、酸化生成D,A与CH3I发生信息ii中的第一步反应生成,再发生臭氧氧化反应生成B与C,故C为
,结合i信息可知A应为
,据此解答.
解答:
解:F相对氢气的密度为22,则Mr(F)=44,且F是形成温室气体的主要因素,B与银氨溶液反应、酸化得到F,故B为HCHO,F为CO2.由E的聚合物可知,E为
,由信息ii可知,逆推可知D为
,C发生氧化反应、酸化生成D,A与CH3I发生信息ii中的第一步反应生成,再发生臭氧氧化反应生成B与C,故C为
,结合i信息可知A应为
,
(1)F为CO2,电子式是
;B的结构式为
,故答案为为:
;
;
(2)C为
,含氧官能团有羟基、羟基、醚键,反应⑦E发生缩聚反应生成高聚物,故答案为:醛基、醚键;缩聚反应;
(3)反应⑤中氧化醛基生成羧基,也可以氧化酚羟基,设计反应①、⑥的目的是:保护酚羟基,防止被氧化,故答案为:保护酚羟基,防止被氧化;
(4)反应④的化学方程式为:HCHO+4Ag(NH3)2OH
(NH4)2CO3+4Ag↓+6NH3+2H2O,反应⑦的化学方程式为:
,
故答案为:HCHO+4Ag(NH3)2OH
(NH4)2CO3+4Ag↓+6NH3+2H2O;
;
(5)由上述分析可知,A的结构简式是
,故答案为:
;
(6)有机物H比C(
)的分子少一个CH2,且H具有如下性质:①一定条件下能发生水解反应,含有酯基,②能发生银镜反应,含有醛基,④1mol H与足量的浓溴水反应质量增加158g,应含有酚羟基,可知含有甲酸形成的酯基、酚羟基,生成物中溴原子的质量为160g,物质的量为2mol,且1molH与2mol溴发生取代反应,③核磁共振氢谱有五个吸收峰,不可能含有3个取代基(3个取代基不可能相同,超过5个吸收峰),应含有2个取代基,且处于对位,符合条件的H的结构简式为:
,
故答案为:
.
(1)F为CO2,电子式是
(2)C为
(3)反应⑤中氧化醛基生成羧基,也可以氧化酚羟基,设计反应①、⑥的目的是:保护酚羟基,防止被氧化,故答案为:保护酚羟基,防止被氧化;
(4)反应④的化学方程式为:HCHO+4Ag(NH3)2OH
| △ |
故答案为:HCHO+4Ag(NH3)2OH
| △ |
(5)由上述分析可知,A的结构简式是
(6)有机物H比C(
故答案为:
点评:本题考查有机推断,是对有机知识的综合运用,需要对给出反应信息进行利用,能较好的考查考生的阅读、自学能力和思维能力,根据E的缩聚产物判断E的结构是关键,再结合反应条件、反应信息进行推断,对学生的逻辑推理有一定的要求,难度中等,是热点题型.
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238 94 |
238 94 |
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| ||||
B、
| ||||
C、
| ||||
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|
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