题目内容
除去被提纯物质中的杂质，方案正确的是
编号 | 被提纯的物质 | 杂质 | 除杂试剂 | 除杂方法 |
A． | CO2 (g) | SO2(g) | 饱和Na2CO3溶液、浓H2SO4 | 洗气 |
B． | NaCl(s) | KNO3(s) | AgNO3溶液 | 过滤 |
C． | 苯 | 苯酚 | 浓溴水 | 过滤 |
D． | 苯 | 甲苯 | KMnO4（酸化），NaOH溶液 | 分液 |
D
【解析】
试题分析：A、CO2也能与碳酸钠溶液反应，应该用饱和碳酸氢钠溶液和浓硫酸，A错误；B、用硝酸银将把氯化钠转化为氯化银而除去，应该根据二者溶解度受温度影响不同，采用加热浓缩冷却结晶的方法除杂，B错误；C、生成的三溴苯酚能溶解在苯中，应该用氢氧化钠溶液，C错误；D、酸性高锰酸钾溶液能把甲苯氧化生成苯甲酸，然后加入氢氧化钠溶液转化为苯甲酸钠，分液即可，D正确，答案选D。
考点：考查物质的分离与提纯
名校课堂系列答案(14分)（ I ）在一个容积固定不变的密闭容器中进行反应：2X(g) + Y(g)
2Z(g)，已知将2molX和1molY充入该容器中，反应在绝热条件下达到平衡时，Z的物质的量为pmol。回答下列问题：
（1）若把2molX和1molY充入该容器时，处于状态I，达到平衡时处于状态II（如图1），则该反应的△H 0，熵变△S_____0 ( 填：“< ，> ，= ”)。该反应在 （填:高温或低温）条件下能自发进行。
（2）该反应的v-t图像如图2中左图所示。若其他条件不变，仅在反应前加入合适的催化剂，则其v-t图像如图2中右图所示。以下说法正确的是 。
① a1>a2 ②b1<b2 ③ t1>t2 ④ 右图中阴影部分面积更大 ⑤两图中阴影部分面积相等
（3）若该反应在容积可变的密闭容器中发生，在温度为T1、T2时，平衡体系中X的体积分数随压强变化曲线如图所示。下列说法正确的是 。
A．A、C两点的反应速率：A＞C
B．A、C两点的气体密度：A＜C
C．B、C两点的气体的平均相对分子质量：B＜C
D．由状态B到状态A，可以用加热的方法
（II）在容积可变的密闭容器中发生反应：mA(g) + nB(g)pC(g) ,在一定温度和不同压强下达到平衡时，分别得到A的物质的量浓度如下表
压强p/Pa | 2×105 | 5×105 | 1×106 |
c(A)/mol·L-1 | 0.08 | 0.20 | 0.44 |
（1）当压强从2×105 Pa增加到5×105 Pa时，平衡 移动（填：向左，向右，不）。
（2）维持压强为2×105 Pa，当反应达到平衡状态时，体系中共有amol气体，再向体系中加入bmolB,当重新达到平衡时，体系中气体总物质的量是 mol.。
（3）当压强为1×106 Pa时，此反应的平衡常数表达式： 。
（4）其他条件相同时，在上述三个压强下分别发生该反应。2×105 Pa时，A的转化率随时间变化如下图，请在图中补充画出压强分别为5×105 Pa 和1×106 Pa时，A的转化率随时间的变化曲线（请在图线上标出压强）。
下述实验不能达到预期实验目的的是
序号 | 实验内容 | 实验目的 |
A | 室温下，使用pH计分别测定浓度均为0.1mol/L NaClO溶液CH3COONa | 比较HClO和CH3COOH的酸性强弱 |
B | 室温下，向两支装有同体积同浓度H2O2溶液的试管中，分别加入3滴同浓度的CuSO4、FeSO4溶液，观察产生气泡的快慢。 | 比较CuSO4、FeSO4作为催化剂对H2O2分解速率的影响 |
C | 向0.1mol/LAgNO3溶液中滴加0.1mol/LNaCl溶液，至不再有白色沉淀生成，再向其中滴入0.1mol/L KI溶液，观察沉淀颜色变化。 | 比较AgCl与AgI溶解度的相对大小 |
D | 向含有少量FeCl3的MgCl2酸性溶液中加入Mg(OH)2，加热并搅拌，过滤。 | 除去MgCl2酸性溶液含有的少量FeCl3 |
下表数据是对应物质的熔点，下列说法错误的是
编号 | ① | ② | ③ | ④ |
物质 | AlF3 | AlCl3 | BCl3 | NCl3 |
熔点/℃ | 1291 | 160 | -107 | -40 |
A．BCl3、NCl3分子中各原子最外层都满足8电子稳定结构
B．因为键长B－F＜ B－Cl，故BF3的熔点高于BCl3
C．AlF3、AlCl3都是强电解质，但晶体类型不同
D．BCl3为平面正三角形分子，故它是由极性键构成的非极性分子
